宝挚生物:美国糖尿病胰岛素抵抗动物模型金标准的中国拓荒者

项目报道 来源:医谷网
2014
09/25
14:47
医谷网 项目报道

过去30年间,糖尿病发病率呈逐年上升趋势,据最新统计,中国糖尿病患者已达9700万人,约占全球糖尿病患者总数的三分之一,若未得到有效控制,到2040年将有1/3的中国人会成为糖尿病患者。

因此,中国政府于2010年开始扩大了财政补贴防治糖尿病。糖尿病及其药物的研发已成为国内外生物医药行业的重点。据统计,全世界每年投入糖尿病药物研发的费用已接近40亿美元,中国的研发投入也达到了13亿元人民币,因而对糖尿病机理研究和药物评价的动物实验服务有着巨大需求。

美国胰岛素抵抗动物模型金标准

糖尿病的发生和胰岛素抵抗是环境因素和遗传共同作用的结果,具体的作用机理仍不是很清楚,在探索糖尿病发生发展的研究中,除了在人体水平外,越来越依赖于胰岛素抵抗或和糖尿病相关的动物模型。美国DeFronzo教授于1979年建立的高血浆胰岛素一正常血糖钳夹技术是评判胰岛素敏感性公认的金标准。1983年Kragen等人在DeFronzo教授建立的高血浆胰岛素一正常血糖钳夹技术的基础上建立了大鼠的胰岛素钳夹技术,该技术已成为判断胰岛素抵抗动物模型是否成功的金标准,近年来,国外已经广泛使用转基因小鼠进行钳夹实验,成为研究胰岛素抵抗的基本技术之一。

美国国家医学研究所(NIH)及耶鲁大学等科研机构研究的精细显微手术克服了小鼠体型小,手术困难的难题,并于2002年建立了代谢疾病表型小鼠研究中心(Mouse Metabolic Phenotyping Center,简称MMPC),代谢疾病表型小鼠是具有代谢病,如肥胖症、糖尿病和高脂血症一类疾病表型特征的转基因小鼠的总称,是代谢病研究使用最广泛的实验动物。美国MMPC为代谢相关疾病的研究机构和医药公司提供精细显微手术和代谢疾病表型小鼠模型以及相关实验服务,同时还推动实验标准化,即“代谢病动物模型研究技术标准”,其所提供的各项检测都是以标准化的实验方法做出,具有行业权威性。客户还可以根据自身需求定制服务,花费一定的经费得到专业并权威的实验数据。

但是,中国国内缺乏这样的研究平台,我们对糖尿病的研究和药物的评价手段比较单一,实验方法比较粗糙,由于对动物刺激较大,导致实验结果不理想。例如,国内的给药方式通常采取传统灌胃术或腹腔注射给药,灌胃术对动物消化道粘膜损伤非常大,并且这两种方法在给药时都要握持动物,对动物体内激素水平影响较大,严重影响实验结果;特别是昂贵又体质较弱的转基因动物往往由于给药不当造成高死亡率从而带来很大的经济损失;另一方面,动物采血的方法国内通常采取尾部或眼眶采血,这些方法也对动物有较大刺激,不能在动物自由状态下精准地进行检测,特别无法应对糖尿病机理研究及其创新药物的研发中所需的高精度的实验要求。

参照国际标准打造中国MMPC

上海宝挚生物科技有限公司于2013年2月成立于上海国际医学园区,由曾在美国工作多年的归国人员创办。宝挚生物参照美国MMPC的实验方法利用代谢疾病表型小鼠搭建的研发平台通过胃肠道及颈动静脉微创置管手术以及高胰岛素正葡萄糖钳夹技术等精密实验,为在DNA、mRNA、microRNA、蛋白质、胰岛素受体、胰岛素细胞内通路等层面进行的糖尿病研究提供技术服务。并提供糖尿病药物的药效检测和评价,为我国糖尿病治疗和机理研究以及药物开发达到国际水平提供了标准的实验平台。

项目特色

A.高胰岛素正葡萄糖钳夹实验

这是一种量化胰腺β-细胞对葡萄糖反应速度的方法。在实验中,使用微量输注泵维持固定的胰岛素输注水平,输入的胰岛素导致血糖下降,同时又通过输入葡萄糖来保持血糖稳定在正常水平。这种方法可以灵敏地评估胰岛素分泌能力,被认为是糖尿病和代谢综合征诊断和研究的金标准方法。高胰岛素钳夹技术包括高胰岛素等血糖,低血糖和高血糖三种钳夹。其中等血糖钳夹主要用于胰岛素抵抗的测定。高胰岛素低血糖主要用于糖尿病的重要并发症-低血糖状态的研究和药物筛选和评价。另外,利用葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素实验(ITT)两种临床操作简单的方法,还可以确定葡萄糖从血液中被清除的速度。

上图为胰岛素钳夹结果。在高胰岛素低血糖钳夹实验中,大鼠的血糖被钳夹至70 mgdl (图A)后, 实验组的血糖灌注率明显低于对照组(B图),其生理机理是因为实验组的胰高血糖素和肾上腺素明显高于对照组(C和D)

B.肥胖和神经内分泌异常所致糖尿病模型研究

目前常规的糖尿病和代谢病药物主要是作用在脂肪,肝脏,肌肉,在美国MMPC基础上宝挚生物增加了使用脑立体定向仪等设备,可对神经内分泌糖尿病和代谢病药物进行特殊的检测和分析。具体做法是在活体实验动物的脑内注入药物,检测可以作用在神经内分泌系统的糖尿病药物,如减肥药以及GLP-1类似药物等。另外,还可以通过脑立体定向仪放置脑室内导管监测脑脊液内的胰高血糖素,瘦素等。

