11月6日,主题为“愈她新时代——以患者为中心的肿瘤诊疗新生态发布会”在第六届上海国际进口博览会罗氏展台成功举办,罗氏经典抗HER2乳腺癌产品赫赛汀®皮下注射剂型、以及赫赛汀®联合帕捷特®皮下注射剂型也再次集体亮相进博展台。皮下注射剂型将传统治疗方式中每次几个小时的输注时间缩短到5分钟左右。肿瘤治疗进入皮下时代,将患者从传统治疗的羁绊中解放出来,让肿瘤治疗不中断患者正常的工作生活成为可能,并可以大幅节省医疗资源和社会成本。
治愈需求升阶,开拓以患者为中心的肿瘤诊疗新生态思路
据世界卫生组织最新的数据,乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大肿瘤。我国乳腺癌的发病年龄早于西方国家,发病高峰在45-55岁,而西方国家多在65岁之后。2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万,发病率为39.1/10万,每年因乳腺癌死亡人数约11.7万。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%-30%,它侵袭性强、预后差,尤其是晚期乳腺癌患者预后不佳。
《“健康中国2030”规划纲要》提出:到2030年,要实现全人群、全生命周期的慢性病健康管理,总体癌症5年生存率提高15%。20年间,随着科技的发展,抗HER2创新药物和治疗模式不断涌现升级,尤其是近年来随着帕捷特、赫赛莱等创新药物在中国获批上市,让HER2阳性乳腺癌成为乳腺癌领域内治愈率不断提高、靶向药趋于全病程覆盖、诊疗模式更为成熟的疾病亚型。现在,我国早期HER2阳性乳腺癌患者5年生存率已超90%,率先于其它肿瘤步入临床治愈时代。在“求治”到“求愈”的道路上,我国乳腺癌患者对于治愈的维度也提出了更高要求,越来越多的患者希望通过标准化的治疗尽快回归正常的工作和生活。
在迈向健康中国2030的路上,党和国家始终坚持以人民为中心的发展思想,坚持改革创新,积极推动医疗服务方式从“以治病为中心”向“以人民健康为中心”转变,进一步优化医疗服务,探索更适合、更能满足人民健康需求的保障模式。各地医院也在基于循证医学的基础上,不断创新肿瘤治疗新模式,探索“以患者为中心”的治疗方案。
“愈她”新支点,皮下制剂撬动以患者为中心的生态模式转变
在乳腺癌治疗手段日益丰富的当今,曲妥珠单抗仍是HER2阳性乳腺癌全程治疗的“金标准”和“奠基石”,联合手术、靶向、化疗、放疗等治疗方案,大幅度的改善了从早期到晚期HER2阳性乳腺癌患者长期获益,早期乳腺癌已经可以走向治愈,中晚期乳腺癌诊疗也已经在向慢病管理靠拢,如何进一步满足患者对从疾病治愈到社会康复的需求变得更加迫切。
顺应健康中国2030“以人民健康为中心”核心理念和肿瘤慢病化管理要求,今年进博会上,罗氏又带来了经典抗HER2产品赫赛汀的皮下注射剂型,以及赫赛汀联合帕捷特的皮下注射剂型Phesgo。这两款皮下注射剂型产品,可以将过去每次需要几个小时的治疗过程缩短到5分钟左右,极大地提高了患者的治疗体验。
复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任王红霞教授表示:皮下制剂打破了现有静脉治疗局限,通过快速便捷的给药方式大幅缩短了患者及家属在院时间;此外,皮下制剂创伤小,提升患者治疗舒适度的同时豁免了静脉血栓等风险,也帮助患者和家属节约住院、建立静脉通路等费用,推动了抗HER2治疗模式向着门诊化、社区化、家庭化发展,从而助力患者撕下疾病标签,有尊严地回归生活、重归社会。
愈见新希望 多方携手打造肿瘤治疗管理改革试验田
此外,本次进博会,罗氏还携手各方启动了“以患者为中心”的肿瘤诊疗新生态模式,以标准化的皮下制剂为抓手,打造肿瘤管理改革的试验田,通过医院管理模式不断改进,诊疗流程不断优化,切实帮助肿瘤患者治疗更加舒适、自在、便捷。
天津市肿瘤医院在日间病房基础上打造了国内首家门诊便捷注射中心,作为一种人性化的新型医疗服务模式,合理调配诊疗资源。天津医科大学肿瘤医院门诊办公室主任孙蓓教授分享:肿瘤患者是个特殊群体,治疗周期长、心理压力大且体质相对较弱,更需要充分休息和舒适的诊疗体验。门诊便捷注射中心提供的私密安全舒适的环境大大缩短白天在院治疗时间,并节省了费用,切实提升群众就医获得感和安全感,最大程度让患者回归正常生活。这种新探索有望成为释放医疗资源、改善患者就医体验的重要路径。
随着公立医院高质量发展促进行动的开展,近年来国内各大医院也在陆续围绕提升患者诊疗体验进行管理改革和创新,上海第十人民医院患者体验科主任徐赞新教授言道,公立医院医疗服务不能只聚焦治病救伤,更应关注患者体验和健康管理。我院设立患者体验处这一全新的专岗,就是希望可以全院一盘棋,打造“患者体验”视角下的全链条服务模式,关注患者感受,维护患者权益,切实全面提升患者就医诊疗体验。
罗氏制药中国总裁边欣女士表示:秉承着“先患者之需而行”的理念,罗氏长期耕耘乳腺癌领域,除了此次展示的皮下制剂家族,我们还在HR阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌领域进行药物研究和开发,包括PI3Kα抑制剂Inavolisib,口服SERD类药物Giredestrant以及PD-L1抑制剂阿替利珠单抗等。接下来我们还将继续与各方合作,聚焦探索“以患者为中心”的乳腺癌诊疗新生态,在提升患者医疗转归的同时,同步提升患者的生存质量,实现乳腺癌患者的慢病化管理,希望乳腺癌患者可以更少时间做病人,更多时间做自己!
