医药

FDA批准依生生物免疫治疗药物YS-ON-001用于治疗肝癌的孤儿药资质

FDA批准依生生物免疫治疗药物YS-ON-001用于治疗肝癌的孤儿药资质

10月24日,依生生物制药有限公司宣布,美国食品和药物监督管理局(FDA)已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。

2016-10-24 13:19

Nature:要上市了?请让CAR-T更安全!

Nature:要上市了?请让CAR-T更安全!

9月底,Kite制药公布其领先候选产品KTE-C19(一种靶向CD19的CAR-T疗法)II期临床数据的中期分析结果,并称公司的目标是在2017年让KTE-C19进入市场。近日,Nature杂志就此发表了一篇新

2016-10-24 09:59

注意!CFDA将对这50个药品进行现场核查!

注意!CFDA将对这50个药品进行现场核查!

10月22日,国家食品药品审核查验中心发布《药物临床试验数据现场核查计划公告(第7号)》,这已是今年以来公布的第七批临床数据现场核查名单。根据审核查验中心公告,国家食药监总局

2016-10-24 09:59

8毛钱药被炒到400元,正规渠道不是想买就能买

8毛钱药被炒到400元,正规渠道不是想买就能买

10月17日,济南的一家大型三甲医院里,重金属中毒的小张(应当事人要求化姓)在等待一种名叫“依地酸钠”的救命药。

文/马俊骥 2016-10-24 09:43

中国医药市场OTC品种全景分析

中国医药市场OTC品种全景分析

2015年中国药品市场终端销售总规模达11,684亿元,同比增长5 7%,比上年减慢了5个百分点。

2016-10-24 09:01

为什么肿瘤耐药性难以解决?因为耐药性的根源不仅限于单个基因!

为什么肿瘤耐药性难以解决?因为耐药性的根源不仅限于单个基因!

一项新的研究表明,寻找更多的个体基因来预测对乳腺癌治疗的反应可能不起作用。相反,科学家和临床医生们需要注意基因网络中的异常基因。

2016-10-24 08:26

食品药品监管总局药化注册司负责人回应“八成新药临床数据涉假”

食品药品监管总局药化注册司负责人回应“八成新药临床数据涉假”

近日,针对有媒体刊发“新药注册申请中临床数据真实性问题”的报道,药化注册司负责人接受了记者采访。

2016-10-23 20:30

陕城市公立医疗机构药品耗材采购实行“两票制”(附政策)

陕城市公立医疗机构药品耗材采购实行“两票制”(附政策)

近天,陕西省深化医改领导小组办公室、省卫计委下发关于深化药品耗材供应保障体系改革的通知,决定自2017年1月1日起,全省城市公立医疗机构药品耗材采购实行“两票制”,该省将...

2016-10-21 15:30

Nature:突破!科学家开发出可治疗多种类型癌症的新型化合物S63845

Nature:突破!科学家开发出可治疗多种类型癌症的新型化合物S63845

最近,一项刊登于国际杂志Nature上的研究报告中,来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人员通过研究表明,一种特殊的化合物能够有效

2016-10-21 14:28

JEM:肠道菌群或可帮助患者恢复脊髓损伤

JEM:肠道菌群或可帮助患者恢复脊髓损伤

日前,来自俄亥俄州立大学的研究人员通过研究发现,脊髓损伤能够改变肠道细菌的类型,而且细菌类型的改变还会加剧个体神经性损伤和损伤修复的程度,相关研究刊登于国际杂志The Journ

2016-10-21 14:20

国务院重新定义保健品行业,不得以任何形式在任何载体上暗示功效

国务院重新定义保健品行业,不得以任何形式在任何载体上暗示功效

10月19日,国务院法制办公室公布《中华人民共和国食品安全法实施条例(修订草案送审稿)》(以下简称条例),现公开向全社会征求意见,公众人士可在2016年11月19日前,通过登陆中国政

2016-10-21 11:35

香港吴秉英院士详解罗氏抗癌明星药物PD-L1

香港吴秉英院士详解罗氏抗癌明星药物PD-L1

随着近日(10月18日)美国FDA正式批准全球第一支PD-L1单抗类抗癌新药,罗氏Tecentriq (Atezolizumab)用于铂类药物治疗后疾病进展以及接受EGFR或ALK靶向药物治疗后疾病进展的转移

2016-10-21 11:25