2019全球最受关注重磅新药榜单出炉

医药 来源:E药经理人 作者:一姐
2019
03/22
14:09
E药经理人
作者:一姐
医药

近日,2018年全球十大最畅销药品、中国重点城市医院用药以及2019年全球值得期待的新药榜单相继发布。这让我们清晰地看到,在国内外市场,谁家的产品成为了市场赢家,哪些药企及其产品将在2019有新的看点。

1

值得关注的2019年上市新药

3月20日,科睿唯安发布《2019最值得关注的药物预测》报告。该报告预测,有7种新药可能在2019年上市,并且2023年销售额将突破10亿美元,成为全球范围内的新重磅产品。

注:1、数据来自Cortellis 竞争情报数据库,截至2019年3月5日。

这7种可能上市的新药主要集中在免疫和遗传疾病领域,包括脊髓性肌萎缩症(SMA)、类风湿性关节炎、阵发性睡眠性血红蛋白尿症以及花生过敏症等。报告指出这一现象表明,此前全球监管机构为了鼓励罕见病新药研发而制定的一系列战略和激励措施,取得了积极成效。

值得注意的是,该榜单并没有出现当前各家正布局火热的抗癌药。报告分析,抗癌药的新药研发依然是热点,但越来越多的新型肿瘤治疗方法正在扩展,导致每种疗法的潜在市场份额相对较小,从另外一个角度来说也可能反映出已上市的抗癌药正扩展新适应症的趋势。

在这7款潜在新药中,2023年的预测销售最高的是艾伯维类风湿性关节炎治疗药Upadacitinib。该药已在2018年12月在美国和欧洲提交了申请,并在2月在美国成功进入优先审评通道,预计两个市场分别在今年的8月和10月获批上市。

虽然潜在市场很大,但Upadacitinib上市后将面对修美乐、恩利、Simponi、Remicade、Cimzia,以及修美乐和恩利的仿制药等众多竞争者带来的挑战。

在这7款潜在新药中,由Aimmune Therapeutics公司研发的治疗花生过敏的AR-101是全球首创药物。花生过敏是最常见的食物过敏病症之一,仅在美国和欧洲就有约600万人受其影响。该产品有望2019年上半年在欧洲获批,11月在美国获批。

针对花生过敏的治疗药物目前在全球市场还是空白,AR-101上市后并无竞争者,因此市场增长潜力很被看好。

诺华的Zolgensma也值得期待,将打破百健的Spinraza市场独霸的格局。目前在脊髓性肌萎缩领域,Spinraza是唯一获FDA批准的基因疗法。

2018年4月,诺华以87亿美元收购了AveXis,从而获得了基因疗法AVXS-101,即Zolgensma ,该药在早期治疗SMA的临床数据表现积极。显然,Zolgensma接下来将成为诺华重要的业绩增长点。从这一点看来,当前各家巨头纷纷抢购基因检测公司布局基因疗法,或将成为各家公司未来的新药杀手锏。

2

2018年全球畅销药&药企top10

近日,科学期刊《自然综述:药物发现》(Nature Reviews Drug Discovery)通过官网发布了2018年全球十大畅销药和以销售额为标准的制药公司十强榜单。

修美乐(Humira)依然稳坐冠军,2018年销售额高达199亿美元。为了扞卫修美乐的市场,艾伯维一直在进行专利诉讼。三星Bioepis、迈兰、山德士、费森尤斯卡比等公司均已达成协议,修美乐生物仿制药要在2023年后才可在美国市场上市。另外安进也通过向艾伯维支付授权费,获得2023年1月31日起在欧洲推出其生物仿制药的权利。

在欧洲市场,艾伯维则采取降价策略来对抗仿制药的竞争,相关报道透露,艾伯维通过以提供低于标价80%的价格,使修美乐成功进入欧洲的国家招标采购。

新基的瑞复美(Revlimid)2018年创造了96亿美元的销售额,位列第二,但与修美乐还有近一半的差距。手握重磅产品瑞复美成为新基吸引BMS收购的重要原因,不过由于BMS部分股东在近期提出了反对意见,其能否最终将新基拿下,还要看BMS将在4月举行的年度股东会议的商议结果。

默沙东的PD-1抗癌药可瑞达(Keytruda)过去一年的销售额强势增长了89%,从此前销售排名前十以外的位置冲至第三,达72亿美元。有海外分析师认为,中国市场将成为未来可瑞达的关键市场,有望成为该市场未来的重磅药。目前可瑞达在中国仅获批了不可切除或转移性黑色素瘤的适应症,如果有肺癌等新适应症获批将创造更多销售。

最早进入市场的PD-1抗癌药,BMS的欧狄沃(Opdivo)2018销售额为67亿美元,增长暂时不及默沙东K药。

从公司排名看,辉瑞、罗氏、诺华、强生、赛诺菲以超400亿美元的年销售占据前五。

辉瑞以477亿美元的销售额领跑全球药企。乳腺癌药物爱博新(Ibrance)、沛儿13疫苗和立普妥成为辉瑞业绩来源的主力。2019年,辉瑞将全球业务重组为三个部门,分别是专注创新药的业务部门Biopharmaceuticals Group,成熟药品业务部门Upjohn以及消费者健康业务部门Consumer Healthcare,其中很重要的出发点就是促进新兴市场和中国市场的增长,并将在华设立Upjohn部门。

凭借赫赛汀、安维汀、美罗华、帕罗嘉(Perjeta)、Ocrevus等明星产品,罗氏从2017年的榜单第三位上升至第二,公司创造了446亿美元的年销售。其中,赫赛汀、安维汀、美罗华均位列全球十大畅销药中,但这三款均在美国市场有获批的仿制药,作为罗氏的重磅产品未来需要应对仿制药带来的市场冲击。

安进是前十强的新进者,心血管药物Repatha和骨质疏松症药物Prolia的超预期增长,一定程度弥补了由于恩利的市场份额受仿制药侵蚀带来的空缺。

3

2018年国内重点城市医院用药排名

中国信息工业中心PDB数据库也于近日发布了重点城市医院用药的情况。2018年重点城市医院销售总额达2283.98亿元,同比增长2.74%。近两年,PDB的样本重点城市医院销售总额增长均比较低。

2018重点城市医院销售额TOP10(单位:亿元),来源:中国信息工业中心药物综合数据库PDB

地佐辛和伏立康唑增长较快。镇痛产品地佐辛目前是扬子江的独家品种,恩华有望成为国内第二家拥有地佐辛批文的企业。

抗感染药伏立康唑为辉瑞的原研产品,相关数据显示,2017年辉瑞在注射用伏立康唑的国内的市场份额占比达45%,目前国产厂家有珠海亿邦、丽珠、四川美大康华康、晋城海斯,齐鲁制药和普利制药的产品目前也在审批状态。

2018重点城市销售额TOP10企业(单位:亿元),来源:中国信息工业中心药物综合数据库PDB

从2018年重点城市医院用药销售的企业排名情况看,前十位中跨国药企占7个席位,第一位是阿斯利康;本土药企进前十的有恒瑞、齐鲁、扬子江,本土药企龙头恒瑞排名第三。

来源:E药经理人   作者:一姐

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22