随着医学水平的进步和HIV感染群体的多样化,感染者的需求日益变化,这促使相关临床研究的重点逐渐进入新的领域。不久前,第25届国际艾滋病大会 (AIDS 2024) 在德国慕尼黑落下帷幕。作为目前艾滋病领域全球规模最大的会议,今年大会公布了多个全新的临床研究进展和突破。大会上,“以人为本”的理念贯彻始终,如何优化抗病毒治疗及满足感染者个性化治疗需求等话题得到广泛深入的交流探讨。
“基于整合酶抑制剂的复方单片药物因其强效、使用方便等特点,受到越来越多HIV感染者青睐。作为临床医生,我们一直在关注这类治疗方案更广泛的临床使用情况。”浙江大学医学院附属第一医院感染科副主任朱彪教授直言,“这次大会上,我们非常高兴看到了多个相关的真实世界研究的积极结果,包括比克恩丙诺片(B/F/TAF)用于中老年HIV感染者转换治疗展现出良好的疗效和安全性,以及对初治HIV感染者的体重和代谢的中性影响。”此外,朱彪教授也在会上分享了一项回顾性研究,反映长三角地区HIV感染者在获得长期生存的基础上其疾病谱的显著变化,将中国的研究成果亮相国际舞台,为世界艾滋病防治带去“中国声音”。
中老年HIV感染者增多,多病共存、多重用药的情况常见
人类与艾滋病抗争了40余年,随着抗反转录病毒治疗(ART)药物的出现和革新,HIV感染已从致命疾病变为一种可防可控的慢性病,感染者的病死率显著降低。然而,目前新发感染人数仍在高位。根据联合国艾滋病规划署最新的数据报告,2023年全球新增HIV感染人数达130万,超出世界各国领导人2021年设定目标(2025年37万)的3倍以上 。在我国,老年人成为新发感染的重点人群,给防治工作带来了新的挑战。
中国人口老龄化趋势的日益显著,HIV感染者年龄越来越大也成为一个趋势。我国60岁以上的老年感染者已经占整体感染者人群的25%以上 。“今后HIV感染者大于50岁的人群会越来越多,目前有的地方已经超过一半,甚至有些中心的队列中已有70%的老年感染者。”在朱彪教授看来,老年HIV感染者体内炎症状态比非HIV感染者要严重,如此便导致其老龄化更提前,而心血管、糖尿病、慢性肾病、骨质疏松、高血脂等共病也会随之而来。
“随着年龄的增长,老年HIV感染者面临着一系列与年龄相关的健康问题,以及ART可能带来的不利影响,制约了他们的治疗选择。”朱彪教授分享道,此次大会上报道的BICSTaR研究评估了年龄≥50岁、合并症和伴随用药负担较重的HIV感染者,转换为B/F/TAF治疗的有效性和安全性,结果显示在转换治疗方案后,老年HIV感染者依然获得能够保持高病毒学抑制率和治疗维持率,同时心血管代谢和肾脏参数保持稳定。
“这项研究为多合并症的老年HIV感染者转换治疗方案提供了重要参考。”朱彪教授进一步解释,“对于老年HIV感染者的抗病毒治疗,应当选择服用简便且兼具疗效和安全性的治疗方案。老年人的记忆力随着年龄的增加会逐渐下降,而目前创新的复方单片制剂就很适合老年感染者,每天只需口服一片药,药物体积小,容易吞咽,而且药物间相互作用风险更低。”
在近期结束的国际艾滋病大会上,中国的研究成果也亮相了国际舞台,为HIV治疗与管理带去“中国声音”。朱彪教授也在会上分享了他的一项回顾性研究,反映了长三角地区HIV感染者的疾病谱变化。该项研究历时12年,在12年间,研究者发现开始几年机会性感染病人较多,随着早诊断、早治疗的进一步普及和三个“95%”的实施,感染者的机会性感染在下降,而心血管疾病以及其他一些非HIV相关的合并症在增多。朱彪教授介绍,这一结果提醒大家,老年人的肾脏、心脏等脏器功能随着年龄增加会开始走下坡路,今后HIV感染者老龄化会带来更为复杂的问题,我们需要通过综合治疗、多学科合作,才能真正解决感染者面临的问题。
体重变化逐渐备受关注,感染者对治疗方案提出更高需求
创新药物的不断可及,使得HIV抗病毒治疗的有效性不断得到提升,感染者开始更加注重优质的生活质量,对治疗方案的选择提出日益多样化的需求,近年来,体重变化问题成为了HIV感染者日益关注的新焦点。“现在HIV感染者就怕胖了,经过长期抗病毒治疗容易出现代谢性的问题,尤其体重增加的问题是比较突出的。”朱彪教授指出,现如今,抗反转录病毒治疗后的体重变化,仍然困扰着很多HIV感染者。
在HIV抗病毒治疗方案的选择中,整合酶抑制剂(INSTIs)对体重和代谢可能产生的影响越来越受到关注,针对HIV感染者治疗后体重变化的研究也一直在进行。此次大会上公布了一项对CoRIS(西班牙HIV研究网络队列)研究中接受B/F/TAF或DTG/3TC治疗的初治HIV感染者体重和代谢结局分析,结果显示,在治疗后96周,两种含INSTIs的药物方案对初治HIV感染者体重变化以及超重和肥胖发生率的影响没有产生显著差异,相关代谢事件的发生率也相似。这项研究结果也证实了B/F/TAF等含TAF的抗病毒治疗药物不会额外增加代谢事件的风险。
朱彪教授针对研究结果进一步阐释道:“HIV感染者体重变化的影响因素其实很复杂,不同治疗方案对于HIV感染者体重的变化差别并不大。HIV感染者在启动治疗后免疫功能得到重建,会使体重出现比较明显的变化,但随着时间的推移体重会逐渐趋于稳定。需要提醒的是,如果HIV感染者需要控制体重变化,加强锻炼和控制饮食也非常重要。”
创新治疗方案助力终结艾滋病全球流行
HIV感染者的需求不断变化,为临床研究带来了新的机遇。可以看到,不断变化的治疗需求促使临床研究不断精进,而前沿的研究也帮助更多创新治疗方案应用在临床。朱彪教授指出,像B/F/TAF这类基于整合酶抑制剂的复方单片药物,凭借其强效、耐药屏障高、毒副作用小、服用简便、药物间相互作用小等多方面优势,成为不同类型HIV感染者乐于接受的优选方案,在维持高病毒学抑制率的同时,还能显著提高感染者的依从性,大大改善感染者的生活质量。
目前我国新报告的HIV感染中,97%以上是通过性途径感染。治疗即预防,如果越来越多的HIV感染者能够通过创新药物实现病毒持续检测不到的健康状态,那么他们便不会通过性行为传播HIV,广泛公众的健康进而可以得到更好地保障。谈到当前艾滋病的防治策略,朱彪教授称,通过不断研究和探索,我们有理由相信,未来的HIV治疗将更加高效和个性化。HIV感染者的多样化需求会逐渐被满足,这不仅有助于实现2030年终结艾滋病流行的目标,也将为全球公共卫生事业的发展注入新的动力。
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12






