11月5日,第七届中国国际进口博览会(下称“进博会”)正式开幕,全球领先的创新药物公司诺华七度赴会,以“聚焦创新药物、共享健康未来”为主题,集中展示了包括多款“全球唯一”或“全球首个”创新药物在内的近20款重磅创新产品和前沿疗法,以及在共建行业生态圈、提升药物可及性、助力基层卫生建设等方面所做的切实而积极的贡献。
诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧先生表示:“诺华是进博会的老朋友,七年来我们从未缺席。进博会是展示前沿创新、促进交流合作的平台,其明显的‘溢出效应’让诺华大受裨益。借此平台,诺华不断加快全球创新药物引进,推动中国患者与全球同步获益。诺华与中国有138年的渊源,秉持‘承诺中华’的理念,我们始终坚守对于中国和中国人民的长期承诺,以患者为中心,提升医药可及性,加强行业合作,并推动本土创新。同时,我们也将继续在华投资,深耕中国市场,不断深化与社会各界的互信,助力‘健康中国2030’战略目标的实现。”
第七届进博会诺华展台
创新亮点纷呈“溢出效应”凸显
自2018年参加首届进博会以来,诺华已有近40款创新药及适应症在国内获批,其中包括多款在获批前就已在进博会亮相的创新药,由“展品变商品”。比如全球首创小干扰RNA降胆固醇药物乐可为®、治疗乳腺癌的创新药物凯丽隆®、全球首个获批的全人源白介素(IL)-17A抑制剂可善挺®、全球首个为多发性硬化患者定制的全人源抗CD20单抗全欣达®等,参展进博会后加快在华上市进程,现已惠及中国患者。
其中降血脂的创新药物乐可为®是进博会“溢出效应”的获益者。乐可为®在欧盟和美国获批后,于2021年11月首次亮相进博会,其后连续参展,成为明星展品。通过“先行先试”等创新举措,乐可为®相继落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区以及粤港澳大湾区。2023年8月,乐可为®在中国获批。
2021年首次参展进博会的放射配体疗法(RLT),也已成为“展品推动重大投资及落地”的典型例子。去年12月,诺华宣布投资6亿元人民币,在浙江海盐设立放射性药品生产基地,今年7月动工建设,预计2026年底投入运营,将为中国患者带来这一先进疗法。此项目也已被商务部列为重点外资项目。放射配体疗法的作用机制是将放射性核素与靶向肿瘤细胞的配体结合,精准锚定并摧毁癌细胞,例如全球首个用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌症的靶向PSMA放射配体疗法Pluvicto®。本次进博会诺华设立专区,使用苹果首款头戴式“空间计算”显示设备VisionPro和微软HoloLens全息眼镜,用科技展示放射配体疗法。
此外,诺华也首次展示其肾病管线组合,包括全球首创的小分子补体B因子抑制剂Iptacopan和口服内皮素A受体拮抗剂阿曲生坦(Atrasentan)。这是今年1月诺华收购中国本土生物医药企业信瑞诺医药之后,其肾病产品组合在进博会的首次亮相。该收购扩大了诺华在中国的肾病产品线,将更好地满足国内肾病患者的治疗需求。
聚焦创新药物 加速引进中国
本届进博会上,诺华展示了其患者需求最为迫切的心血管、肾脏及代谢,免疫,肿瘤,神经科学四大核心治疗领域的重点产品以及在五大关键技术平台上的主要在研产品线。诺华是一家在五大技术平台同时进行研发投入的企业,包括两个成熟的技术平台(化学疗法、生物疗法)以及三个前沿技术平台(放射配体疗法、基因与细胞疗法、xRNA疗法)。
中国是诺华全球第二大市场。2024年上半年,诺华在中国的净销售额同比增长29%,是增长最快的跨国药企之一。这得益于诺华聚焦中国市场的战略。诺华正在加速将高临床价值的创新药物引入中国,以满足日益增长的患者需求。2015至2023年期间,诺华在中国有近50款新药及新适应症获批。2024年至今,诺华已有4款新药及新增适应症在中国获批。
随着中国持续深化改革、不断加大对创新的扶持力度,诺华进一步加大早期临床研究和中后期临床开发的规模和力度,以加速新药开发。在中国,诺华有100多个临床研究项目正在进行中。自2022年以来,诺华在中国的所有药物开发均实现与全球同步,并致力于在两年内实现中国90%的新药注册申请与全球同步提交,以缩短新药上市时间差,让中国患者和全球同步获益。
提升医药可及 共享健康未来
为了让更多中国患者从创新药物中获益,诺华通过积极参加医保谈判、探索早期准入、拓展县域市场等方式,不断提升创新药物可及性。
自2017年以来诺华已有近40款产品被纳入国家医保目录,在跨国企业中居前列。2023年,诺华创新药物惠及了约7300万中国患者。随着新药获批和医保准入的不断增加,这一数字还将持续扩大。同时,诺华也积极支持“先行先试”和“港澳药械通”等政策,与博鳌乐城以及粤港澳大湾区合作,推动突破性创新药物的引进,解决临床急需。
进博会上,诺华展示了在响应国家“强基层”战略目标,深耕县域市场,提升创新药物可及性的努力。目前诺华产品已覆盖约1000个县域市场,涵盖皮肤科、风湿科、心血管、眼科等主要疾病领域,并不断拓展基层专业药房合作,帮助药师提升患者服务和管理能力。同时诺华通过支持“千县启航”基层医院管理能力建设项目、全国首个县域皮肤科诊疗能力提升项目“千县无银”及“千县达标”县域胸痛中心全流程管理提升项目等,推进规范化诊疗,推动优质医疗资源向县域下沉,助力基层卫生建设,造福县域患者。
为你推荐
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12
资讯 CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则
国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。
2026-09-24 15:30
资讯 巴泰医疗完成近2亿元D轮融资
近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资,本轮融资由创东方投资领投,浙江省4+1生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同...