C.小鼠减肥(Bypass)手术模型

2014年6月的《柳叶刀》杂志披露,现在全球的肥胖或超重人数已经由1980年的8.75亿上升至21亿,肥胖症是导致糖尿病的重要原因,减肥手术将成为今后重要的治疗手段之一。虽然手术治疗肥胖型糖尿病的临床取得了成功,但减肥和治疗糖尿病的机理并不清楚,因而急需减肥手术动物模型进行研究。通过长期摸索,宝挚生物改进了转流手术的术式,小鼠和大鼠胃转流手术成功率得到大大提高,为减肥手术的机理研究提供了可靠的动物模型。

D.通过小鼠能量守恒和摄食行为的测试,检测糖尿病药物在多个系统上的作用如神经内分泌系统和消化系统等 ;进行实验动物的能量平衡,液体代谢,摄食行为和心血管参数的综合分析;通过使用光谱测定法和核磁源光谱法,测定和分析代谢途径;研究自由活动状态下的小鼠葡萄糖代谢,活体心血管功能的分析,评价糖尿病药物对糖尿病心血管并发症的预防作用;

立足上海 放眼国际

谈及未来宝挚生物在国内市场的发展,上海宝挚生物科技有限公司总经理陈虹充满了信心。

陈虹表示,一方面,宝挚的研究平台覆盖了糖尿病机理研究及其药物研发中动物实验所需的内容,同时,公司还通过自主创新增加了针对神经内分泌药物的实验,这一平台刚搭建成形,就有国内研究机构对公司的技术服务表示了浓厚兴趣,目前宝挚已为包括华山医院在内的上海的多家科研单位提供了实验服务,并且还将继续加强与国内其他科研机构的合作。另一方面,在国外有近十亿美元的市场规模下,而国内在这一领域还处于刚刚起步的阶段,未来的市场规模令人期望。

“为中国糖尿病患者的治疗贡献我们的一份力量,力争使宝挚生物成为糖尿病研究领域中动物实验服务的生力军,这是我们一直以来奋斗的目标”陈虹最后这样说道。

文/上海宝挚生物科技有限公司总经理 陈虹

医谷首发 转载请注明!

如果您对该项目感兴趣,或者期望取得公司合作,可以与医谷取得联系,E-mail:yigoo_you@126.com

来源:医谷网

为你推荐

联影医疗三季报资讯

联影医疗三季报

报告显示,前三季度公司实现营业收入105 80亿元,同比增长19 43%;扣非净利润9 42亿元,同比下降10 49。不过第三季度好于上半年,营收35 29亿元,同比增长24 12%,较上半...

2026-10-29 16:16

君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症资讯

君实生物PD-1特瑞普利单抗适应症转常规批准,累计内地获批上市13项适应症

10月29日,君实生物发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准特瑞普利单抗注射液单药适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展...

2026-10-29 15:10

海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元资讯

海正药业与炫景生物达成siRNA平台及管线授权合作,交易金额最高9.9亿元

公告显示,海正药业拟引进苏州炫景生物科技有限公司及其全资子公司北京炫景瑞医药科技有限公司的小核酸开发专利技术平台,以及其处于临床前早期开发阶段的产品RGN6669。

2026-10-29 10:54

《皮肤黑素调控》专刊重磅发布,为中国色素管理提供资讯

《皮肤黑素调控》专刊重磅发布,为中国色素管理提供"临床宝典"

近期,由《上海医药》杂志组织出版、拜尔斯道夫旗下皮肤科学品牌优色林支持的《皮肤黑素调控》专刊正式刊印。

2026-10-29 10:10

世界银屑病日:看见银屑病患者“皮肤之外”的人生资讯

世界银屑病日:看见银屑病患者“皮肤之外”的人生

从改善皮损走向综合管理,银屑病的规范诊疗与长期管理

2026-10-29 09:48

细胞壁科技完成新一轮战略融资资讯

细胞壁科技完成新一轮战略融资

近日,细胞壁科技宣布完成新一轮战略融资,投资方为 TCL 实业战投和深创投,此前,细胞壁科技获得东方富海和联想之星的融资。

2026-10-29 09:28

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破资讯

创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破

报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。

2026-10-28 21:15

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资资讯

脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资

本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...

2026-10-28 17:53

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件资讯

香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件

近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。

2026-10-28 16:36

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理资讯

科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理

10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS

2026-10-28 14:16

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程资讯

42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程

2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。

文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移资讯

世界男性健康日: HPV防控倡导男女共防,一体化门诊助力关口前移

每年的10月28日是“世界男性健康日”,旨在呼吁社会加强对男性健康的重视和关爱。

2026-10-28 12:17

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径资讯

维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径

随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。

2026-10-28 12:12

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态资讯

恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态

10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。

2026-10-28 10:51

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值资讯

1-9月,生物医药制造业规模以上工业企业利润增幅未跑赢全行业平均值

10月27日,国家统计局发布2026年1—9月份全国规模以上工业企业利润增长情况。

2026-10-27 17:42

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径资讯

恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径

2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。

2026-10-27 16:27

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市资讯

君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市

根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...

2026-10-27 15:24

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单资讯

取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单

近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。

2026-10-27 12:00

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则资讯

CDE:抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则

本指导原则适用于抗肿瘤治疗性药物,不涵盖细胞治疗和基因治疗产品。

2026-10-27 09:29

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元 资讯

药明康德本年度再次上调全年业绩指引,预计整体收入610-619亿元

10月26日晚间,药明康德发布2026年三季度报,再次上调全年业绩指引。

2026-10-26 20:24