数据显示,2015年中国阿尔茨海默病患者的年均费用就已达到了1.1万亿人民币,中度、重度阿尔茨海默病的总成本是轻度阿尔茨海默病的1.3、2.1倍。因此,对于这种具有严重健康危害的慢性疾病,早期干预可以得到极大获益,值得通过将这些药品尽可能地纳到保障范围,使阿尔茨海默病在早期就能够得到有效治疗,减轻全社会的负担。
2025年12月7日,中国国家医疗保障局正式公布了新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录,同期国家医保药品目录调整发布大会在广州举行。礼来阿尔茨海默病疾病(AD)修饰疗法记能达®(多奈单抗注射液)亦于今日正式进入首版商保创新药目录。2025年,记能达®(多奈单抗注射液)已纳入包括北京、广州、深圳在内的10个省市的城市商业医疗险,未来预计会在更多城市纳入并惠及广大患者。
礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰作为参与基本医保目录谈判的跨国药企代表在大会上发表了致辞。德赫兰女士表示,礼来始终与国家“坚持以患者为中心提升医疗健康、鼓励创新”的战略方向高度一致,持续积极参与国家医保目录及商保创新药目录的建设。公司正通过加速创新药引入、推进多层次保障体系落地、深化研发合作等举措,推动全球领先治疗方案同步上市,同步可及,让中国患者与全球“零时差”共享创新。
福建医科大学附属协和医院神经内科陈晓春教授表示:“多奈单抗是目前唯一在中国获批有证据支持在淀粉样蛋白斑块清除后可停止治疗的靶向淀粉样蛋白的早期症状性阿尔茨海默病治疗药物,我们希望能够为阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和轻度痴呆患者提供更多早期干预的机会。纳入国家商保创新药目录有助于扩大早期患者接受创新性疗法的可及性与可负担性,有助于减缓疾病进展,提升他们的生活质量。”
记能达®纳入商保创新药目录填补了此前传统治疗三大空白,无靶向Aβ斑块药物、无AD疾病修饰治疗、无针对AD源性轻度认知障碍药物。这不仅体现了国家在制度层面对其创新属性、明确临床价值及可量化患者获益的高度认可,更意味着我国进一步提升多层次医疗保障体系,为阿尔茨海默病早期患者带来更加丰富、可及的用药与保障选择。
中国社会保障学会副会长金维刚表示:“对于阿尔茨海默病这类疾病的治疗,无论是创新药物还是创新技术,只要是能够改善症状,减缓发病过程,提高生活质量,减轻家庭照护的负担,为社会创造额外经济价值,在政策方面都应当给予支持。从社会角度,早期的干预不仅能够延长患者职业生命周期,为社会创造额外的经济价值,还能够降低家庭照护者的照护负担,让每个家庭远离‘记忆税’带来的沉重枷锁。”
德赫兰女士强调:“礼来始终致力于支持中国政府通过国家医保政策扩大可及性,确保更多患者能够受益于创新治疗。此次,我们非常荣幸记能达®成为首批国家商保创新药目录。这一里程碑体现了我们践行提升患者生活的承诺,我们期待未来有更多礼来的创新疗法通过多层次的医疗保障方式惠及更多中国患者。”
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