医药

FDA批准吉利德Epclusa上市,又一抗丙肝霸主药物诞生?

FDA批准吉利德Epclusa上市,又一抗丙肝霸主药物诞生?

今天美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物Epclusa上市,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

2016-06-29 14:16

辉瑞将在华投3.5亿美元建设世界级全球生物技术中心

辉瑞将在华投3.5亿美元建设世界级全球生物技术中心

美国制药巨头辉瑞周一宣布,计划投资约3 5亿美元在中国打造一座生物科技中心,从而加大在中国这个世界第二大医药市场的业务。这将是辉瑞在中国的首个生物科技中心,也是其在全...

2016-06-29 14:06

分析显示:勃林格殷格翰研发的尼达尼布可有效治疗一系列IPF患者

分析显示:勃林格殷格翰研发的尼达尼布可有效治疗一系列IPF患者

INPULSIS 试验的新分析首次显示,使用比现行诊断指南更宽泛的诊断定义,可以发现特发性肺纤维化 (IPF) 患者的疾病进展类似。这1,061例患者的事后分析已经发表在《美国呼吸...

2016-06-29 10:19

仿制药一致性评价风向标,青海明确通过者优先纳入基药、医保,优先使用

仿制药一致性评价风向标,青海明确通过者优先纳入基药、医保,优先使用

6月28日,为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号...

2016-06-29 10:04

卫计委公示2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产企业招标评审结果

卫计委公示2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产企业招标评审结果

昨日(6月27日),卫计委公示了2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产企业招标评审结果。

2016-06-28 17:08

FDA批准Rayaldee治疗慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进

FDA批准Rayaldee治疗慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进

据OPKO Health公司发布的新闻称,Calcifediol(Rayaldee)已获FDA批准用于治疗慢性肾脏病(CKD)3-4期维生素D缺乏(血清总25-羟维生素D水平

2016-06-28 16:05

赛诺菲和勃林格殷格翰互换保健业务

赛诺菲和勃林格殷格翰互换保健业务

昨日(6月27日),赛诺菲和勃林格殷格翰宣布签署业务互换协议协议,勃林格殷格翰将其消费者保健公司换给赛诺菲,而赛诺菲旗下的动物保健公司梅里亚将整合进入勃林格殷格翰。同时...

2016-06-28 15:47

FDA批准百时美施贵宝(BMS)PD-1抗体药物Opdivo用于膀胱癌的突破性药物地位

FDA批准百时美施贵宝(BMS)PD-1抗体药物Opdivo用于膀胱癌的突破性药物地位

PD-1抗体抢头条已经N次了,这次轮到膀胱癌了。

文/菠菜 2016-06-28 15:27

250亿美元市场,中外药企要打一场胰岛素争夺战

250亿美元市场,中外药企要打一场胰岛素争夺战

数据分析公司GlobalData的一份报告显示,2014年排名前十的糖尿病药物生产商共实现了620亿美元的销售额,糖尿病药物已跃居世界第二大用药。在这其中,胰岛素市场占40%;超过250亿美元。

文/王悦 2016-06-28 15:18

2015年呼吸系统用药市场超千亿,中成药独领风骚

2015年呼吸系统用药市场超千亿,中成药独领风骚

近年来,随着空气质量的恶化,我国呼吸系统疾病患病率呈现上升趋势,但相关治疗药物的市场增速偏低。中康CMH数据显示,2015年呼吸系统用药市场规模(按照终端零售价计算,下同)...

文/中康研究院李瑞英 2016-06-28 14:49

毕井泉:关于仿制药一致性评价工作会议的讲话

毕井泉:关于仿制药一致性评价工作会议的讲话

6月21日-22日,国家食品药品监督管理总局在北京召开仿制药质量和疗效一致性评价工作会议,贯彻落实国务院关于仿制药质量和疗效一致性评价的意见,深入推进药品审评审批制度改革...

2016-06-28 11:18