诺华携多款全球创新药物亮相第七届进博会

医药 来源:医谷网
2024
11/05
18:03
医谷网 医药

11月5日,第七届中国国际进口博览会(下称“进博会”)正式开幕,全球领先的创新药物公司诺华七度赴会,以“聚焦创新药物、共享健康未来”为主题,集中展示了包括多款“全球唯一”或“全球首个”创新药物在内的近20款重磅创新产品和前沿疗法,以及在共建行业生态圈、提升药物可及性、助力基层卫生建设等方面所做的切实而积极的贡献。

诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧先生表示:“诺华是进博会的老朋友,七年来我们从未缺席。进博会是展示前沿创新、促进交流合作的平台,其明显的‘溢出效应’让诺华大受裨益。借此平台,诺华不断加快全球创新药物引进,推动中国患者与全球同步获益。诺华与中国有138年的渊源,秉持‘承诺中华’的理念,我们始终坚守对于中国和中国人民的长期承诺,以患者为中心,提升医药可及性,加强行业合作,并推动本土创新。同时,我们也将继续在华投资,深耕中国市场,不断深化与社会各界的互信,助力‘健康中国2030’战略目标的实现。”

第七届进博会诺华展台

创新亮点纷呈“溢出效应”凸显

自2018年参加首届进博会以来,诺华已有近40款创新药及适应症在国内获批,其中包括多款在获批前就已在进博会亮相的创新药,由“展品变商品”。比如全球首创小干扰RNA降胆固醇药物乐可为®、治疗乳腺癌的创新药物凯丽隆®、全球首个获批的全人源白介素(IL)-17A抑制剂可善挺®、全球首个为多发性硬化患者定制的全人源抗CD20单抗全欣达®等,参展进博会后加快在华上市进程,现已惠及中国患者。

其中降血脂的创新药物乐可为®是进博会“溢出效应”的获益者。乐可为®在欧盟和美国获批后,于2021年11月首次亮相进博会,其后连续参展,成为明星展品。通过“先行先试”等创新举措,乐可为®相继落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区以及粤港澳大湾区。2023年8月,乐可为®在中国获批。

2021年首次参展进博会的放射配体疗法(RLT),也已成为“展品推动重大投资及落地”的典型例子。去年12月,诺华宣布投资6亿元人民币,在浙江海盐设立放射性药品生产基地,今年7月动工建设,预计2026年底投入运营,将为中国患者带来这一先进疗法。此项目也已被商务部列为重点外资项目。放射配体疗法的作用机制是将放射性核素与靶向肿瘤细胞的配体结合,精准锚定并摧毁癌细胞,例如全球首个用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌症的靶向PSMA放射配体疗法Pluvicto®。本次进博会诺华设立专区,使用苹果首款头戴式“空间计算”显示设备VisionPro和微软HoloLens全息眼镜,用科技展示放射配体疗法。

此外,诺华也首次展示其肾病管线组合,包括全球首创的小分子补体B因子抑制剂Iptacopan和口服内皮素A受体拮抗剂阿曲生坦(Atrasentan)。这是今年1月诺华收购中国本土生物医药企业信瑞诺医药之后,其肾病产品组合在进博会的首次亮相。该收购扩大了诺华在中国的肾病产品线,将更好地满足国内肾病患者的治疗需求。

聚焦创新药物  加速引进中国

本届进博会上,诺华展示了其患者需求最为迫切的心血管、肾脏及代谢,免疫,肿瘤,神经科学四大核心治疗领域的重点产品以及在五大关键技术平台上的主要在研产品线。诺华是一家在五大技术平台同时进行研发投入的企业,包括两个成熟的技术平台(化学疗法、生物疗法)以及三个前沿技术平台(放射配体疗法、基因与细胞疗法、xRNA疗法)。

中国是诺华全球第二大市场。2024年上半年,诺华在中国的净销售额同比增长29%,是增长最快的跨国药企之一。这得益于诺华聚焦中国市场的战略。诺华正在加速将高临床价值的创新药物引入中国,以满足日益增长的患者需求。2015至2023年期间,诺华在中国有近50款新药及新适应症获批。2024年至今,诺华已有4款新药及新增适应症在中国获批。

随着中国持续深化改革、不断加大对创新的扶持力度,诺华进一步加大早期临床研究和中后期临床开发的规模和力度,以加速新药开发。在中国,诺华有100多个临床研究项目正在进行中。自2022年以来,诺华在中国的所有药物开发均实现与全球同步,并致力于在两年内实现中国90%的新药注册申请与全球同步提交,以缩短新药上市时间差,让中国患者和全球同步获益。

提升医药可及  共享健康未来

为了让更多中国患者从创新药物中获益,诺华通过积极参加医保谈判、探索早期准入、拓展县域市场等方式,不断提升创新药物可及性。

自2017年以来诺华已有近40款产品被纳入国家医保目录,在跨国企业中居前列。2023年,诺华创新药物惠及了约7300万中国患者。随着新药获批和医保准入的不断增加,这一数字还将持续扩大。同时,诺华也积极支持“先行先试”和“港澳药械通”等政策,与博鳌乐城以及粤港澳大湾区合作,推动突破性创新药物的引进,解决临床急需。

进博会上,诺华展示了在响应国家“强基层”战略目标,深耕县域市场,提升创新药物可及性的努力。目前诺华产品已覆盖约1000个县域市场,涵盖皮肤科、风湿科、心血管、眼科等主要疾病领域,并不断拓展基层专业药房合作,帮助药师提升患者服务和管理能力。同时诺华通过支持“千县启航”基层医院管理能力建设项目、全国首个县域皮肤科诊疗能力提升项目“千县无银”及“千县达标”县域胸痛中心全流程管理提升项目等,推进规范化诊疗,推动优质医疗资源向县域下沉,助力基层卫生建设,造福县域患者。

