中药注射剂政策受限,多家企业利润跳水,新一轮洗牌来了

医药 来源:健识局 作者:冷婧
2019
03/22
17:10
健识局
作者:冷婧
医药

虽然注射剂上市后再评价仍未启动,但中药注射剂生死劫在市场层面已经降临。

进入2019年以来,各大药企2018年业绩报告陆续发布,受政策影响,医药板块业绩惨淡,营收、利润“大跳水”比比皆是,而其中又以中药注射剂生产企业最受业界关注。

可以看到,包括天目药业、振东制药、龙津药业等知名药企在内的一大批医药上市公司,利润降幅超过70%。其中,天目药业降幅甚至达到185.98%到216.69%;振东制药的利润降幅也达到了145%。

而从企业报告的亏损原因看,2017版医保目录限用,各地对中药注射剂、辅助用药的重点监控等政策影响,是影响产品销售的主要原因。

自2017年9月,江西青峰药业喜炎平注射液、山西振东制药的红花注射液因部分批次产品引发严重不良反应事件,遭原国家食品药品监督管理总局勒令召回涉事产品、停产以来,中药注射剂的命运就一直为业界所关注。

特别是,2017年10月,中办、国办在鼓励药械创新“36条”中,提到要用5-10年时间开展注射剂上市后再评价,无法证明自身安全、有效的产品将遭到淘汰。基于“热原”这一原罪,业界分析,如果国家认真开展再评工作,预计大批中药注射剂产品将被淘汰。

如今注射剂上市后再评价工作,还没有从国家层面正式推开。中药注射剂的“生死劫”却已经来了。

业绩报告显示,虽然很多中药注射剂大企业,如步长制药、振东制药已经对相关品种开展了上市后再评价,但,受各地重点监控目录、医保目录限用、临床控费等政策影响,这些昔日畅销药的生存空间还是被大大压缩。

分析人士认为,未来随着医保支付方式改革的持续推进,国家医保支付标准的推出,中药注射剂的淘汰速度还将加快。

市场萎缩

多家知名企业利润“跳水”

这大概是中药注射剂企业最艰难的时刻。

在已经发布业绩报告或预告的中药注射剂企业中,天目药业的亏损最严重。预亏报告显示,公司预计归属于上市公司股东的净利润与上年同期相比将减少1,514.16万元到1,764.16万元,同比下降185.98%到216.69%。

振东制药报告期内总营收3.3亿元,虽然,这个数字与2017年相比,只降9.13%。但,其利润总额却降低了144.89%。该公司旗下的红花注射液,就是2017年9月,引发本轮中药注射剂生存危机的召回、停产事件的两大“主角”之一。

大理药业2018年实际归属上市公司股东的净利润与2017年相比,预计将减少3245万元到3445万元,同比减少73%到78%。醒脑静注射液、参麦注射液,是其主打产品。

以注射用灯盏花素为主要产品的龙津药业,2018年归属上市公司股东净利润1387.01万元,较2017年的3515.95万元,减少约70%。

龙津药业在年报摘要中表示,医保目录对中药注射剂的限制,注射用灯盏花素未能进入新版国家基药目录,以及辅助用药、分级诊疗、按病种付费等政策,都是造成企业业绩大滑坡的原因。

其他如丽珠集团、神威药业等,早已在半年报中现出颓势。可以看到,在上述企业的亏损说明中,作为主打产品的中药注射剂,遭到医保目录限制、临床控费、重点监控等,都是业绩滑坡的主因。

中药注射剂作为我国一种独特品种,一度受到行业和临床的热捧。米内网数据显示,2016年我国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院的中药注射剂总规模已超过千亿元。

销售额最高的10个品种中,7个年销40亿元。此前经常出现在各地重点监控目录上的注射用血栓通(冻干)、丹红注射液、注射用血塞通(冻干)、参麦注射液等都在其中。

分析人士指出,随着我国医药产业的不断升级,药品监管的力度不断加强,临床用药的规范性也在提高,中药注射剂的市场还将进一步萎缩,那些始终无法证明存在价值的药品将遭淘汰。

规范升级

中药注射剂“生死劫”已来

事实上,中药注射剂已经到了生死存亡的关键阶段。

下周二(3月26日),是国家医保局《2019年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》,向社会公开征求意见的最后截止日期。

按照国家医保局的时间表,常规准入医保药品目录将于6月公布,9月将完成所有目录药品调整工作。

而征求各方意见的医保目录调整方案中也提到,此次调整将包括调入和调出两方面内容,涉及西药、中成药、中药饮片三部分。

调入的西药和中成药为2018年12月31日(含)以前经国家药监局注册上市的药品。原目录中已被国家药监部门禁止生产、销售和使用的将被调出。同时,存在其他不符合医保用药要求和条件的,经相应评审程序后可以被调出。

这又将大批疗效仍没有临床数据支持、不良反应事件频发的中药注射剂,推到了风口浪尖。如果被调出国家医保目录,相关品种的生存状况将更加不乐观。

中药注射剂的危机不止于此。

除了目前尚未正式推进的上市后再评价,已经进入实施阶段的医保目录限用、重点监控等政策,医保支付标准也将成为“杀手锏”。此前,福建、海南、安徽等地,已经倾向于减少对中药注射剂等产品的支付比例。

而在监管环节,国家药监部门对中药注射剂的规范力度也在加强。就在昨天(3月20日)药监部门才刚发布通知勒令相关企业修订大品种消癌平注射液说明书,其中孕妇禁用、不建议儿童使用等内容,在规范药品使用的同时,也无疑会对其市场造成影响。

虽然,也有业界专家指出,对中药注射剂不能一概而论,那些有充分证据证明其安全有效的品种,还会有其发展空间。但,在政策压力下,转型也已经成为很多知名企业的选择。可以看到,神威药业已经转向中药配方颗粒的研发和生产;步长制药也走上了“全产业化”路线。

分析人士认为,基于政策压力,中药注射剂的前景仍然堪忧。

来源:健识局   作者:冷婧

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22