医药

十年来首个!勃林格殷格翰创新疗法博优维®在华获批,用于治疗特发性肺纤维化

十年来首个!勃林格殷格翰创新疗法博优维®在华获批,用于治疗特发性肺纤维化

肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂博优维®(通用名:那米司特片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人特发性肺纤维化(Idiopathic...

2025-10-22 19:35

备思复联合帕博利珠单抗围手术期治疗,可使特定膀胱癌患者的复发、进展或死亡风险下降 60%,死亡风险下降 50%

备思复联合帕博利珠单抗围手术期治疗,可使特定膀胱癌患者的复发、进展或死亡风险下降 60%,死亡风险下降 50%

首个且目前唯一在顺铂不耐受的肌层浸润性膀胱癌患者中,围手术期使用可显著提高生存率的联合方案

2025-10-22 16:33

阳光诺和1500万元投资元码智药,押注体内 CAR-T 赛道

阳光诺和1500万元投资元码智药,押注体内 CAR-T 赛道

环状 mRNA 体内 CAR-T 核酸药物

2025-10-22 09:12

凯西集团启尔畅易悦达在中国正式上市

凯西集团启尔畅易悦达在中国正式上市

在中华医学会呼吸病学年会-2025(第二十六次呼吸病学学术会议)上,凯西集团自主研发、国内截至2025年9月唯一获批的超细颗粒ICS LABA干粉吸入剂启尔畅易悦达(倍氯米松福莫特罗...

2025-10-21 11:33

TROPION-Breast02 III期试验:达卓优用于不适合免疫治疗的转移性三阴性乳腺癌患者一线治疗,对比化疗中位总生存期突破性延长5个月

TROPION-Breast02 III期试验:达卓优用于不适合免疫治疗的转移性三阴性乳腺癌患者一线治疗,对比化疗中位总生存期突破性延长5个月

阿斯利康与第一三共联合开发的德达博妥单抗使患者疾病进展或死亡风险降低43%,具有高度统计学和临床意义

2025-10-20 20:41

聚焦药食同源黄金赛道,华榄基因完成8亿元天使轮融资

聚焦药食同源黄金赛道,华榄基因完成8亿元天使轮融资

核心产品涵盖三叶青、白首乌、粉防己、山慈菇等药食同源品种

2025-10-20 17:12

知维拓医药完成数千万元人民币种子轮融资,聚焦AI驱动自身免疫疾病口服创新药研发

知维拓医药完成数千万元人民币种子轮融资,聚焦AI驱动自身免疫疾病口服创新药研发

本轮融资由纽尔利资本领投,青檀投资跟投

2025-10-20 17:10

 Pimicotinib在TGCT治疗中展现出深度且持久的肿瘤缓解疗效,并可持续改善患者疼痛与身体功能

Pimicotinib在TGCT治疗中展现出深度且持久的肿瘤缓解疗效,并可持续改善患者疼痛与身体功能

在中位随访14 3个月时,Pimicotinib治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的客观缓解率(ORR)随时间推移不断提升:自第25周的54%提升至76 2%。

2025-10-20 17:06

 礼来阿贝西利在HR+, HER2-高危早期乳腺癌治疗两年,展现出显著的总生存期获益

礼来阿贝西利在HR+, HER2-高危早期乳腺癌治疗两年,展现出显著的总生存期获益

阿贝西利是二十多年来首个在HR+,HER2−高危早期乳腺癌辅助治疗中带来显著总生存期获益的现代疗法。

2025-10-20 09:36

拓达维®在 ASCENT-03 研究中作为转移性三阴性乳腺癌一线疗法,相比化疗使疾病进展或死亡风险降低 38%

拓达维®在 ASCENT-03 研究中作为转移性三阴性乳腺癌一线疗法,相比化疗使疾病进展或死亡风险降低 38%

ASCENT-03 研究作为最新突破性摘要在 ESMO 2025 大会发布,并同步发表于《新英格兰医学杂志》

2025-10-19 17:55

1类新药MB-102重磅获批!华东医药全球首个肾小球滤过率动态监测系统落地中国

1类新药MB-102重磅获批!华东医药全球首个肾小球滤过率动态监测系统落地中国

本品是一种注射用外源性荧光示踪剂,需与经皮肾小球滤过率测量设备(TGFR)配合使用,评估患者的肾小球滤过率(GFR)。

2025-10-17 21:16