全球领先的专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联(“WuXi XDC”或“集团”,股票代码:2268.HK),今日欣然宣布其2024年上半年(“报告期”)的中期业绩和集团最新进展。
药明合联首席执行官李锦才博士表示:“2024年上半年,药明合联继续取得亮眼的业绩,集团业务保持强劲增长。我们衷心感谢全体员工、客户、合作伙伴和股东的信任、贡献和支持。围绕客户需求,我们积极关注ADC及泛偶联药新分子的创新趋势,推动技术能力建设,夯实一体化平台;高效布局双功能产线扩建和规模扩容,专注全球双厂生产战略的落地执行;推动战略人才储备,加强在质量、合规、精益等多维度的全员培训;以客户需求为先,打造优质高效的服务和解决方案,为未来业绩的进一步飞跃奠定坚实基础。ADC等生物偶联药的市场潜力正不断释放,我们对持续高景气的市场机遇感到振奋,将凭借领先的专业知识和综合能力,加速赋能全球行业创新。同时,我们将继续专注于高质量执行,确保可持续增长,为我们的客户、合作伙伴和股东创造卓越价值。”
财务表现亮眼,营收和毛利双增长
营业收入
集团2024年上半年营业收入同比增长67.6%,至16.65亿元人民币。收入增长的主要因素是:(1)全球ADC和泛偶联药外包服务市场快速增长,药明合联作为行业领先的ADC CRDMO服务提供商,实现了客户及项目数量的增长;(2)更多项目进入后期开发阶段。
毛利及毛利率
毛利同比增长133.4%,至5.35亿元人民币,毛利率为32.1%,主要归因于:(1)下游强劲需求带来的集团收入的增长;(2)集团的偶联原液(DS)及偶联制剂(DP)的产能迅速爬坡,并达到较高的产能利用率;以及(3)集团进一步成本控制和采购策略的优化。
净利润及净利率
净利润同比增长175.5%,至4.88亿元人民币。净利润增速远超集团收入和业务的增速,主要得益于收入的快速增长,同时运营效率进一步提升及更具成效的成本控制。基于此,集团的净利润率为29.3%,较去年同期提升11.5个百分点。
经调整净利润和经调整净利率
经调整净利润同比增长146.6%,至5.34亿元人民币。经调整净利率提高至32.0%。
合作高质客户,项目快速增长
快速增长的高质量客户累计达到419家,其中包括全球制药公司及创新型生物技术公司。集团成立至今,药明合联累积赋能客户递交71份IND申请。高质量的客户群体中,全球TOP 20大型制药公司(注:按2023年公司销售收入排名)中的13家制药公司、以及被Clarivate™提名的七家“值得关注的ADC公司”中的四家生物技术公司,都已经与集团进行不同阶段的项目合作。
“赋能、跟随和赢得分子”战略成功推动项目持续快速增长。综合项目总数达到167个,其中包括2024年上半年新签26个综合项目。
图1:集团项目展示图
后期项目(临床Ⅱ期和Ⅲ期)数量增至29个,其中9个PPQ将有潜力在2024年及以后提交BLA,潜在带来更多获批ADC产品。
集团生物偶联药管线多元化,项目总数达705个,涵盖新型ADC及泛偶联药XDC项目。综合ADC项目总数达152个,综合XDC项目增至15个。
图2:集团多元化管线展示图
技术创新,赋能研发
集团致力于通过提供尖端的偶联技术和载荷连接技术,以及积累深厚的工艺开发专长,赋予客户实现多样化研发需求的能力。专有的WuXiDARx™技术,旨在满足客户开发一系列不同DAR值且高度均一性的ADC的需求。
集团致力于满足全球行业多样化和变革性的需求。截至2024年上半年,取得了累积成功交付了超过11,000个生物偶联分子的里程碑。
在更广阔的泛偶联领域,集团在新型生物偶联药方面拥有丰富的专业知识。累积泛偶联的XDC发现项目达126个,涵盖了多个创新靶点和新型疗法。
提升产能规模,深耕精益运营
集团位于无锡的基地实现了同一园区“一站式”生产模式。凭借贯彻一体化的质量保证体系,世界级领先的生产设施,以及丰富的专业技术,无锡基地的产能持续攀升,并实现了全球客户交付100%的成功率。
为满足全球行业强劲且不断增长的需求,集团在2023年9月推出自主设计的首个mAb/DS双功能生产线(BCM2 L1),并成功启动GMP生产,提供从抗体中间体到生物偶联药原液的端到端生产。同时,集团在无锡基地进一步扩大产能,新增的mAb/DS双功能生产线(BCM2 L2)将于2024年第四季度投入运营。生物偶联制剂生产线DP3正在建设中,预计将于2025年第二季度投入运营。
集团位于新加坡的生产基地已于2024年3月破土动工,目前顺利推进并预计于2025年末/2026年初投入运营。
图3:集团新加坡基地产能展示图
伴随业务快速增长,员工总数同比增长72.2%,达到1,496人。
集团的生产运营基地运营均按照FDA、EMA和NMPA的GMP法规进行,确保高质量生产ADC及泛偶联产品。集团已完成超过110项来自全球客户的GMP审计,其中包括11项欧盟质量授权人(EU QP)的审计。
在报告期内,集团通过多元化、国际化的市场营销和传播活动,提升了药明合联的知名度,战略性推动业务进展。
集团在精益文化的指导下,积极践行WBS(WuXi Business System)的精益思想和管理体系,以持续改善为核心,致力于从质量、流程、成本、效率等多个维度全面提升集团的综合实力。
关键财务指标(截至2024年6月30日的六个月数据)
来源:医谷网
为你推荐
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12
资讯 CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则
国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。
2026-09-24 15:30
资讯 巴泰医疗完成近2亿元D轮融资
近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资,本轮融资由创东方投资领投,浙江省4+1生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同...
