诺华基因疗法Zolgensma2021年营收超13亿美元

医药 来源:医谷网
2022
02/08
09:45
医谷网 医药

近日,诺华公布了其2021年业绩,旗下有14款产品销售业绩迈入“10亿美元俱乐部”,其中,基因疗法Zolgensma销售收入达到13.51亿美元,同比增长46%,主要得益于在欧洲和新兴市场的扩张以及美国市场的稳定销售。

Zolgensma于2019年5月获美国FDA批准上市,用于治疗两个编码运动神经元生存蛋白(SMN)的SMN1等位基因上携带突变的2岁以下的脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患者,其通过scAAV9载体经静脉输注将正常SMN1基因导入患者体内,产生正常的SMN1蛋白,从而改善运动神经元等受累细胞的功能,该疗法为一次性治疗,定价212.5万美元(折合人民币超1350万元),被称为“史上最贵药物”。截止目前,Zolgensma已在全球42个国家和地区获批,在美国市场,诺华和相关保险公司合作,患者家属可以分期5年来支付费用,平均每年42.5万美元。2020年5月,Zolgensma被纳入日本健保,患者只需支付30%费用,2021年3月Zolgensma被纳入英国国家医疗服务体系(NHS)。

去年10月,诺华在中国递交了Zolgensma的临床试验申请,今年1月,Zolgensma在中国获得临床试验默示许可,这也意味着Zolgensma离中国上市更近了一步。

在SMA治疗领域,除了Zolgensma,还有其他两款SMA疗法获批,分别是渤健的Spinraza(诺西那生钠注射液)以及罗氏的Evrysdi,且两者均已在国内获批上市。

Spinraza于2016年12月获美国FDA批准上市,于2019年2月获得国家药监局批准,用于治疗5q脊髓性肌萎缩症(约占所有SMA病例的95%),这也是国内首个获批治疗SMA的药物。此前Spinraza国内定价接近70万一支,2021年调整价格后降到55万/针,2021年12月,Spinraza被纳入最新医保目录,价格降至33000/支,降幅超90%。销售业绩方面,Spinraza在2020年的全球销售额为20.5亿美元,2021年上半年为10.2亿美元,同比增长3.7%。

Evrysdi于2020年8月获FDA批准上市,于2021年6月获中国药监管理局批准上市,用于治疗2月龄及以上患者的SMA,这也是首个在中国获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物,国内定价为6.38万元(60mg/瓶),据报道,艾满欣在美国的定价需参考患者的体重,年治疗费用约237万元人民币,销售业绩方面,其2021年上半年全球销售额为2.43亿瑞士法郎(约为2.65亿美元)。

来源:医谷网

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