美国处方量排前十的畅销药在中国是什么情况

医药 来源:新康界
2014
08/12
10:02
新康界 医药

这是在美国处方量排前十的畅销药,看着这个榜单,是不是很想知道,这些药品在中国市场上又是一个什么情况呢?

全美处方量前十位的药物:(2013.07-2014.06)

左甲状腺素(Synthroid,艾伯维)

全美处方量最大的药物是治疗甲状腺功能减退药物-艾伯维的Synthroid(左甲状腺素),但无论是当初的雅培,还是如今已经拆分出来的艾伯维都没有将这个药物引入中国市场。而目前,CFDA数据显示,中国市场上拥有该通用名药物批文8个(涉及4个企业),国产药品和进口药品各4个批文,其中进口药品的批文在默克雪兰诺和柏林化学股份两个企业手里,而国产药品的批文则在深圳中联和扬子江手里。2013年,在中国市场该通用名的市场规模约4亿元,份额基本上在两个外企手里,合占超过99%的市场份额。

瑞舒伐他汀(可定,阿斯利康)

用于降胆固醇的药物瑞舒伐他汀在中国2013年的终端市场规模约16.6亿元,其中阿斯利康的可定占最大的份额,规模约10亿元。但从通用名的角度来看瑞舒伐他汀在中国的他汀市场中,仅排第三;而从企业产品的角度来看,阿斯利康的可定在中国的他汀市场中也排名第三。中国的他汀市场规模最大的是阿托伐他汀,市场规模将近是瑞舒伐他汀的3倍,而立普妥的市场规模也则是可定的4倍左右。不过,瑞舒伐他汀的增长率相当高,达59.6%,而阿托伐他汀则是33.1%。(回复“他汀”可查看《英国扩大他汀类使用范围,他汀们笑了(附:主要他汀类产品市场表现)》了解他汀市场情况)埃索美拉唑(耐信,阿斯利康)。

耐信的情况和可定很像,作为全美处方量最大的质子泵抑制剂,2013年在中国的市场规模约 11.9亿元,在拉唑类产品中排名第6。从通用名角度来看,埃索美拉唑也仅是拉唑类的第五,目前仅有阿斯利康一个企业在生产(中国的仿制药也快了)。

沙丁胺醇(万托林,葛兰素史克)

葛兰素史克的沙丁胺醇有雾化溶液与气雾剂两种剂型,用于治疗哮喘,两种剂型2013年的中国市场规模分别为2.3亿与1.9亿——在中国的抗哮喘药物市场中,仅排第14及16名。

沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭,葛兰素史克)

这是葛兰素史克的另一个抗哮喘药物,2013年在中国市场表现不错,是抗哮喘药物中排名第3的产品,市场规模达14.6亿元。与沙丁胺醇不一样,这个产品葛兰素史克不需要面对众多仿制药的竞争。

缬沙坦(代文,诺华)

代文是2013年中国市场沙坦类的销售冠军,市场规模约24亿元。但从降压药的维度来看,代文并不是中国市场最畅销的降压药,至少辉瑞的络活喜和拜耳的拜新同销售规模均比代文大。

甘精胰岛素(来得时,赛诺菲)

来得时在国内降糖药市场的表现并不如其在全球市场的闪亮,据CMH监测数据,2013年其国内销售额为15.9亿元左右,排在第六位,而排名第一的拜耳阿卡波糖销售额为37.5亿元左右。哪怕仅在胰岛素市场,2013、2012年里来得时也仅排第4名,低于诺和诺德的诺和灵30R、诺和锐30、以及礼来的优泌林70/30。(回复“赛诺菲”查看《赛诺菲诉礼来:糖尿病市场争夺战(附主要产品销售数据)》;回复“3代”查看《四企分食第三代胰岛素市场,东宝、联邦、万邦、海正等着进场》)

度洛西汀(欣百达,礼来)

在中国,抗抑郁药度洛西汀并不是一个大品种,整个通用名2013年的市场规模仅3.2亿元,其中礼来的欣百达销售规模约2.5亿,剩余的市场则由上海中西制药的产品占据。欣百达在抗抑郁药的产品中,排名第6。

二甲磺酸赖右苯丙胺(Vyvanse,夏尔公司)

用于治疗注意力缺陷药物,在中国目前还没上市,也没有查找到其生产企业夏尔在中国有其他药品销售。

普瑞巴林(乐瑞卡,辉瑞)

2003年由辉瑞公司在美国提出注册申请,2004年12月,FDA批准普瑞巴林作为治疗糖尿病性神经痛和带状疱疹神经痛的药物上市。普瑞巴林是美国和欧洲认可的第一个同时适用于治疗上述两种疼痛的药物。2005年6月,普瑞巴林获批用于辅助治疗成年人局部发作性癫痫。之后陆续批准治疗广泛性焦虑障碍及纤维肌痛综合征等等。但在中国,乐瑞卡的说明书上适应征一栏仅写着“本品用于治疗带状疱疹后神经痛”,市场规模也不大,仅几千万元而已。目前在国内,除了辉瑞的产品外,去年9月,重庆赛维也拿到了生产批文,另外,河北瑞生和江苏恒瑞也在新药申报中。

来源:新康界

为你推荐

从源头精准调控免疫,维适平®为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平®为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22