央视:干细胞疗法有具体的适应症,不只是广谱上的抗衰老

医药 来源:博雅干细胞 作者:Dr.韦
2019
05/13
13:32
博雅干细胞
作者:Dr.韦
医药

近年来,干细胞治疗的未来发展趋势备受关注。据央视新闻报道,未来干细胞不再是美容、抗衰老、治疗各种各样的疾病,而是有具体的使用范围和适应症。

对于干细胞,很多人首先想到的是抗衰老,因为干细胞是人类抗衰老研究的主要方向之一。随着研究的进展,目前以干细胞为核心的再生医学正在治疗帕金森病、黄斑变性、子宫内膜、脊髓损伤等领域发挥重要作用。随着研究的进展以及行业的规范化发展,未来干细胞有望以治疗具体疾病的形式来造福人类,而不只是广谱上的帮助人类抗衰老。

研究中发现干细胞具有抗衰老的功效

干细胞抗衰老是当今社会的热点议题。

衰老是生物体的必然趋势,科学研究表明,成体干细胞对人体的自我修复和组织再生至关重要,成体干细胞随着衰老而出现功能性衰退,从而导致组织器官生理功能衰退,甚至导致衰老相关疾病的发生[1]。具体来说,随着年龄的增长,人体各个组织器官中的干细胞数量减少,增殖分化能力下降,受损的组织和器官未得到及时的修复和再生,直接导致了衰老和疾病的发生。

干细胞具有自我更新的能力,可以提高机体抗自由基的能力,干细胞还能分泌一些细胞因子如胰岛素生长因子1、超氧化物歧化酶等,提升衰老机体各组织的功能[2]。干细胞的抗衰老功效已经在科学研究中被证实。今年7月,Nature上的动物研究结果显示[3],在向大脑中注射干细胞能延缓衰老、提高认知和延长寿命;干细胞疗法通过信号肽来控制衰老,将基因表达调控因子释放到脑脊髓液中,增强下丘脑作为主调节器的功能。基于独特的性质,目前干细胞已经被广泛应用在抗衰老的研究中。

根据《干细胞抗衰老技术规范化指南》[4],干细胞抗衰老技术是指应用人体来源或异体来源的干细胞,经过体外处理后局部注射到人体特定部位或者静脉注射到人体,通过干细胞增殖、多向分化、组织修复和免疫调节的特性,用于改善皮肤质地,或者改善精神状态,提高自体组织器官的修复能力、减缓衰老进程,从而达到抗衰老目的。

目前,干细胞抗衰老在人体临床研究上取得了很大的突破。2016年,北京大学第三医院和博雅干细胞库合作开展了全球首例胎盘干细胞治疗早衰症。经过干细胞治疗,早衰症女孩的状态有了显著改善,急速衰老的身体得到了缓解,皮肤变得比以前光滑,听力和肝功能出现了改善的迹象。这则案例向人们展示了胎盘干细胞治疗早衰症十分具有潜力,目前又有2名患者希望得到干细胞治疗。

今年10月,《the Journals of Gerontology》杂志公布了美国研究团队开展的干细胞治疗人类老化衰弱症II期临床试验结果[5]。这项临床试验采用的是异基因间充质干细胞,其中I期临床证实了异基因间充质干细胞治疗老化衰弱症的安全性,表现出了提高功能性能力和减少炎症的效果;II期临床试验取得了显著的安全性和有效性。目前这项临床试验还在进行中,计划招募更多的患者展开更大规模的研究。

越来越多的疾病将受益于干细胞治疗

干细胞具有巨大的临床应用前景。目前,国际上已有一些疾病能够受益于干细胞治疗产品。根据统计,全球已有超过13项干细胞治疗药物上市,同时还有超过6000项临床试验正在开展中,未来会有更多的干细胞疗法上市,也意味着会有更多的患者受益。

根据clinicaltrials.gov网站登记的数据,正在开展的干细胞治疗临床试验涉及上百种疾病,包括脊髓损伤、多发性硬化、脑中风、肌萎缩侧索硬化症、老年痴呆症、骨关节炎、股骨头坏死、椎间盘退化、心肌梗死、肝硬化、克罗恩病、间质性肺病、系统性红斑狼疮、勃起功能障碍以及卵巢早衰等等。


当前,有些临床研究已经通过监管部门审批,离上市只有一步之遥。例如,博雅控股集团的海外子公司赛斯卡医疗正在开展的自体干细胞治疗糖尿病足,目前已经获得美国FDA批准进入III期临床试验,成为离上市最近的干细胞治疗糖尿病并发症的项目。

国内干细胞治疗的上市道路逐渐通畅

根据国家最近颁布的《药品注册管理办法(修订稿)》,细胞治疗类产品可以按药品进行注册上市,这为细胞治疗的上市申报指明了方向。在2017年中国疾病细胞/生物治疗大会上, 国家食药监总局药品审评中心生物制品临床部部长高晨燕表示,细胞治疗以药品申报的大门一直是打开的。此外,国家食药监总局在上个月发布的通知中表示,CFDA组织相关技术部门和专家起草的《细胞制品研究与评价技术指导原则》预计可在2017年年内正式发布执行。这也意味着,细胞制品在国内的审批注册将有规可循。

干细胞是细胞治疗的重要领域。《药品注册管理办法(修订稿)》和《细胞制品研究与评价技术指导原则》逐渐打通了我国干细胞治疗的上市道路。相信不久的将来,干细胞在国内也会以针对具体适应症的制品上市,造福患者!

参考文献

【1】干细胞衰老的表观遗传调控,《生物化学与生物物理进展》 , 2014 , 41 (3) :231-237

【2】干细胞抗衰老的理论研究与进展, 《中国组织工程研究》 , 2013 , 17 (23) :4347-4354

【3】 Brain’s stem cells slow ageing in mice. doi:10.1038/547389a

【4】干细胞抗衰老技术规范化指南,《中华保健医学杂志》 , 2017 , 19 (2) :185-186,

【5】Allogeneic Human Mesenchymal Stem Cell Infusions for Aging Frailty,https://doi.org/10.1093/gerona/glx056

来源:博雅干细胞   作者:Dr.韦

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22