宝挚生物:美国糖尿病胰岛素抵抗动物模型金标准的中国拓荒者

项目报道 来源:医谷网
2014
09/25
14:47
医谷网 项目报道

过去30年间,糖尿病发病率呈逐年上升趋势,据最新统计,中国糖尿病患者已达9700万人,约占全球糖尿病患者总数的三分之一,若未得到有效控制,到2040年将有1/3的中国人会成为糖尿病患者。

因此,中国政府于2010年开始扩大了财政补贴防治糖尿病。糖尿病及其药物的研发已成为国内外生物医药行业的重点。据统计,全世界每年投入糖尿病药物研发的费用已接近40亿美元,中国的研发投入也达到了13亿元人民币,因而对糖尿病机理研究和药物评价的动物实验服务有着巨大需求。

美国胰岛素抵抗动物模型金标准

糖尿病的发生和胰岛素抵抗是环境因素和遗传共同作用的结果,具体的作用机理仍不是很清楚,在探索糖尿病发生发展的研究中,除了在人体水平外,越来越依赖于胰岛素抵抗或和糖尿病相关的动物模型。美国DeFronzo教授于1979年建立的高血浆胰岛素一正常血糖钳夹技术是评判胰岛素敏感性公认的金标准。1983年Kragen等人在DeFronzo教授建立的高血浆胰岛素一正常血糖钳夹技术的基础上建立了大鼠的胰岛素钳夹技术,该技术已成为判断胰岛素抵抗动物模型是否成功的金标准,近年来,国外已经广泛使用转基因小鼠进行钳夹实验,成为研究胰岛素抵抗的基本技术之一。

美国国家医学研究所(NIH)及耶鲁大学等科研机构研究的精细显微手术克服了小鼠体型小,手术困难的难题,并于2002年建立了代谢疾病表型小鼠研究中心(Mouse Metabolic Phenotyping Center,简称MMPC),代谢疾病表型小鼠是具有代谢病,如肥胖症、糖尿病和高脂血症一类疾病表型特征的转基因小鼠的总称,是代谢病研究使用最广泛的实验动物。美国MMPC为代谢相关疾病的研究机构和医药公司提供精细显微手术和代谢疾病表型小鼠模型以及相关实验服务,同时还推动实验标准化,即“代谢病动物模型研究技术标准”,其所提供的各项检测都是以标准化的实验方法做出,具有行业权威性。客户还可以根据自身需求定制服务,花费一定的经费得到专业并权威的实验数据。

但是,中国国内缺乏这样的研究平台,我们对糖尿病的研究和药物的评价手段比较单一,实验方法比较粗糙,由于对动物刺激较大,导致实验结果不理想。例如,国内的给药方式通常采取传统灌胃术或腹腔注射给药,灌胃术对动物消化道粘膜损伤非常大,并且这两种方法在给药时都要握持动物,对动物体内激素水平影响较大,严重影响实验结果;特别是昂贵又体质较弱的转基因动物往往由于给药不当造成高死亡率从而带来很大的经济损失;另一方面,动物采血的方法国内通常采取尾部或眼眶采血,这些方法也对动物有较大刺激,不能在动物自由状态下精准地进行检测,特别无法应对糖尿病机理研究及其创新药物的研发中所需的高精度的实验要求。

参照国际标准打造中国MMPC

上海宝挚生物科技有限公司于2013年2月成立于上海国际医学园区,由曾在美国工作多年的归国人员创办。宝挚生物参照美国MMPC的实验方法利用代谢疾病表型小鼠搭建的研发平台通过胃肠道及颈动静脉微创置管手术以及高胰岛素正葡萄糖钳夹技术等精密实验,为在DNA、mRNA、microRNA、蛋白质、胰岛素受体、胰岛素细胞内通路等层面进行的糖尿病研究提供技术服务。并提供糖尿病药物的药效检测和评价,为我国糖尿病治疗和机理研究以及药物开发达到国际水平提供了标准的实验平台。

