此前,市场上曾一度传出传奇生物被金斯瑞生物科技股出售的消息,但一直并未落定,10月22日早间,金斯瑞生物科技发布公告称,因存托协议变更,决定解除对传奇生物科技的合并,调整为联营公司投资。
具体来讲,根据先前存托协议,倘任何美国存托凭证持有人未及时就特定议程事项提供投票指示,则该持有人被视为已指示存管人将全权委托权交由传奇生物指定的人士,以在相关股东大会上根据该持有人的美国存托凭证所代表的相关普通股份,就该持有人未发出实际指示的该等议程事项进行投票。若(其中包括)传奇生物已指示存管人,其不希望就该议程事项获授全权委托权,则将不会就议程事项授予全权委托权。
根据上述日期生效的协议书,传奇生物以不可撤销方式通知存管人其已决定不再行使全权委托权,尽管存在先前凭证,存管人授予任何全权委托权的能力已被终止。
截止2024年9月30日,金斯瑞生物科技实益拥有1.74亿股传奇生物股份,约占传奇生物已发行股本的47.56%。由于全权委托权的终止,金斯瑞生物失去了在传奇生物股东大会上投票的多数权力,因此决定将传奇生物重新归类为联营公司。
另根据新协议,自2024年10月18日起,传奇生物的资产和负债将不再合并入金斯瑞生物的财务报表。预计解除合并将对金斯瑞生物截至2024年12月31日的合并财务报表会产生重大影响。
传奇生物曾于2020年登陆纳斯达克,其自主研发的BCMA CAR-T疗法Carvykti(西达基奥仑赛)相继在美国、欧盟和日本获批,在中国市场,Carvykti已于今年8月获得国家药监局批准上市,商品名为卡卫荻,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤,成为第6款在国内获批的CAR-T疗法。
Carvykti自获批后销量持续上涨,2022年销售额为1.34亿美元,2023年迅速飙升至5亿美元,同比增长273%。今年前三季度,Carvykti业绩继续攀升,累计销售收入为6.29亿美元。
在Carvykti商业化快速推进的同时,传奇生物也在不断扩大其适应证范围。今年4月,FDA已批准Carvykti用于治疗既往接受过至少一种治疗(包括一种PI和一种IMiD)且对来那度胺耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,Carvykti成为首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的BCMA靶向疗法;当月晚些时候,欧盟委员会批准Carvykti用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者。
此外,今年4月1日,金斯瑞生物科技股份有限公司发布公告称,传奇生物及杨森制药与诺华达成协议,诺华将承担Carvykti的临床和商业化供应的合同生产服务。
除了Carvykti,传奇生物也在持续布局其他细胞产品,传奇生物官网显示其针对实体瘤(胃癌、胰腺癌、肝癌、小细胞肺癌卵巢癌)、传染病、同种异体CAR-T、CAR-NK产品正在积极研发中。
截至10月21日,传奇生物在纳斯达克的总市值是80.07亿美元,远高于金斯瑞在港股市场不到300亿港元的总市值。业内分析认为,此次变更将有助于传奇生物优化公司治理结构,实现真正的同股同权。
来源:医谷网
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