2019年值得关注的十五个临床试验(上)

医药 来源:药明康德
2019
01/02
09:56
药明康德 医药

刚刚过去的2018年,是创新疗法层出不穷的一年。这一年里,我们看到了首款RNAi疗法的诞生,也见证了又一款“不限癌症”的广谱抗癌药获批。在今年,哪些创新药将迎来关键临床结果?又有哪些创新疗法有望取得重要的进展?新年到来之际,药明康德微信团队将结合Xconomy的盘点内容,为大家送上今年十五大值得关注的临床试验。

临床试验:ENGAGE,EMERGE

疾病领域:阿兹海默病

研发公司:Biogen(渤健)

阿兹海默病是困扰全球的一大疾病。据估计,到2050年,仅在美国,就将有1400万人生活在阿兹海默病的阴影之下。作为全球第六大死因,阿兹海默病每年造成了数十亿美元的医疗支出。

在这两项临床试验中,研究人员们专注的新药叫做aducanumab,它基于的是“淀粉样蛋白假说”。尽管之前所有针对这一靶点的新药都在临床试验中折戟沉沙,但Biogen的研究人员们依然决定推进这一疗法的研发。他们希望能够通过预防淀粉样蛋白的沉积,起到改善认知和运动能力的效果。

2017年,在一项大型的1期临床试验中,研究人员们看到了积极的迹象。他们发现,随着剂量的上升,患者脑中的淀粉样蛋白沉积随之下降。以此为基点,研究人员们决定启动两项大型的3期临床试验ENGAGE与EMERGE。而他们要挑战的是一座险峰——证实药物对认知能力有改善,且不会有危险的副作用。


这款新药的早期临床结果曾登上《自然》封面(图片来源:《自然》)

去年2月,Biogen宣布将招募额外500名患者进行评估,让人们一度对这两项研究的前景产生了担忧。而由于患者招募规模的扩大,这两项研究的结果可能要到2019年末,乃至2020年才会得到揭晓。无论结果如何,这款新药的成绩都会在业内带来重要的影响。

临床试验:NCT03375164(Sarepta)、IGNITE-DMD(Solid Bio)、NCT03362502(辉瑞)

疾病领域:杜氏肌营养不良症

研发公司:见上

这几年来,我们在杜氏肌营养不良症的治疗上取得了诸多突破,也迎来了美国FDA批准的首款疗法Exondys 51(eteplirsen)。然而,这些突破并没有改变该疾病依然致命的事实。

在全球范围内,有大约30万名男孩受这种疾病的影响。由于肺部或心脏问题,他们往往会在年纪轻轻的时候,就不幸去世。类固醇药物和eteplirsen的确可以缓解进程,但无法改变结局。

这正是基因疗法有望展现身手的地方。这里的三家公司都将在2019年公布临床数据,而这些公司开发的疗法,是通过改造病毒,将微肌营养不良蛋白(micro-dystrophin)递送到患者体内,弥补患者的缺失。如果一切顺利,一次输注后,患者就能长期产生这些蛋白,起到治疗疾病的效果。

与对照组相比,基因疗法能否显着改善患者的运动能力?2019年,这个问题的答案有望变得更加清晰。

临床试验:Gener8-1

疾病领域:甲型血友病

研发公司:BioMarin Pharmaceutical

这又是一项关于基因疗法的研究。在这项3期临床试验里,来自BioMarin的研究人员们将评估valoctocogene roxaparvovec对于患者的治疗效果。按计划,该试验将在今年第二季度完成招募。如果一切顺利,这款基因疗法有望随后向美国FDA递交上市申请。

这将改变血友病治疗的格局。先前,血友病患者需要频繁注射凝血因子,帮助凝血。但频繁的治疗给患者带来了不便,有时凝血因子的不足也不能完全杜绝出血的发生。此外,这种疗法的开销每年在25万到40万美元左右,价格不菲。

在BioMarin之外,UniQure,辉瑞,以及Spark Therapeutics也在开发治疗血友病的基因疗法。我们相信,距离首款血友病基因疗法的问世,已经不远了。

临床试验:KarMMA,NCT02514239

疾病领域:多发性骨髓瘤

研发公司:新基/bluebird bio;安进(Amgen)

免疫疗法已经彻底改变了许多癌症的治疗格局,而多发性骨髓瘤可能就是下一个得到革命性治疗的癌症类型。目前,许多公司正在开发靶向BCMA的CAR-T疗法。这种蛋白在骨髓内的致癌性B细胞上大量表达。通过靶向这些表达BCMA蛋白的细胞,我们有望改变血液癌症的治疗。

目前,我们在早期临床试验中看到了一些积极的成果,患者也取得了很好的缓解率。然而,研究人员们尚有一些问题有待解决,这包括了这些疗法的持续时间,以及它们能够治疗的患者群体有多大。

有些问题将在2019年得到解答。其中,bb2121的KarMMA临床数据将得到公布。新基与合作伙伴bluebird bio带来的这款疗法,在一切顺利的情况下,有望在2020年得到批准。而他们带来的一款改良过的疗法bb21217也已进入研发跑道。除此之外,南京传奇/强生,以及Poseida Therapeutics等公司带来的疗法,也正在快速研发之中。

值得一提的是,靶向BCMA的未必仅仅是CAR-T疗法。安进的AMG-420作为一款抗体药物,能够同时靶向T细胞和BCMA,从而将T细胞带到癌细胞附近,促进杀伤。目前,这款疗法的1期临床试验结果刚刚得到公布。更多数据将在2019年揭晓。