2026-09-24 11:33
资讯 销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元,复宏汉霖与Amberstone达成合作
9月23日,复宏汉霖发布公告称,公司与Amberstone Biosciences, Inc 订立合作及许可协议,双方同意基于Amberstone专有的T-MATE™技术平台,就两款T细胞衔接器(T Cell Engag...
2026-09-24 10:34
资讯 齐鲁制药4亿元认购同源康医药股权终止
近日,同源康医药发布公告称,到最后截止日期9月20日,齐鲁制药与同源康医药认购协议项下的若干先决条件尚未达成或获豁免。该认购协议失效。
2026-09-23 17:54
资讯 罗氏mRNA药物Sefaxersen达到IgA肾病III临床试验终点
9月23日,罗氏宣布,正在进行的三期IMAgINATION研究中,Sefaxersen针对原发性IgA肾病(IgAN)成人的试验中,结果呈阳性,研究达到主要终点。研究结果显示,Sefaxersen在37周时相...
2026-09-23 16:19
资讯 欧洲正在输掉制药投资竞赛——九家欧洲跨国药企巨头董事会主席的联合公开信
当地时间9月22日,阿斯利康、勃林格殷格翰、凯西集团、益普生、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲九家跨国药企董事会主席联合署名发表公开信《欧洲正在输掉制药投资竞赛...
2026-09-23 14:38
资讯 中国生物医药创新提速,全球化与AI赋能开启新周期
近日,富瑞金融集团联合BioShanghai上海国际生物医药产业周,在上海成功举办首届生物医药行业媒体圆桌峰会。
文/张蓉蓉 2026-09-23 13:29
资讯 礼来65亿美元建设休斯顿药品制造设施
美东时间9月21日,礼来宣布已开始建设耗资65亿美元的休斯顿制造设施,该设施将生产Foundayo及其他小分子药物和先进疗法的API。
2026-09-22 17:29
资讯 百利天恒:触发第二笔2.5亿美元里程碑付款
2023年12月,百利天恒就iza-bren的开发与商业化权益与BMS达成全球战略合作,潜在总金额最高 84 亿美元。按照协议,BMS支付8亿美元不可退还、不可抵扣的首付款,外加两笔各2 5...
2026-09-22 16:10
资讯 全国2000多家超市上线“蚂蚁阿福健康专区”
9月22日,医谷网获悉,全国已有2000多家超市门店陆续推出“蚂蚁阿福健康专区”,包括盒马、物美、Olé、银座、新天地、中商超市、重庆百货、大张、红府等多家连锁与区域零售品牌。
2026-09-22 15:00
资讯 诺和诺德裁员1.3万人
9月21日,在伦敦资本市场日,诺和诺德公布重磅调整:本轮企业重组累计裁员1 3万人,超过此前9000-1000人的预期,也是公司近年力度最大的一次组织瘦身,裁员人数约占原有总人数的15%。
2026-09-22 14:55
资讯 又有两家核药公司合并
9月21日,Telix Pharmaceuticals 宣布签署战略协议,收购德国同位素技术企业 ITM Isotope Technologies Munich SE 100%股权。
2026-09-22 11:44
资讯 艾力斯伏美替尼新适应症上市申请获受理
公司递交的甲磺酸伏美替尼片用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗新适应症上市申请获得受理。
2026-09-22 10:50










