保质创新是国产疫苗走出困境的“解药”

医药 来源: 火石创造 作者:秦鲁南
2019
05/24
10:02
火石创造
作者:秦鲁南
医药

一、全球疫苗产业发展现状

1. 大型企业垄断市场,创新型企业潜力巨大。

2018年全球疫苗销售额约280亿美元,前四位分别为葛兰素史克、默沙东、赛诺菲和辉瑞,合计销售额262.81亿美元,占超过90%的市场份额,全球疫苗市场呈现寡头垄断格局。

预计2024年,全球疫苗销售额将达到446.27亿美元,虽然四家巨头仍占据大部分市场份额,但一批新型疫苗研发制造企业将有亮眼表现。如Emergent BioSolutions的新型炭疽杆菌疫苗、InovioPharmaceuticals的HPV治疗性疫苗VGX-3100和HIV疫苗Pennvax-GP,一旦上市将有非常大的市场空间。

表1  全球疫苗市场格局


数据来源: Evaluate Pharma,上市公司2018年报

2. 重磅产品为企业带来巨大收入

从产品来看,2018年销售额最高的四个产品分别是13价肺炎疫苗、HPV疫苗、DTaP-IPV-Hib疫苗、流感疫苗。其中辉瑞的13价肺炎疫苗以58.02亿美元高居榜首,这几乎占据了辉瑞疫苗业务所有收入,而赛诺菲的HPV疫苗也贡献了其超过50%的疫苗业务收入。其他销售额较高的品种还有脑膜炎疫苗、肝炎疫苗、带状疱疹疫苗和麻腮风水痘疫苗。

表2  全球最畅销的疫苗产品


数据来源:Evaluate Pharma,上市公司2018年报

二、我国疫苗产业发展现状

2017年,我国申请疫苗批签发的境内企业39家,境外企业6家,其中中生集团旗下的六家子公司(兰州生物制品研究所、北京生物制品研究所、上海生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所、武汉生物制品研究所)主要以生产经营一类疫苗;以智飞生物、华兰生物、民海生物为代表的民营企业主要生产经营二类苗;赛诺菲、默沙东、辉瑞、GSK国际巨头纷纷在中国布局重磅产品。

从疫苗品种来看,2017年申请批签发的疫苗有50个品种,合计约7.12亿人份,其中国产疫苗6.94亿人份,进口疫苗0.18亿人份,国产疫苗占97.5%。

从分类来看,中检院《2017年生物制品批签发年报》数据显示,批签发上市的一类疫苗有20个品种,约5.61亿人份占上市疫苗的78.79%,二类疫苗34个品种,约1.51亿人份(部分疫苗一、二类均有)。

三、我国疫苗行业发展趋势

1. 国际化业务在不断拓展

2010年和2014年通过WHO国家监管体系评估(WHONRA),我国疫苗生产企业具备了申请WHO疫苗预认证的资质。

2013年

成都生物制品研究所生产的乙型脑炎减毒活疫苗第一个通过WHO预认证

2015年

华兰生物的流感疫苗通过WHO预认证

2017年

北京北生研的bOPV疫苗和北京科兴的甲肝疫苗相继通过WHO预认证

2017年,成都生物制品研究所的乙型脑炎减毒活疫苗总计批签发6666.9万人份,其中出口4475.11万人份,出口占比67.12%。通过WHO预认证,我国疫苗生产企业正在不断迈向国际化,并将为发展中国家儿童免于传染病危害做出贡献。

2. 产品创新成为企业成长的推动力

2006年,成都所拥有自主知识产权,国内唯一、世界第三个23价肺炎球菌多糖疫苗(惠益康)正式获准上市,填补了国内空白。该项目的研发历时长达10年,2018年批签发量422.2万支,为成都所贡献营业收入8亿元左右。

2014年12月,智飞生物的全球独家品种AC-Hib疫苗获批。2018年该品种批签发量643.68万支,并为公司贡献营业收入10亿元左右。

2015年1月,中国医学科学院的全球首个S-IPV获批上市,2017年北生研的该产品也获批上市,2018年两家企业S-IPV合计批签发量超过2000万支,销售额超过20亿元。

2015年12月,中国医学科学院研发的全球首个EV71型手足口病灭活疫苗获批上市,我国EV71市场规模超过25亿元,中国医学科学院占比超过50%。

2018年,华兰生物的四价流感疫苗获批上市,同年批签发512万支,销售额超5亿元。


表3  国内公司布局的还未上市的重要产品

四、我国疫苗行业面临的挑战

1. 内部竞争激烈、外部受到挤压

中检院批签发的50个疫苗品种中,有46个品种我国企业可以自行生产,产品种类较全。但是也存在部分产品竞争激烈的情况。生产狂犬疫苗的企业在10家左右,生产脑膜炎疫苗的企业也不少于5家,部分产品已经出现产能过剩。

HPV疫苗在华获批后迅速占领国内市场,2018 年合计获得批签发 712.84 万支,其中 GSK 2 价苗211.2万支,默沙东 4 价苗 380.03 万支,默沙东 9 价苗121.61 万支;辉瑞的13 价肺炎疫苗获批后 2018 年快速上量,合计批签发 384.75 万支。

国内企业的2价HPV疫苗和13价肺炎结合疫苗都处在申报生产阶段,还未上市,市场空间已经受到国际巨头挤压。

2. 监管日趋严格

疫苗接种人群大多为健康儿童,疫苗质量牵动着万千家长的心,一旦疫苗出现质量问题将引起极大的社会反应。

2016年,山东疫苗事件爆发,价值5.7亿元未经严格冷链存储运输的25种儿童、成人用二类疫苗销往24个省市。这次事件极大打击了民众对国产疫苗的信任,直接导致疫苗企业销售额大幅下滑。事件之后,国务院颁布了新修订的《疫苗流通和预防接种管理条例》,进一步强化市场监管。

2018年,长生疫苗事件爆发,国家家药监局对生产现场进行飞行检查时发现,长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。事件再次引起舆论轩然大波,随后药监局收回长春长生的GMP证书,并处以共计91亿罚款。此次事件促使国务院制定《中华人民共和国疫苗管理法》,更加严格规范疫苗行业。

五、小结

我国疫苗行业竞争激烈,外部受到挤压,国内监管日趋严格,疫苗质量是企业的生命线,只有把人民群众的生命健康放在首要位置,严把质量关、重视产品创新研发的企业才能长久经营。

来源: 火石创造   作者:秦鲁南

为你推荐

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行资讯

5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行

自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...

2026-05-23 11:56

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症资讯

呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症

​5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...

2026-05-22 15:56

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议资讯

刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议

近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。

2026-05-22 13:47

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线资讯

早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线

​每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...

文/刘思 2026-05-22 13:31

再鼎医药总裁兼首席运营官离职资讯

再鼎医药总裁兼首席运营官离职

5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。

2026-05-22 11:45

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02