来源:医谷网
为你推荐
资讯 中国国家药品监督管理局正式受理葛兰素史克欣安立适预充式注射剂的注册申请
第九届中国国际进口博览会期间,葛兰素史克(GSK)展示了创新疫苗与药物在华落地的最新进展,持续拓展受益人群的带状疱疹疫苗欣安立适也是
2026-11-11 16:14
资讯 山东淄博创新床位编码数字化管理, 未完成编码入库床位不予医保结算
山东省淄博市医保部门坚持总量只减不增、存量统筹调剂、结构动态优化、数字赋能监管原则,以住院床位标准化编码、数字化全链条管控为改革突破口,搭建全域覆盖、全程可控、数...
2026-11-11 13:40
资讯 佩德生物与九典制药达成合作,共同推进痤疮多肽新药Ⅱ期临床
近日,成都佩德生物医药有限公司与湖南九典制药股份有限公司签署《PD-DP-008 新药项目合作开发协议》,用于替代双方2025年签订的转让协议。
2026-11-11 13:19
资讯 上海开展第12批国采未中选药品梯度降价工作,时间11日-17日
11月11日,上海市医药集中招标采购事务管理所所发出通知,开展第十二批国家组织药品集中带量采购上海市未中选药品梯度降价工作。
2026-11-11 11:55
资讯 明视脑机完成pre-A轮和pre-A+轮融资
明视脑机成立于2024年10月,专注植入式脑机接口中的视觉重建方向。其技术路径为:摄像头采集图像,编码为大脑可识别的神经电刺激信号,直接作用于视觉皮层,绕过眼球、视网膜与...
2026-11-11 10:50
资讯 从 “能走” 迈向 “能生活”,奥托博克 “康复100计划” 构建康复服务闭环
不少用户实现了物理层面的能走,却因为缺乏科学训练,难以把假肢的硬件功能转化为现实生活能力,直接制约了社会参与意愿与生活质量提升。
2026-11-10 22:15
资讯 远大医药预防性治疗偏头痛中药1类创新药国内II期临床首例患者入组
近日,远大医药(0512 HK)用于预防性治疗偏头痛的1 1类中药创新药GPN01020国内II期临床研究完成了首例患者入组。这是远大医药在五官科板块
2026-11-10 17:46
资讯 华东医药DR10624 MASLD/MASH二期研究AASLD首发
2026年11月10日,华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)对外宣布在2026年美国肝病研究协会(AASLD)年会 The Liver Meeting®(
2026-11-10 17:36
资讯 蚂蚁健康联合宏利香港,面向香港保险客户首推跨境商保直付服务
11月10日,宏利人寿保险(国际)有限公司与蚂蚁健康共同宣布,为符合资格的宏利香港客户推出全新跨境医疗支持服务。宏利香港也成为香港首家与蚂蚁健康合作提供跨境医疗直付的保...
2026-11-10 17:26
资讯 重要政策支持,国家卫健委、国家医保局等四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》
今日,国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》(国卫办医政发〔2026〕18...
2026-11-10 16:33
资讯 皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作
2026年11月6日,皮尔法伯集团与晶泰科技(2228 HK)宣布达成一项合作协议。双方将在肿瘤领域联合开展多个研发项目,共同发现新型临床候选药
2026-11-10 11:33
资讯 进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者
11月7日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏制药发起以“潮起前沿路,智引新神章”为主题的神经科学前瞻对话圆桌会
2026-11-10 11:23
资讯 艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局
近日,艾力斯医药发布公告,公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究获得药物临床试验批准,受理号为CXSL2601080。
2026-11-10 10:53
资讯 《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理
《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。
2026-11-09 20:02
资讯 优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答
近日,国家药监局药品审评中心(CDE)发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答的通告(2026 年第 51 号),进一步厘清化学药生物等效性(BE)试验备案边界...
2026-11-09 17:18










