“不知怎么的,经常会头痛,一痛起来就什么事都干不了”,可能大多数人生活中都会有过这样的体验,以为是一种简单的头痛症状,而不是一种疾病就忽视就诊,如此循环往复,长期发作导致头痛慢性化,这正是当前我国偏头痛诊疗现状的困境之一。
“很多人认为偏头痛是一个症状,不是一个疾病,这是错误的。”首都医科大学附属北京天坛医院头痛科主任王永刚教授指出。事实上,偏头痛作为一种慢性神经血管性疾病,离我们的生活并不遥远。它在中国患病率高达9.3%,平均每10个18~65岁成年人中就有一个患有偏头痛,甚至在全球已经约有10.4亿的患者。
偏头痛通常表现为反复发作的搏动性中重度头痛,常伴有恶心或呕吐、畏光和畏声等症状。作为一种原发性头痛,研究显示可能与大脑化学物质的变化、神经系统的异常以及遗传因素有关。常见诱因包括生活节律改变、压力超负荷、摄入某些食物和饮料、睡眠模式改变、人体激素变化、强烈的光线等。
不仅如此,偏头痛的高度致残性和疾病负担也常常被忽视。据王永刚教授介绍,在全球的疾病负担中,偏头痛已经成为第二大致残原因,在最具有生产力的15-49岁的女性群体中更是排名第一,男性群体中排名第二。此外,偏头痛还容易增加其他神经系统疾病的发生风险,如抑郁、焦虑等。
诊断复杂加剧公众认知误区,偏头痛目前可防可治
“关于偏头痛的诊疗,目前公众存在大量认知误区,如通过吃头痛粉、安乃近、苯巴比妥来抑制偏头痛,甚至去抢购一些可能导致出血不止的止痛药。究其原因,还是对疾病的发病不够了解。”王永刚教授介绍。
王永刚教授指出,公众认知误区也和疾病诊断较为复杂有关。过往头痛亚专科属于疼痛学会,偏头痛的治疗往往与疼痛缓解联系在一起,但其实它属于一种神经系统疾病。据了解,在中华医学会神经病学主委的推动下,头痛协助组已于2021年4月正式成立。此外,2023年5月,中国卒中学会下也正式成立了头痛分会,推动指南制定的同时,面向公众开展头痛的宣传和教育,建立科学认知。
“针对偏头痛发作,越早吃药越好。但很多患者会认为药都有副作用,要忍。但其实通常患者刚开始痛的时候只有一二个脑区被激活,吃药就好了,再往后就会加剧疼痛,所以偏头痛治疗要快速,”王永刚教授表示:“目前偏头痛新药口崩片的出现,不仅能够帮助患者急性止痛,还能预防,最大化降低致残风险。虽然目前偏头痛还无法根治,但值得欣慰的是,我们已经能够实现可防可治。”
CGRP是偏头痛治疗的新靶点,为患者带来安全有效新选择
随着学界对偏头痛的研究深入,有研究显示偏头痛发作时人体血清中的CGRP水平升高,且在此期间刺激三叉神经通路导致CGRP释放增加,这意味着阻断CGRP或其受体可控制急性偏头痛或预防偏头痛发作 。基于这一发现,科学家开发出多种专门针对其受体的拮抗剂,通过阻止CGRP与其受体结合或降低其在体内的浓度,达到缓解或预防偏头痛的目的,比如以吉泮类药物 (gepants)为代表的CGRP 受体拮抗剂。
“CGRP受体拮抗剂通过阻止CGRP与受体的结合,在大脑中抑制CGRP环路的激活,减少致痛物质的释放,从而减少偏头痛的发作。目前以瑞美吉泮为代表的CGRP受体拮抗剂已经可以应用,不仅可以迅速止痛,还可以减少炎症和大脑里疼痛的传递,在急性期和预防期都可以发挥作用,这对患者来说是非常重要的”,王永刚教授说。
据了解,得益于国家“先行先试”的特许政策,瑞美吉泮这类CGRP受体拮抗剂已经率先在海南博鳌乐城和粤港澳大湾区落地。自2023年1月,瑞金医院海南医院首例使用偏头痛新药瑞美吉泮以来,已有数百位患者先行获益。
“从临床和试验来看,瑞美吉泮起效比较快,疗效比较久,安全性也很好,没有心血管相关风险的限制。从1月份应用到现在,未发现患者有严重的副反应或者肝肾功能损害,耐受性都非常好。” 上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院副院长黄培坚介绍,“希望我们先行先试经验,能够让更多医生了解偏头痛创新治疗药物的最新进展,从而帮助数以亿计的偏头痛患者走出困境。”
为你推荐
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13