2026-09-24 11:33
资讯 销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元,复宏汉霖与Amberstone达成合作
9月23日,复宏汉霖发布公告称,公司与Amberstone Biosciences, Inc 订立合作及许可协议,双方同意基于Amberstone专有的T-MATE™技术平台,就两款T细胞衔接器(T Cell Engag...
2026-09-24 10:34
资讯 齐鲁制药4亿元认购同源康医药股权终止
近日,同源康医药发布公告称,到最后截止日期9月20日,齐鲁制药与同源康医药认购协议项下的若干先决条件尚未达成或获豁免。该认购协议失效。
2026-09-23 17:54
资讯 罗氏mRNA药物Sefaxersen达到IgA肾病III临床试验终点
9月23日,罗氏宣布,正在进行的三期IMAgINATION研究中,Sefaxersen针对原发性IgA肾病(IgAN)成人的试验中,结果呈阳性,研究达到主要终点。研究结果显示,Sefaxersen在37周时相...
2026-09-23 16:19
资讯 欧洲正在输掉制药投资竞赛——九家欧洲跨国药企巨头董事会主席的联合公开信
当地时间9月22日,阿斯利康、勃林格殷格翰、凯西集团、益普生、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲九家跨国药企董事会主席联合署名发表公开信《欧洲正在输掉制药投资竞赛...
2026-09-23 14:38
资讯 中国生物医药创新提速,全球化与AI赋能开启新周期
近日,富瑞金融集团联合BioShanghai上海国际生物医药产业周,在上海成功举办首届生物医药行业媒体圆桌峰会。
文/张蓉蓉 2026-09-23 13:29
资讯 礼来65亿美元建设休斯顿药品制造设施
美东时间9月21日,礼来宣布已开始建设耗资65亿美元的休斯顿制造设施,该设施将生产Foundayo及其他小分子药物和先进疗法的API。
2026-09-22 17:29
资讯 百利天恒:触发第二笔2.5亿美元里程碑付款
2023年12月,百利天恒就iza-bren的开发与商业化权益与BMS达成全球战略合作,潜在总金额最高 84 亿美元。按照协议,BMS支付8亿美元不可退还、不可抵扣的首付款,外加两笔各2 5...
2026-09-22 16:10
资讯 全国2000多家超市上线“蚂蚁阿福健康专区”
9月22日,医谷网获悉,全国已有2000多家超市门店陆续推出“蚂蚁阿福健康专区”,包括盒马、物美、Olé、银座、新天地、中商超市、重庆百货、大张、红府等多家连锁与区域零售品牌。
2026-09-22 15:00
资讯 诺和诺德裁员1.3万人
9月21日,在伦敦资本市场日,诺和诺德公布重磅调整:本轮企业重组累计裁员1 3万人,超过此前9000-1000人的预期,也是公司近年力度最大的一次组织瘦身,裁员人数约占原有总人数的15%。
2026-09-22 14:55
资讯 又有两家核药公司合并
9月21日,Telix Pharmaceuticals 宣布签署战略协议,收购德国同位素技术企业 ITM Isotope Technologies Munich SE 100%股权。
2026-09-22 11:44
资讯 艾力斯伏美替尼新适应症上市申请获受理
公司递交的甲磺酸伏美替尼片用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗新适应症上市申请获得受理。
2026-09-22 10:50







