医药

辉正获得诺华三款COPD维持治疗药品的中国独家推广权

辉正获得诺华三款COPD维持治疗药品的中国独家推广权

华海药业16日发布公告称,董事会于15日同意了辉正诺华和山德士签署三款成人慢性阻塞性肺疾病维持治疗药品的《独家推广服务协议》,辉正将有偿获得这三款药品的中国区域的独家推...

文/张红利整理 2018-10-16 17:14

新抗原癌症免疫疗法用于胰腺癌:患者术后生存达2年

新抗原癌症免疫疗法用于胰腺癌:患者术后生存达2年

Targovax公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发新型免疫激活剂用于难治性实体瘤的治疗。近日,该公司公布了实验性药物TG01开放标签I II期临床研究CTTG01-01中32例患者的完整数据集。

文/newborn 2018-10-16 17:11

精神药物氯胺酮被滥用抗抑郁 抑郁症已无新药可用?

精神药物氯胺酮被滥用抗抑郁 抑郁症已无新药可用?

从1999年到2014年,这一比率增加了近65%。严重的抑郁症正在影响全球近3亿人,同时抑郁症药物的市场预计约为830亿美元。

2018-10-16 15:11

药占比控制明年取消?

药占比控制明年取消?

药占比作为现今医院考核中很重要的一个指标,被认为有助于防止药物滥用,促进合理用药,降低医疗费用,节约医保基金的作用,然而,由于忽略了不同类型不同特点不同层级医院之间...

2018-10-16 15:08

O药小细胞肺癌三期临床试验开发失败

O药小细胞肺癌三期临床试验开发失败

近日,百时美施贵宝(BMS)宣布,其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃)用于二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的三期临床研究CheckMAte-331结果显示,该研究没有达到主要终点。

文/周会棋(编译) 2018-10-16 15:05

投入数十亿元转型生物药,这会是传统中药企业的新出路吗?

投入数十亿元转型生物药,这会是传统中药企业的新出路吗?

可以预见,未来中药注射剂受限制使用的情况会进一步加剧。与之相对应的,这些中药企业的转型速度也会进一步加快。

文/卜艳 2018-10-16 09:52

“药王”修美乐生物类似药10月16日可登陆欧盟销售,侵蚀原研药全球销售额!

“药王”修美乐生物类似药10月16日可登陆欧盟销售,侵蚀原研药全球销售额!

目前欧盟已经批准5种Humira生物类似药上市,其中Imraldi、Amgevita和Hyrimoz可在2018年10月16日登陆欧盟开始销售,而在美国的销售需要2023年才能开始,但毫无疑问生物类似药正要...

文/知行 2018-10-16 09:47

赔了1.55亿美元!默沙东终止开发来得时生物仿制药

赔了1.55亿美元!默沙东终止开发来得时生物仿制药

默沙东与合作伙伴三星Bioepis已终止了有关赛诺菲超级重磅胰岛素产品来得时(Lantus,甘精胰岛素)生物仿制药的开发。

2018-10-15 17:21

医保带量采购将推动药品流通领域转型

医保带量采购将推动药品流通领域转型

医保带量采购是医保直接和药企谈判,虽然药品采购的主体是医院还是医保仍然不甚明确,但最终肯定是一票制,这意味着传统的流通商已经不能从药品经销中获取本已微薄的差价,只能...

文/ Latitude Health 2018-10-15 17:10

上海:允许持有人开具所持有药品的销售发票

上海:允许持有人开具所持有药品的销售发票

近日,上海食药监局发布一篇名为《打通药品上市许可持有人制度试点的最后一公里文章》称,允许持有人开具所持有药品的销售发票。

2018-10-15 14:42

复星医药子公司的处罚结果出来了

复星医药子公司的处罚结果出来了

8月底,复星医药控股子公司重庆医药工业研究院遭员工举报,主要控诉重庆医药工业研究院有限责任公司违反药品管理法,并称其比长春长生生物有过之无不及,该举报事件一出,复星医...

2018-10-15 11:38

信达生物抗PD-1单抗信迪利单抗联合抗VEGF单抗治疗恶性肿瘤获得临床试验批件

信达生物抗PD-1单抗信迪利单抗联合抗VEGF单抗治疗恶性肿瘤获得临床试验批件

信达生物全人源抗PD-1单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗,已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件,拟开展在非小细胞肺癌和肝癌患者身上的临...

2018-10-15 11:28