继95095医药平台后,CFDA15日公布了第二家网上零售药品第三方平台试点企业,即广州八百方信息技术有限公司。“由于入驻企业不需要自建网站,大大降低了连锁零售药店进入电商的门槛,这样网上零售药品第三方平台将直接与天猫[微博]医药馆、京东医药城形成强势竞争。”消息人士认为,第三方平台不应被淘宝网、京东商场垄断,而应给零售药店更多的选择。
去年11月,CFDA批准河北慧眼医药科技有限公司95095医药平台为试点单位,开展全国首家互联网第三方平台上的药品网上零售试点相关工作。当时,河北省食药监局相关人员接受记者采访时表示,刚开始启动,不方便透露更多的细节。
记者仔细浏览95095网站信息发现,网站上可见到的产品屈指可数,仅有8种药品、8种医疗器械、8种隐形眼镜、8种营养保健品。虽然95095网站增值电信业务经营许可证挂着河北牌照,但点击网站“联系我们”出现的是天猫商场的电话和地址,“招聘人才”栏目则是直接链接阿里巴巴集团的网页。尽管阿里公关人员接受媒体采访时对“马云10亿元注资95095,获第三方网上药品交易牌照”的说法不予置评,但种种事实证明95095与马云有千丝万缕的关系。
业内人士指出,95095网站运行不佳,而食药总局批准95095医药平台作试点的重要原因一是推行竞争机制,防止淘宝、京东垄断;二是在此平台上能使用全国药品电子监管码体系。
广州八百方信息技术有限公司相关人员15日明确告诉记者,与马云或阿里集团没关系。八百方医药健康网购商城成立于2009年,是广州八百方信息技术有限公司旗下的第三方技术服务平台,先后与超过400家大型连锁药店企业有合作。记者浏览八百方医药健康网购商城发现,这是一个非常成熟的网上售药网站,药品、医疗器械、保健食品分类齐全。
该相关人员指出,按照现行法规,只有获得了《互联网药品交易资格证书》C证的实体连锁药店,可以自建网站面向消费者开展药品零售业务。但由于自建网站的技术及运营成本太高,获得C证的连锁药店实际开展互联网售药业务的极少。
“自建平台需要投入大量人力物力,进行网站建设及网站运营。既要花费几百万筹建网站,还需要半年至一年时间维护网站,网站建设好后还需投入大量推广费用,否则根本不会有销量。通过八百方平台药店只需缴纳开店保证金,投入1个至3个运营及客服人员,7天便可以实现网上药店开业运营。”上述相关人员指出。
《经济参考报》记者了解到,与天猫医药馆、京东医药城最大的不同在于,消费者在互联网第三方平台药品网上零售试点上买药无需跳转支付,可以直接在平台支付。第三方平台进行货款代收,这样可以降低跳转时被钓鱼网站入侵的可能性。而天猫医药馆和京东医药城是进行互联网药品信息展示的第三方平台,交易支付需跳转到药店的自建平台进行。
来源:经济参考报
为你推荐
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51








