近日,丹麦生物医药公司Bavarian Nordic宣布,其疫苗Imvanex已获得欧盟批准,用于应对猴痘疫情,据了解,欧盟的批准在所有欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威有效。此前,该公司已向多个欧盟国家供应这款疫苗,用于“标签外”用途。
Imvanex由Bavarian Nordic公司研发,是一种非复制型天花疫苗,属于两剂次接种,除了在接触病毒前接种用于预防之外,在暴露后接种也有可能有助于预防疾病或减轻其严重程度,其于2019年获得美国FDA批准上市,这也是FDA目前批准的唯一用于预防猴痘疾病的疫苗。美国CDC曾建议在接触病毒4天内接种以预防发病,在接触后4-14天内接种有可能减轻疾病症状,
2020年-2021年,Imvanex分别取得5.41和7.34亿丹麦克朗的收入,约为0.77和1.04亿美元,随着猴痘病例数的增多,Imvanex或将在2022年出现一定的销售峰值。
今年5月,Bavarian Nordic曾发表声明称,该公司与美国生物医学高级研究和发展局签署了价值数亿美元的合同。声明显示,美政府与这家公司的合同总额为2.99亿美元,将提供1300万剂冻干猴痘疫苗,首批疫苗预计2023年交付。
7月23日,世界卫生组织宣布,目前在75个国家和地区传播的猴痘疫情已构成“国际关注的突发公共卫生事件”,这是世卫组织发布的最高级别警报,也意味着目前新冠疫情和猴痘疫情同时处于这一警报级别。据世卫组织数据显示,目前已有75个国家和地区向该组织报告超过1.6万例病例,其中5例死亡。世卫组织当前对疫情的评估是,仅在欧洲地区属于高风险,此外在全球及其他所有地区的风险属中等。
来源:医谷网