根据国际糖尿病联盟2013年统计,全球糖尿病患病人数为3.82亿,到2035年将达到5.92亿,增长55%。在与糖尿病进行长期斗争的过程中,依次发现了各具特色的降糖药,在拯救患者生命的同时,也成就了无数的传奇。
赛诺菲告礼来侵犯专利
最近的糖尿病药物圈儿有点热闹,就在上周二,赛诺菲针对礼来正在申报的糖尿病药物Abasria向法院提出诉讼,指称礼来的糖尿病药物Abasria侵犯来得时(Lantus,即甘精胰岛素)的7项专利,依照美国相关法律,赛诺菲提出诉讼后,FDA对Abasria的审批就会自动停止30个月。来得时专利到期日是2015年2月,所以对于赛诺菲来说,尽管战争还未真正开始,但已经保住了自己的利益。
赛诺菲旗下降糖产品不少,但来得时无疑是其掌上明珠,早在2010年的销售额已达到47亿美元,而据其2013年的年报称,2013全年销售额达到75.92亿美元,2012到2013年销售增长了20%,是到目前为止全球销售最好的糖尿病药物,同时也是全球畅销药物TOP10中唯一一个糖尿病药物,位列第五名。
对于礼来来说,糖尿病市场也是一块不可放弃的肥肉,一直以来,礼来对中国的糖尿病市场颇为重视,2012年6月在中国上海成立了中国研发中心,主要把糖尿病作为研发主攻方向;2013年底,礼来宣布对包括中国在内的4个国家投入7亿美元提高胰岛素产能,而事实上,近半数资金都用于中国胰岛素产能的提升中;今年4月份,礼来又决定投资20亿元扩建苏州工厂,增加胰岛素产能;不久前礼来又与亚宝药业达成战略伙伴关系,共同开发糖尿病新药LY2608204。
2013年礼来的赖脯胰岛素优泌乐为礼来带来了26亿美元的收入,但就算加上同样进入TOP10的优泌林R,与赛诺菲的来得时相比还是存在很大一段差距。而同样,在以上排行榜中大放异彩的诺和诺德,虽有5个药物进入TOP10,但没有一个可以与来得时争锋。在来得时的专利之后推出一款重磅降糖药登顶榜首,这恐怕是意欲分食这一市场的诸多企业的一致梦想。
而就在赛诺菲和礼来杠上的同时,近日,有消息称我国通化东宝申报临床的三代胰岛素甘精胰岛素原料药和制剂甘精胰岛素注射液目前已经变成“在审批”,如无意外,公司有望在月内取得临床批件。
这个消息一出,熟悉此事的人忍不住掰了掰手指,这离“42个月”还有多久呢?
通化东宝与第三代胰岛素
通化东宝是我国胰岛素产品主要生产企业之一,目前其胰岛素产品以第二代胰岛素——人胰岛素为主,其投身第三代胰岛素——胰岛素类似物的研发故事颇长,也算是跌宕起伏。
这个故事的起源得从甘李药业说起。1998年,甘李成立,主要产品为第三代胰岛素。
“甘李”之名正是取自其创始人甘忠如和通化东宝董事长李一奎的姓氏,通化东宝为其最大股东。
但通化东宝却非绝对控股,而且最重要的是,甘李的核心技术以及控制权还是掌握在甘忠如的手中。
7年后,甘李的第三代胰岛素甘精胰岛素上市,成为全球少数几家的第三代胰岛素产品。因与通化东宝有协议,两家公司各自安于自己的领域——甘李做第三代胰岛素,通化东宝做第二代胰岛素。
但随着甘李的发展壮大,独立上市的想法越来越强,而且在2010年甘李获得启明创投1亿元的股权投资。果然,2011年,甘李单飞了。
通化东宝换来的除了4亿元股权转让款外,还有一份第三代胰岛素的专利技术授权,通化东宝可以在转让后的42个月之后上市销售第三代胰岛素产品。
由此,通化东宝第三代胰岛素产品的研发必须开始了。
时间还很紧迫!但直到2012年5月,通化东宝才完成临床前研究,申请开始临床试验。
更戏剧的是,就在半年后,又传出消息,通化东宝研发的两个第三代胰岛素品种:甘精胰岛素和门冬胰岛素共6个新药临床试验申请已经被企业撤回。
在重新进行临床试验申请后,终于在上月20日,变成“在审批”的状态。此时,“42个月”已经过去将近40个月了。
国产第三代胰岛素研发激烈
目前,市场在售的第三代胰岛素产品主要来自四个企业——诺和诺德、赛诺菲、礼来和甘李,但投身研发的企业却不少。
仅国内企业而言,除了通化东宝外,珠海联邦与万邦医药是走得更早的。
珠海联邦从2006年开始第三代胰岛素产品甘精胰岛素的研发,至2012年底,完成临床试验,2013年初申报生产(目前仍未有产品上市消息)。另外,还有两个第三代胰岛素产品在研发过程中——门冬胰岛素于2013年4月获得临床批件,地特胰岛素也于2013年底进行临床申报。
万邦医药比珠海联邦速度稍慢,从2008年开始投入到重组赖脯胰岛素的研发,2013年9月获得临床批件。
而通化东西另外三个第三代胰岛素产品:门冬胰岛素、赖脯胰岛素和地特胰岛素在CFDA的网站上依然是“在审评”的状态,其中门冬胰岛素的审评自去年2月起,其他两个产品则是自去年12月起。
另外,从原料药转型的海正药业也在布局胰岛素产品,到目前为止已经申报了5个胰岛素产品的临床批件,其中有两个属于第三代胰岛素——甘精胰岛素和门冬胰岛素,后者临床申请刚刚被受理。
四企分食第三代胰岛素市场
自通化东宝甘精胰岛素“临床批件即将获批”的消息出来后,其股价涨幅并不算大,市场对这个消息似乎并不特别兴奋。
但第三代胰岛素市场的将来还是十分值得期待的。
中康资讯CMH终端监测数据显示,2013年,中国胰岛素市场规模为144.8亿元,其中第三代胰岛素产品约占39.2%。
前面提过,国内第三代胰岛素产品主要来自四个企业,其中市场份额最高的是诺和诺德,占据了其中的45.2%的市场,其次是赛诺菲、礼来,甘李是唯一一个国内的企业,约占6.5%的市场。
由于相较于第二代胰岛素,第三代胰岛素优势明显,甚至有人断言,第三代胰岛素最终将全面取代第二代胰岛素。事实上,近年来第三代胰岛素产品的增长速度较快,2013年同比增长27.9%,高于整个胰岛素市场的23.5%。具体到四个企业,依然是诺和诺德增速最快,为29.2%,甘李居次,为28.0%。
随着越来越多企业投入到第三代胰岛素产品的研发与生产中,目前这个较为简单的市场格式即将出现变化。
来源:医谷综合整理
为你推荐

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57