5·20临床试验日|全面布局AI,Medidata以数智创新构筑临床试验体验新范式

医药 来源:医谷网
2025
05/20
11:26
医谷网 医药

全球临床试验日之际,达索系统旗下品牌、领先的生命科学行业临床试验解决方案提供商Medidata发起一系列临床试验日活动。Medidata中国员工也参与其中,回顾临床试验从“纸”到“云’的颠覆性变革,提升员工对于日常工作的价值认同,同时展望未来依托人工智能等创新科技提升试验数智化程度、赋能以患者、数据和试验为核心的全方位体验的蓝图。

“我们为能与所有怀揣共同理想的临研人协同攻坚、并肩共创而感到自豪。“达索系统Medidata及生命科学副总裁、大中华区总经理、APAC国际CRO业务拓展负责人李威表示:“值此国际临床试验日之际,我谨代表Medidata向所有为医药研发进步、人类健康赋能的临床参与者致敬!”

从纸到云,开创临床试验数字化时代

1747年5月20日,苏格兰海军军医詹姆斯·林德开启了现代临床试验的先河的著名的“坏血病临床试验”,为纪念这一历史性的时刻,将5月20日这一天定为“国际临床试验日”。临床试验自此成为有效循证医学证据、推动医学突破发展的必要手段。初始的临床试验依托手动数据输入和纸质数据存储,监管指南也同样基于繁杂的纸质流程。

上世纪90年代中期,随着数字化技术的高速发展,为应对纸质资料导致的试验效率低下、数据准确性不足的挑战,临床试验数字化的序章由此开启。1999年,Medidata率先推出如今已被视为电子数据采集(EDC)系统“金标准”的Rave EDC,为提升临床试验数据管理效率、准确性和可扩展性提供了可能,进一步推动临床试验从传统纸质模式正式迈入数字化时代。

2015年,Medidata正式进入中国,Medidata Rave EDC也在这一年正式在中国落地,这一经验证的解决方案以其在数据采集领域出色的表现迅速获得了本土信赖。此后,以Rave EDC为核心业务之一,Medidata深度参与到推动中国临床试验的数字化进程中,助力本土创新药企大幅提升国际竞争力。同时间,在政策规范和鼓励下,中国医药研发迎来高速发展的10年。

数智加倍,人工智能技术为临床试验蓄力赋能

随着全球数字化技术及硬件能力的飞速迭代,智能手机、平板电脑等新技术广泛普及,电子临床结局评估(eCOA),传感器等数字化解决方案应运而生。数据显示,近年来有近80%的研究运用eCOA,可穿戴传感设备也被不少研究纳入应用。临床试验正迈向更高的数智化和自动化。作为试验数智化的先行者和推动者,Medidata也致力推动中国试验的数字化变革,将eCOA等数字化解决方案“零时差”落地中国,并于2022年特别成立eCOA中国本土服务团队,因地制宜支持本土药企在全球的创新研发。

临床试验数字化程度不断加深,伴随着的是新型数据源的持续拓展及临床试验数据量的指数级攀升。这也为人工智能(AI)及机器学习技术的井喷式发展提供了坚实的基础。在临床试验趋于复杂化、精准化的当下,AI技术能够基于历史数据从患者招募、试验设计、数据管理和运营优化等全方位辅助,重塑生命科学的研发效率、运行模式与成本构建。布局AI领域多年,Medidata正全面推动AI技术与Medidata Platform的深度融合,进一步驱动数据利用升级,研究过程优化与患者旅程革新。与此同时,Medidata也将致力以AI创新科技赋能中国本土创新药研发突破,助力中国创新药在全球市场乘风破浪。

为爱而试,Medidata始终致力以数智创新增进人类健康

去年,Medidata提出将推动临床试验新一轮的范式变革——以试验价值为导向,将Medidata 35个独立的产品矩阵整合为基于患者、数据、研究三大体验的生态系统,从而进一步释放试验数据价值,同时深度链接患者,将试验效率和质量并重,助力申办方和CRO加速试验成功。

拯救生命、改善更多人的生命健康和生活质量是临床试验始终的出发点, Medidata始终致力于通过自身经验积累和数智创新助力更多新疗法突破重围。 Medidata在这一领域坚持了二十多年,并将为这一使命继续奋斗。

李威谈到:“今年适逢Medidata正式进入中国十周年。过往十年,我们携手同行伙伴砥砺创新,持续以前沿数智科技和全球经验支持中国药物的研发创新,助力在华企业探索国际市场,给临床研发带去无限可能。未来,我们将继续践行‘赋能更智能的疗法,增进人类健康’的使命,兑现对中国患者和中国临床试验行业的承诺,助力构建更智能、更包容的临床试验生态,倾力满足中国乃至全球患者尚未得到满足的需求。”

为你推荐

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51