临床试验:PIVOT-2

疾病领域:实体肿瘤

研发公司:百时美施贵宝(BMS),Nektar Therapeutics

2018年,BMS宣布与Nektar达成合作,计划将后者的NKTR-214与Opdivo联用,测试对于实体肿瘤的治疗效果。这也是截止至目前,最引人关注的免疫组合疗法之一。

和其他免疫检查点抑制剂一样,Opdivo对不少癌症有着极佳的治疗效果,但能从中受益的患者比例却不在多数。为此,诸多医药公司正在着力开发组合疗法,以求对更多患者进行治疗。在IDO抑制剂出师不利后,NKTR-214进入了人们的视野。作为一款IL-2(CD122)激动剂,它有望增强免疫系统的活性。但人们也需要注意激活的“度”,避免产生危险的副作用。

在3期临床试验中,研究人员们将专注于黑色素瘤和肾癌。去年11月,初期的临床数据并不乐观。至于最终分析结果如何,还需要等待今年的更多信息。

临床试验:NCT03066258

疾病领域:年龄相关性黄斑变性

研发公司:RegenxBio

年龄相关性黄斑变性是最常见的失明原因之一。在美国,它大约影响了200万名患者。到2050年,这一数字将达到550万人,翻倍还有余。

湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)是这种疾病里,较为严重的类型。为了治疗这一疾病,患者必须定期往眼睛里注射药物,治疗不便,且成本不菲。不少医药公司将注意力放在了注射次数更少的药物上,而RegenxBio则试图一劳永逸,通过RGX-314这款基因疗法,在患者眼睛里表达抑制VEGF的蛋白质,一次治疗,长期生效。

但这一疗法的前方并非都是坦途。事实上,之前也有不少人尝试开发针对这一疾病的基因疗法,但结果并不顺利。有人指出,RGX-314也有不少局限,比如它必须注射在眼睛的多个不同部位,手术存在风险。此外,目前的疗法虽然繁琐,但很有效,因此基因疗法需要很好定义自己如何才算成功。第三,基因疗法并不能降低治疗成本。

但一个利好消息在于,2017年,我们已经有了一款治疗眼部疾病的基因疗法获批上市。从监管上看,这是一个积极的信号。此外,1期临床试验结果的数据也同样喜人。

临床试验:L-MIND,B-MIND

疾病领域:弥漫性大B细胞淋巴瘤

研发公司:MorphoSys

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤。目前获批的两款CAR-T疗法,针对的也正是这一疾病。从治疗流程上看,新诊断的患者会先接受Rituxan/化疗的组合疗法。如果这一疗法不再起效,患者就需要接受高剂量的化疗、干细胞移植、或是CAR-T疗法。

MorphoSys则带来了一种全新的选择。其在研疗法MOR208是一种靶向CD19的抗体。在一项2期临床试验中,MOR208与lenalidomide的组合,能在经治的患者中,阻止疾病的扩散,中位数达到16个月以上。一些专家表示,这是在这一患者群体中“前所未有的发现”。如果后期研发顺利,这款新药有望在2020年获批。而关键的临床结果,则将在2019年揭晓。

临床试验:NCT02978326;NCT03672175

疾病领域:产后抑郁症 / 重度抑郁症

研发公司:Sage Therapeutics

抑郁症是一种流行病。仅在美国,就有超过1800万人罹患重度抑郁症。此外,有14%的女性在生育后会受抑郁症的影响。在发达国家,产后抑郁是生育后,母亲死亡的最常见原因。

无论是重度抑郁症,还是产后抑郁症,背后的核心都是一致的。因此,Sage正在研发SAGE-217,治疗这两种疾病。作为一款靶向GABA的药物,它有望缓解抑郁的症状。事实上,Sage的brexanolone具有同样的机理,并有望在今年3月获批。与brexanolone不同,SAGE-217是一种药片,无需像brexanolone那样,对患者进行连续输注。它能否取得成功,我们拭目以待。

参考资料:

[1] 15 for ’19: Key Clinical Data to Watch for Next Year (Part 1), Retrieved January 1, 2019, from https://xconomy.com/national/2018/12/17/15-for-19-key-clinical-data-to-watch-for-next-year-part-1/?single_page=true

[2] 15 For ’19: Key Clinical Data to Watch For Next Year (Part 2), Retrieved January 1, 2019, from https://xconomy.com/national/2018/12/18/15-for-19-key-clinical-data-to-watch-for-next-year-part-2/?single_page=true

来源:药明康德

来源:药明康德

为你推荐

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示资讯

第二批全国中药饮品集采企业申报结果公示

5月21日,山东省医保局官网发布《关于公示全国中药饮片联盟集中采购企业资质申报及产品目录报名结果的通知》。

2026-05-21 18:44

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作资讯

共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作

双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。

2026-05-21 17:57

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者资讯

拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者

拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...

2026-05-21 17:51

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代资讯

冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代

作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...

文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动资讯

2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动

5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...

2026-05-21 15:37

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元资讯

爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元

5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...

2026-05-21 15:36

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品资讯

复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品

近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...

2026-05-21 11:28

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选资讯

冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选

5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。

2026-05-20 21:05

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度资讯

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度

5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...

2026-05-19 10:52

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格资讯

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格

湖南省医疗保障局5月14日发布《关于规范整合手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目的通知》,打通了新技术、新设备进入临床应用的关键一公里。

2026-05-18 21:43

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路资讯

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路

5月12至15日,欧洲肥胖大会举行。多国专家反复强调一个事实:肥胖不是简单的意志力问题,而是一种受遗传、代谢、激素、行为和环境等多重因素影响的慢性疾病。

2026-05-18 17:26

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批资讯

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批

近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。该产品由固钉器和固定钉组成,适用于鼻中隔手术时对合软组织,并连接组织...

2026-05-18 15:55