西氏医药包装亮相易贸生物产业大会, Ready Pack 解决方案再升级

会议新闻 来源:医谷网
2023
03/17
10:41
医谷网 会议新闻

医谷今日消息, 3 月 17 日,全球领先的注射药物包装和给药创新解决方案提供商西氏医药包装(以下简称“西氏”)精彩亮相易贸生物产业大会(EBC),首次把采用康宁 Valor西林瓶的 Ready Pack解决方案带到亚太地区,为蓬勃发展的生物技术和医疗健康公司提供更丰富的包装解决方案选择,持续助力注射用药物及诊断产品更安全、快速地进入市场。 

图说:西氏医药包装宣布拓展其一站式西林瓶包装解决方案 Ready Pack

2022 年 1 月,西氏与康宁公司达成协议,将整合康宁 Valor药玻技术以改善患者健康,提升挽救患者生命的治疗机会。依托两家公司各自在医药包装领域的独特专长和深厚积淀,西氏宣布获得了康宁 Valor Glass 西林瓶的全球独家分销权,进一步拓展其完整成熟的一站式包装解决方案 Ready Pack。 

采用斯蒂瓦那托集团(Stevanato,以下简称“SG”)EZ-fill技术的康宁 Valor即用型(RTU)西林瓶能有效改善药品的储存和运送情况,为医药企业提供更可靠的支持,帮助其为公众带来更多对于健康至关重要的药品。同时,这一特制的药玻技术专为当下的运营挑战而研,可优化生产效率。 

西氏中国总经理王维涛表示:“近年来,全球生物医药发展势头强劲。百年来深耕医药包装和给药系统,西氏不断创新迭代,推出了主要针对生物敏感制剂的一站式包装解决方案 Ready Pack,并获得了业界的广泛认可和信赖。此次,通过与康宁的强强联手,我们进一步拓展 Ready Pack产品线,继续精进西氏携手共建一个更健康的世界的雄心。” 

西氏亚太区生物制剂及药玻系统战略市场总监雷旭东补充道:“对于新兴的生物制药公司来说,在风险最小化的情况下快速进入市场是成功的关键。针对不断变化的市场环境,西氏 Ready Pack与康宁 Valor RTU 西林瓶为药物开发商提供了从开发到商业化的完整解决方案,满足全阶段包装需求,加速药品上市时间。” 

据悉,通过采用 SG EZ-fill 技术的 Valor RTU 西林瓶,搭配西氏一贯高质量的胶塞与铝盖组件,Ready Pack作为来源统一、决策合一的一站式即用型包装解决方案,可以为客户在保护、储存和给药时带来以下优势: 

容器密封完整性(CCI)经过证实,无需担心组件间的适配问题; 

Valor RTU 西林瓶和 NovaPure 胶塞作为完整的容器密封系统可用于温度低至80℃的冷冻药物储存; 

高品质组件满足西氏产品中最严格的微粒规格控制,以简化监管路径; 

无菌即用,可直接用于高通量灌装生产,无需额外进行组件准备; 

既适用于小规模灌装生产,又可拓展为大规模商业量产。 

为你推荐

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序资讯

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序

符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。

2026-07-01 16:48

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病资讯

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病

6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...

2026-07-01 14:58

首批获得药品试验数据保护的药品清单  资讯

首批获得药品试验数据保护的药品清单

近日,国家药品监督管理局药品审评中心公布首批获得药品试验数据保护的药品清单。共涉及19个药品,25个品规。

2026-07-01 14:25

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》资讯

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》

根据分类指导原则,若产品为侵入式 植入式脑机接口医疗器械,按照第三类医疗器械管理。

2026-07-01 11:22

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重资讯

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重

6月30晚间,韩宇药业发布公告称,近日,深圳翰宇药业股份有限公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液(TirzepatideInjection)新药简略申请(ANDA)已获得FDA的受理审查通知。

2026-06-30 20:02

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款资讯

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款

6月30日,剂泰科技发布公告宣布与全球知名医疗健康投资机构 Deerfield Management 旗下创新免疫疗法企业 Boulevard Bio 达成全球独家许可合作协议,公司自研新一代三特异...

2026-06-30 16:26

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番资讯

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番

6月30日,真健康医疗正式在港交所主板挂牌上市,发售价定为每股126 20港元,最终今日收盘价为400元 股,,市值突破140亿港元。

2026-06-30 16:22

法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利资讯

法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利

6月29日,百奥赛图公告,公司和铂医药于2024年9月针对百奥赛图的RenNano平台及该平台获得的抗体产品侵犯其发明专利(专利号ZL201210057668 0)提起诉讼,上海知识产权法院已作...

2026-06-30 13:51

国务院常务会议审议通过《国民健康“十五五”规划》资讯

国务院常务会议审议通过《国民健康“十五五”规划》

审议通过《“十五五”碳达峰行动方案》和《国民健康“十五五”规划》。

2026-06-30 13:20

安斯泰来携手国内头部AI病理企业,共启数字病理赋能胃癌精准诊疗新篇章资讯

安斯泰来携手国内头部AI病理企业,共启数字病理赋能胃癌精准诊疗新篇章

安斯泰来中国与广州安必平医药科技股份有限公司、杭州迪英加科技有限公司、透彻未来(北京)科技有限公司三家国内领先的聚焦人工智能+病理诊断企业携手

2026-06-29 16:49

礼邦医药港股上市资讯

礼邦医药港股上市

今日上午,礼邦医药-B正式登陆港交所,股票代码为09637,以42港元开盘,较发行价大涨85 84%。

2026-06-29 15:52

河南任免药监局局长资讯

河南任免药监局局长

近日,河南省人民政府发布职务任免通知,任命庆凌为河南省药品监督管理局局长,免去其河南省市场监督管理局副局长职务。

2026-06-29 15:23

放疗定位耗材龙头登陆北交所,开盘大涨超 190%资讯

放疗定位耗材龙头登陆北交所,开盘大涨超 190%

今日,广州科莱瑞迪医疗器材股份有限公司(证券简称:N 科莱,证券代码:920072)正式在北京证券交易所挂牌上市。

2026-06-29 14:54

生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第2批)资讯

生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第2批)

10项新增生物医学新技术临床研究备案。

2026-06-29 13:17

国家医保局发布2026年国家医保目录调整及商保调整初步形式审查名单资讯

国家医保局发布2026年国家医保目录调整及商保调整初步形式审查名单

今日,国家医保局发布《通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息》。

2026-06-29 11:29

2025年中国新药注册临床试验进展年度报告,年度登记总量首次突破5000项资讯

2025年中国新药注册临床试验进展年度报告,年度登记总量首次突破5000项

6月22日,国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2025年)》。《报告》显示,2025年临床试验登记总量保持增长,年度登记总量首次突破5000项,达到5215...

2026-06-28 17:19

全球市值最高的药企,GLP-1占比几何资讯

全球市值最高的药企,GLP-1占比几何

自2025年11月成为全球首家市值突破万亿美元的药企后,继续稳坐全球药企市值第一的宝座。目前,排名第二的为强生,截至6月26日收盘,市值为6130亿美元,较礼来市值低5270亿美元。

2026-06-28 14:18

美国FDA批准K药联合Trop-2 ADC一线治疗TNBC成人患者资讯

美国FDA批准K药联合Trop-2 ADC一线治疗TNBC成人患者

6月26日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda静脉输注制剂,以及Keytruda Qlex皮下注射制剂分别联合吉利德科学的Trop-2靶向抗体偶联药物(ADC)Trodelvy,用...

2026-06-26 14:48