项目特色

A.高胰岛素正葡萄糖钳夹实验

这是一种量化胰腺β-细胞对葡萄糖反应速度的方法。在实验中,使用微量输注泵维持固定的胰岛素输注水平,输入的胰岛素导致血糖下降,同时又通过输入葡萄糖来保持血糖稳定在正常水平。这种方法可以灵敏地评估胰岛素分泌能力,被认为是糖尿病和代谢综合征诊断和研究的金标准方法。高胰岛素钳夹技术包括高胰岛素等血糖,低血糖和高血糖三种钳夹。其中等血糖钳夹主要用于胰岛素抵抗的测定。高胰岛素低血糖主要用于糖尿病的重要并发症-低血糖状态的研究和药物筛选和评价。另外,利用葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素实验(ITT)两种临床操作简单的方法,还可以确定葡萄糖从血液中被清除的速度。

上图为胰岛素钳夹结果。在高胰岛素低血糖钳夹实验中,大鼠的血糖被钳夹至70 mgdl (图A)后, 实验组的血糖灌注率明显低于对照组(B图),其生理机理是因为实验组的胰高血糖素和肾上腺素明显高于对照组(C和D)

B.肥胖和神经内分泌异常所致糖尿病模型研究

目前常规的糖尿病和代谢病药物主要是作用在脂肪,肝脏,肌肉,在美国MMPC基础上宝挚生物增加了使用脑立体定向仪等设备,可对神经内分泌糖尿病和代谢病药物进行特殊的检测和分析。具体做法是在活体实验动物的脑内注入药物,检测可以作用在神经内分泌系统的糖尿病药物,如减肥药以及GLP-1类似药物等。另外,还可以通过脑立体定向仪放置脑室内导管监测脑脊液内的胰高血糖素,瘦素等。

C.小鼠减肥(Bypass)手术模型

2014年6月的《柳叶刀》杂志披露,现在全球的肥胖或超重人数已经由1980年的8.75亿上升至21亿,肥胖症是导致糖尿病的重要原因,减肥手术将成为今后重要的治疗手段之一。虽然手术治疗肥胖型糖尿病的临床取得了成功,但减肥和治疗糖尿病的机理并不清楚,因而急需减肥手术动物模型进行研究。通过长期摸索,宝挚生物改进了转流手术的术式,小鼠和大鼠胃转流手术成功率得到大大提高,为减肥手术的机理研究提供了可靠的动物模型。

D.通过小鼠能量守恒和摄食行为的测试,检测糖尿病药物在多个系统上的作用如神经内分泌系统和消化系统等 ;进行实验动物的能量平衡,液体代谢,摄食行为和心血管参数的综合分析;通过使用光谱测定法和核磁源光谱法,测定和分析代谢途径;研究自由活动状态下的小鼠葡萄糖代谢,活体心血管功能的分析,评价糖尿病药物对糖尿病心血管并发症的预防作用;

立足上海 放眼国际

谈及未来宝挚生物在国内市场的发展,上海宝挚生物科技有限公司总经理陈虹充满了信心。

陈虹表示,一方面,宝挚的研究平台覆盖了糖尿病机理研究及其药物研发中动物实验所需的内容,同时,公司还通过自主创新增加了针对神经内分泌药物的实验,这一平台刚搭建成形,就有国内研究机构对公司的技术服务表示了浓厚兴趣,目前宝挚已为包括华山医院在内的上海的多家科研单位提供了实验服务,并且还将继续加强与国内其他科研机构的合作。另一方面,在国外有近十亿美元的市场规模下,而国内在这一领域还处于刚刚起步的阶段,未来的市场规模令人期望。

“为中国糖尿病患者的治疗贡献我们的一份力量,力争使宝挚生物成为糖尿病研究领域中动物实验服务的生力军,这是我们一直以来奋斗的目标”陈虹最后这样说道。

文/上海宝挚生物科技有限公司总经理 陈虹

医谷首发 转载请注明!

如果您对该项目感兴趣,或者期望取得公司合作,可以与医谷取得联系,E-mail:yigoo_you@126.com

来源:医谷网

为你推荐

【出海必看】产品自我认证全指南:低成本完成CE/UKCA合规资讯

【出海必看】产品自我认证全指南:低成本完成CE/UKCA合规

在讨论产品认证时,通常会遇到两个问题:“我应该自我认证我的设备吗?” 如果是,“我该从哪里开始?”

2026-02-26 16:12

诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格资讯

诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格

近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。

2026-02-26 13:37

新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?资讯

新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?

2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。

2026-02-26 11:29

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01