为你推荐

远大医药预防性治疗偏头痛中药1类创新药国内II期临床首例患者入组资讯

远大医药预防性治疗偏头痛中药1类创新药国内II期临床首例患者入组

近日,远大医药(0512 HK)用于预防性治疗偏头痛的1 1类中药创新药GPN01020国内II期临床研究完成了首例患者入组。这是远大医药在五官科板块

2026-11-10 17:46

华东医药DR10624 MASLD/MASH二期研究AASLD首发资讯

华东医药DR10624 MASLD/MASH二期研究AASLD首发

2026年11月10日,华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)对外宣布在2026年美国肝病研究协会(AASLD)年会 The Liver Meeting®(

2026-11-10 17:36

蚂蚁健康联合宏利香港,面向香港保险客户首推跨境商保直付服务资讯

蚂蚁健康联合宏利香港,面向香港保险客户首推跨境商保直付服务

11月10日,宏利人寿保险(国际)有限公司与蚂蚁健康共同宣布,为符合资格的宏利香港客户推出全新跨境医疗支持服务。宏利香港也成为香港首家与蚂蚁健康合作提供跨境医疗直付的保...

2026-11-10 17:26

重要政策支持,国家卫健委、国家医保局等四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》资讯

重要政策支持,国家卫健委、国家医保局等四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》

今日,国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》(国卫办医政发〔2026〕18...

2026-11-10 16:33

药明康德被从名单中移出资讯

药明康德被从名单中移出

11月10日早间,药明康德发布公告,11月9日,公司注意到美国国防部决定将药明康德从1260H项下的名单中移除。

2026-11-10 11:43

皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作资讯

皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作

2026年11月6日,皮尔法伯集团与晶泰科技(2228 HK)宣布达成一项合作协议。双方将在肿瘤领域联合开展多个研发项目,共同发现新型临床候选药

2026-11-10 11:33

进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者资讯

进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者

11月7日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏制药发起以“潮起前沿路,智引新神章”为主题的神经科学前瞻对话圆桌会

2026-11-10 11:23

艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局资讯

艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局

近日,艾力斯医药发布公告,公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究获得药物临床试验批准,受理号为CXSL2601080。

2026-11-10 10:53

退货退款,圣诺生物前三季度利润将减少近60%资讯

退货退款,圣诺生物前三季度利润将减少近60%

11月9日晚间,圣诺生物发布公告称,近日公司及全资子公司圣诺制药与美国客户A签订《退货与退款协议》。

2026-11-10 09:57

三优生物完成近亿元C轮融资资讯

三优生物完成近亿元C轮融资

近日,三优生物完成近亿元C轮融资,本轮融资由清科集团旗下清科产投基金独家投资。

2026-11-10 09:55

《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理资讯

《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理

《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。

2026-11-09 20:02

优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答资讯

优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答

近日,国家药监局药品审评中心(CDE)发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答的通告(2026 年第 51 号),进一步厘清化学药生物等效性(BE)试验备案边界...

2026-11-09 17:18

吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF资讯

吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF

近日,吉利德公布了PURPOSE 5临床试验结果,显示与每日口服F TDF方案相比,每年注射两次lenacapavir用于艾滋病暴露预防在预防艾滋病人群中具有显著更高的持久性,即持续性与依从性。

2026-11-09 15:54

以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮资讯

以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮

九年来,作为进博会的全勤生,罗氏已从前沿创新药物的引入者,转型为中国健康诊疗生态的共建者。共赴CR,不仅需要医患同心,更需要多层次医疗保障、医院改革与全产业链的协同支持。

2026-11-09 15:28

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第二期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第二期)

质量风险管理和产品风险管理有什么不同?

2026-11-09 13:17

食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只资讯

食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只

据中国实验动物学会相关统计数据显示,截至2025年末,国内持有非人灵长类实验动物生产许可证的机构共百余家,其中具备年出栏千只以上能力的头部规模化企业不足20家,全国食蟹猴...

2026-11-09 11:00

治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告资讯

治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告

2026年11月7日,北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略生物”)宣布,其在研产品VGX-3100的中国III期关键性注册临床研究阳性顶线结果。

2026-11-09 10:50

拜耳进博会达成两项合作,共筑肿瘤协同创新生态资讯

拜耳进博会达成两项合作,共筑肿瘤协同创新生态

2026年11月8日,第九届中国国际进口博览会期间,拜耳分别与上海临床创新转化研究院(ACITS)、全球健康产业创新中心(GHIC)达成战略合作,

2026-11-08 21:33

诺华进博之约:从延长生命到拓展生活,多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态资讯

诺华进博之约:从延长生命到拓展生活,多方共探慢粒“无治疗缓解”新生态

2026年11月8日,在第九届中国国际进口博览会期间,围绕慢粒治疗目标的持续进阶,主题为“诺”守慢粒,奔赴“治愈”之路的科普活动于诺华展

2026-11-08 18:06

舒华博OCEANIC-STROKE研究中国人群数据发布,为降低卒中风险提供本土循证依据资讯

舒华博OCEANIC-STROKE研究中国人群数据发布,为降低卒中风险提供本土循证依据

2026年11月7日,第九届中国国际进口博览会(进博会)期间,拜耳在展台举办“舒华博研发故事与中国人群数据发布”活动,分享全球首个(First

2026-11-08 14:17