吉利德两款CAR-T疗法进展公布

医药 来源:药明康德
2019
12/11
09:39
药明康德 医药

日前,吉利德科学(Gilead Sciences)公司旗下Kite Pharma在第61届ASH年会上宣布,靶向CD19的CAR-T疗法KTE-X19,在关键性2期临床试验ZUMA-2中获得积极结果。在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者时,67%的患者在接受1次治疗后达到完全缓解。基于这一数据,吉利德科学预计在今年年底之前向美国FDA递交生物制品许可申请(BLA)。

MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,是淋巴结“套区“的细胞癌变生成,通常影响60岁以上的男性。虽然目前有多种治疗这一癌症类型的疗法,但是患者最终都会对已有疗法产生耐药性,因此需要创新治疗选择。参加ZUMA-2的MCL患者已经接受过5种前期治疗,包括化疗,抗CD20单克隆抗体疗法,BTK抑制剂ibrutinib或acalabrutinib,然而疾病产生耐药性或复发。

KTE-X19是一款靶向CD19的自体CAR-T疗法。它使用了包含T细胞筛选和淋巴细胞富集的XLP制造工艺。对于某些有循环淋巴母细胞迹象的B细胞恶性肿瘤来说,淋巴细胞富集是CAR-T疗法制造的必要步骤。KTE-X19曾经获得FDA授予的突破性疗法认定和EMA授予的PRIME药品认定。

ZUMA-2的试验结果表明,在60名可以评估疗效的MCL患者中,67%达到完全缓解。在中位随访时间为12.3个月时,57%的患者缓解仍然得到维持。最初接受治疗的28名患者(随访时间至少为24个月)中,43%的患者仍然活着,并且无需其它疗法,仍然处于持续缓解状态。12个月无进展生存率和总生存率估算分别为61%和83%。

“这一结果对于Kite公司和MCL患者群体来说都是一个重要的里程碑,“Kite公司首席执行官Christi Shaw女士说:”KTE-X19有望成为我们行业领先的细胞疗法开发项目产出的第二款CAR-T疗法,它是第一款治疗复发/难治性MCL患者的CAR-T疗法。我们期待与FDA和其它监管机构合作,将KTE-X19尽快带给患者。“

Yescarta真实世界治疗结果与临床试验结果相当

此外,Kite也在ASH年会上公布了其首款CAR-T疗法Yescarta的真实世界数据。与国际血液和骨髓移植研究中心(Center for International Blood and Marrow Transplant Research,CIBMTR)合作进行的这项研究表明,在复发或难治性大B细胞淋巴瘤的治疗上,Yescarta取得的真实世界结果与ZUMA-1临床试验中的结果相当。

具体来看,该分析一共纳入了533名患者,其中老年患者(不小于65岁)的比例更高(37%),淋巴瘤出现2次或3次复发的患者比例也更高(36%)。相比之下,ZUMA-1试验里的这两个数字分别为25%与11%。

6个月及以上的随访结果表明,在接受了单次的Yescarta治疗后,在326名可评估疗效的换这里,最佳客观缓解率(ORR)达到了84%,66%的患者达到了完全缓解(CR)。小于65岁的患者里,ORR为80%。在大于或等于65岁的患者里,ORR为92%。两组患者的完全缓解率分别为62%与72%。在安全性上,发生5级副作用的风险(CRS和神经毒性)约为1%,和ZUMA-1的临床试验也类似。

“在这个批准后的分析里,与ZUMA-1试验类似的疗效和安全性结果非常令人振奋。合适的复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者有望从Yescarta中获益,” 本研究的共同负责人,CIBMTR的高级科学主任Marcelo Pasquini医学博士说道:“包括副作用在内的类似早期数据,验证了Yescarta在年长、高风险、更难治的患者中的潜力。这些是医生们经常面对的患者。”

Kite的首席执行官Christi Shaw女士也指出,这些结果在真实世界中,能促进更多医生把这一CAR-T疗法带给患者,从而让更多患者受益。

参考资料:

[1] Kite Presents Positive Results From Pivotal ZUMA-2 Trial in Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma. Retrieved December 9, 2019, from http://investors.gilead.com/news-releases/news-release-details/kite-presents-positive-results-pivotal-zuma-2-trial-relapsed-or

[2] Kite and the CIBMTR? Present Positive Findings From Real-World Use of Yescarta? (Axicabtagene Ciloleucel) in Relapsed or Refractory Large B-Cell Lymphoma. Retrieved December 19, 2019, from https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2019/12/kite-and-the-cibmtr-present-positive-findings-from-realworld-use-of-yescarta-axicabtagene-ciloleucel-in-relapsed-or-refractory-large-bcell-lymph

来源:药明康德

(原标题:吉利德科学双喜临门,两款CAR-T疗法进展积极)

为你推荐

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?  资讯

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?

近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准

2026-02-02 13:22

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒资讯

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒

1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日

2026-01-31 17:36

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元资讯

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元

本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。

2026-01-31 17:30

因美纳完成对SomaLogic的收购资讯

因美纳完成对SomaLogic的收购

双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比

2026-01-30 22:18

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地资讯

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地

本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...

2026-01-29 18:00

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议资讯

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议

2与2日,一年一度的春运将正式开始,2月15日,被称为史上最长春节假期的马年春节也即将到。

2026-01-29 17:36

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56