阿尔茨海默病患者迎来新选择:疾病修饰疗法记能达®(多奈单抗)纳入国家商保创新药目录

医药 来源:医谷网
2025
12/08
13:41
医谷网 医药

数据显示,2015年中国阿尔茨海默病患者的年均费用就已达到了1.1万亿人民币,中度、重度阿尔茨海默病的总成本是轻度阿尔茨海默病的1.3、2.1倍。因此,对于这种具有严重健康危害的慢性疾病,早期干预可以得到极大获益,值得通过将这些药品尽可能地纳到保障范围,使阿尔茨海默病在早期就能够得到有效治疗,减轻全社会的负担。

2025年12月7日,中国国家医疗保障局正式公布了新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录,同期国家医保药品目录调整发布大会在广州举行。礼来阿尔茨海默病疾病(AD)修饰疗法记能达®(多奈单抗注射液)亦于今日正式进入首版商保创新药目录。2025年,记能达®(多奈单抗注射液)已纳入包括北京、广州、深圳在内的10个省市的城市商业医疗险,未来预计会在更多城市纳入并惠及广大患者。

礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰作为参与基本医保目录谈判的跨国药企代表在大会上发表了致辞。德赫兰女士表示,礼来始终与国家“坚持以患者为中心提升医疗健康、鼓励创新”的战略方向高度一致,持续积极参与国家医保目录及商保创新药目录的建设。公司正通过加速创新药引入、推进多层次保障体系落地、深化研发合作等举措,推动全球领先治疗方案同步上市,同步可及,让中国患者与全球“零时差”共享创新。

福建医科大学附属协和医院神经内科陈晓春教授表示:“多奈单抗是目前唯一在中国获批有证据支持在淀粉样蛋白斑块清除后可停止治疗的靶向淀粉样蛋白的早期症状性阿尔茨海默病治疗药物,我们希望能够为阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和轻度痴呆患者提供更多早期干预的机会。纳入国家商保创新药目录有助于扩大早期患者接受创新性疗法的可及性与可负担性,有助于减缓疾病进展,提升他们的生活质量。”

记能达®纳入商保创新药目录填补了此前传统治疗三大空白,无靶向Aβ斑块药物、无AD疾病修饰治疗、无针对AD源性轻度认知障碍药物。这不仅体现了国家在制度层面对其创新属性、明确临床价值及可量化患者获益的高度认可,更意味着我国进一步提升多层次医疗保障体系,为阿尔茨海默病早期患者带来更加丰富、可及的用药与保障选择。

中国社会保障学会副会长金维刚表示:“对于阿尔茨海默病这类疾病的治疗,无论是创新药物还是创新技术,只要是能够改善症状,减缓发病过程,提高生活质量,减轻家庭照护的负担,为社会创造额外经济价值,在政策方面都应当给予支持。从社会角度,早期的干预不仅能够延长患者职业生命周期,为社会创造额外的经济价值,还能够降低家庭照护者的照护负担,让每个家庭远离‘记忆税’带来的沉重枷锁。”

德赫兰女士强调:“礼来始终致力于支持中国政府通过国家医保政策扩大可及性,确保更多患者能够受益于创新治疗。此次,我们非常荣幸记能达®成为首批国家商保创新药目录。这一里程碑体现了我们践行提升患者生活的承诺,我们期待未来有更多礼来的创新疗法通过多层次的医疗保障方式惠及更多中国患者。”

为你推荐

聚焦10类疾病方向,国家脑机接口高质量数据集建设项目启动资讯

聚焦10类疾病方向,国家脑机接口高质量数据集建设项目启动

10月24日,由华中科技大学同济医学院附属同济医院牵头的脑机接口高质量数据集建设项目在武汉启动。

2026-10-26 09:29

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位资讯

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位

近日,国家癌症中心最新发布《2024年中国人群恶性肿瘤发病与死亡年龄特征分析》,该为最新关于全国癌症分布的数据分析。

2026-10-25 20:38

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作资讯

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作

要加快建设生育友好型社会,持续完善婚嫁、生育、养育、教育等政策,优化面向家庭的财税、社保、住房等支持举措,努力稳定新出生人口规模。

2026-10-25 14:19

再鼎医药配售融资2.41亿美元资讯

再鼎医药配售融资2.41亿美元

10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。

2026-10-23 13:29

百奥泰拿下全球重磅药物首仿资讯

百奥泰拿下全球重磅药物首仿

10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。

2026-10-23 11:36

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理资讯

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理

10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...

2026-10-23 10:20

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者资讯

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者

单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。

2026-10-22 18:33

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市资讯

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市

近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...

2026-10-22 17:46

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资资讯

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资

近日,柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资,本轮由广药资本、欧莱雅、广新基金、富华资本、君联资本、基石资本、中科先进联合投资。

2026-10-22 16:38

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款资讯

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款

10月21日,苏州泽璟生物制药股份有限公司发布公告,已于近日收到艾伯维基于临床试验进展支付的1000万美元近期里程碑付款。

2026-10-22 13:11

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款资讯

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款

10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...

2026-10-22 11:39

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?资讯

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?

根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...

2026-10-22 11:33

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市资讯

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市

近日,国家药品监管局批准了浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司“听觉脑干植入体”创新产品注册申请。

2026-10-22 09:13

雅培宣布分拆营养业务独立上市资讯

雅培宣布分拆营养业务独立上市

10月21日,雅培宣布计划将其营养业务拆分为一家独立上市公司。

2026-10-21 21:18

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见资讯

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见

国家药品监督管理局药品审评中心负责市场独占期的具体实施工作。

2026-10-21 17:03

蚂蚁阿福公开发布offer资讯

蚂蚁阿福公开发布offer

10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...

2026-10-21 13:34

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果资讯

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果

SHINE-2是首个公布一年期结果的IL-23p19抑制剂治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究,达到临床缓解主要终点

2026-10-21 12:29

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准资讯

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准

当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。

2026-10-21 11:40

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)资讯

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百一十批)。

2026-10-21 09:28

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据资讯

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据

ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验

2026-10-20 19:25