近日,武田制药宣布已与诺华、强生子公司Ethicon分别签订出售协议,诺华将获得武田制药旗下Xiidra(lifitegrast眼科解决方案,5%浓度)相关资产以及全球权利,强生子公司Ethicon将获得武田制药旗下控制出血的手术贴片产品TachoSil(纤维蛋白密封胶)。
根据协议,武田制药将获得由诺华支付的34亿美元预付现金和19亿美元的潜在里程碑付款,同时,作为协议的一部分,诺华公司将接纳约400名与该产品相关的员工。
另外,武田制药将获得Ethicon支付约4亿美元预付现金,Ethicon将收购支持TachoSil制造、许可和商业化的资产和许可证,而武田制药将保留其奥地利林茨制造工厂的所有权,并已与Ethicon签订长期制造服务协议。根据该协议,武田制药将继续生产TachoSil产品并将其供应给Ethicon,与该产品相关的85名工作人员也将过渡到Ethicon公司。
公开资料显示,Xiidra是一种新型的小分子整合素抑制剂,可结合整合素LFA-1(淋巴细胞功能相关抗原-1),阻断LFA-1与同源配体ICAM-1(胞间粘附分子-1)的相互作用。LFA-1是存在于白细胞表面的一种蛋白,在干眼病中,ICAM-1在角膜和结膜组织中过量表达,LFA-1/ICAM-1相互作用促进免疫突触的形成,导致T细胞激活并迁移至目标组织,因此该药物具有抗炎作用机制。2016年7月,Xiidra获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于干眼病症状和体征的治疗,这也是首个被批准用于治疗眼损伤迹象和患者症状的干眼病疗法。
实际上,Xiidra是Shire公司在2013年花费了1.6亿美元从美国SARcode Bioscience收购而来,2016年获美国FDA批准用于治疗干眼症相关症状和体征,后来又因武田发起对Shire的收购(2019年1月,武田制药以620亿美元收购罕见病领域“一哥”Shire,这是日本企业迄今进行的最大一笔海外并购交易),Xiidra成为武田旗下资产,而在Xiidra上市前,干眼症市场已经有长达13年的时间没有新药突破,整个市场呈现高度集中。艾尔健(Allergan)干眼病药物丽眼达(Restasis)市场份额占比近半,Xiidra能够增加眼睛产生泪液的能力,实际上被定位为一种人工泪液的替代品。2018年,Xiidra实现了4亿美元的销售额,未来仍有增长的空间,这也是诺华看着其的重大原因,诺华方面表示,在诺华的商业团队打造下,Xiidra有望是其成为下一个销售额超10亿的重磅炸弹。
有分析人士指出,诺华的这种乐观并不是没有理由,随着诺华新药Mayzent的获批上市,以及爱尔康成功分拆,诺华的2019迎来了一个强劲的开局。2019年4月24日,诺华公布了2019年第一季度财报。财报显示,受益于创新药组合的销售驱动,诺华第一季度的销售额达111亿美元,同比增长7%。尝到创新甜头的诺华计划每年花费约100亿美元,聚焦癌症和罕见病等领域扩大产品线。诺华的目标是,从2019年到2020年推出10余款重磅药物。
此次收购Xiidra除了能够使诺华公司为更多眼病患者提供服务外,Xiidra的额外商业经验预计将使诺华更好地定位目前正在开发的眼科产品管线。此次交易预计将在2019年下半年完成,具体时间取决于包括监管部门批准在内的惯例成交条件,诺华计划将收购平稳过渡运营,并将Xiidra整合到其药品组合中。
作为出售方,武田制药总裁兼首席执行官Christophe Weber表示:“这两项收购交易代表着武田制药在年初转型收购Shire后,在推进战略增长方面迈出了重要一步。武田计划利用这些产品剥离所得的收益来减少债务,同时简化了我们的投资组合,并加速去杠杆化,实现其中期净债务/调整后EBITDA 2.0倍的目标。”
有观点认为,武田制药此次卖掉了Shire公司的眼部用药,其还剩下的产品组合包括,肠胃内科、遗传病、血液学、免疫学、神经科学等。考虑到武田制药近期并购方向和主要营收板块,目前,肠胃内科、肿瘤科、神经科学以及罕见病药品作为武田制药更为核心的资产,血液学和免疫学中的产品组合也有可能成为潜在的出售对象。
来源:医谷网综合报道
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