今日,广受业界关注的2018年ESMO年会在德国慕尼黑落下帷幕,短短5天的会议带来了大量精彩的抗癌临床进展,也让我们看到了更多治疗癌症的希望。在今天的这篇文章中,药明康德微信团队将与各位读者一道回顾本次ESMO年会上的一些亮点。
个体化疗法的成功
随着科研人员对癌症机理的认识不断加深,采用生物标志物对患者进行细分,从而找出最适合特定患者的个体化疗法的治疗策略得到更广泛的应用。
例如:诺华(Novartis)公司的在研新药BYL719(alpelisib)是一种α特异性PI3K抑制剂。当它与fulvestrant结合,有针对性地治疗携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者时,能够将患者的PFS提高接近一倍。但是如果患者不携带PIK3CA突变,这一药物并不能改善他们的PFS。这一结果一方面表明,对于合适的患者,有针对性的疗法可以取得非常显着的疗效。同时,它也凸显出通过生物标志物细分患者群对发挥个体化疗法威力的重要性。
Lynparza疗法PFS结果摘要(图片来源:阿斯利康官网)
PARP抑制剂在本次ESMO年会上表现十分突出。阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)公司联合开发的Lynparza作为维持疗法,能够将携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者的疾病进展风险降低70%。这种疾病进展风险的降低程度不但统计显着,而且有非常重要的临床意义。
个体性疗法的另一结果是对癌症的治疗不再以过去的发病部位来确定治疗方法,而是以患者携带的致病基因突变为指导。PARP抑制剂不但可以在携带BRCA突变的乳腺癌和卵巢癌患者身上获得显着疗效。还可以在携带BRCA突变的前列腺癌患者身上获得显着疗效,Clovis Oncology的PARP抑制剂Rubraca在去势抵抗性前列腺癌患者身上获得了44%的客观缓解率(ORR)。
而Loxo Oncology和拜耳(Bayer)的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂larotrectinib继续在携带NTRK融合变异的癌症患者中表现出良好的疗效,ORR达到81%。
这种针对携带特定基因变异的肿瘤开发高度选择性药物的方法也在其它公司中进行。罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)开发TRK和ROS1抑制剂entrectinib在治疗携带NTRK和ROS1基因融合的患者2期临床试验中达到了57.4%的ORR。这些患者的肿瘤包括乳腺癌,结直肠癌,神经内分泌癌,非小细胞肺癌等多种类型。可以预见,针对遗传特征进行的“泛癌症”治疗方向将代表个体化疗法的未来。
免疫疗法组合跻身一线疗法
免疫疗法在治疗癌症方面已经显示出卓越的潜力,目前,PD-1/PD-L1抑制剂已经在超过20种癌症适应症中得到了应用。将免疫疗法与其它靶向疗法、化疗或免疫疗法构成免疫组合疗法是各家公司开发的重要方向,今年的ESMO上免疫组合疗法也带来了不少可喜的进展。
百时美施贵宝(BMS)公司的PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)和CTLA-4抑制剂Yervoy(ipilimumab)构成的免疫组合疗法在作为一线疗法,在治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,显着提高了患者无治疗生存期(treatment-free survival, TFS)。在至少随访30个月的患者中,36%接受组合疗法的患者仍然生存并且不需要后续疗法,而使用目前标准疗法的对照组的数值为16%。
除了在RCC患者身上表现出良好疗效以外,Opdivo和Yervoy的组合在治疗晚期黑色素瘤,和MSI-H或dMMR转移性结直肠癌患者时也表现出喜人的疗效。
默沙东(MSD)的PD-1抑制剂Keytruda与辉瑞的Inlyta构成的组合疗法,在作为一线疗法治疗晚期或转移性RCC时,显着提高了患者的总生存期(OS)和PFS。
而Keytruda单药或与化疗构成的组合疗法,作为一线疗法治疗复发或转移性头颈癌时,也表现出了良好的疗效。与目前的标准治疗方法相比,能够将PD-L1表达指数(CPS)超过20的患者的OS提高39%(p=0.0007)。在PD-L1表达指数超过1 的患者中,OS的提高幅度为22%(p=0.0086)。
在PD-L1抑制剂方面,基因泰克(Genentech)公司的Tecentriq与化疗药物Abraxane构成的组合疗法在治疗三阴性乳腺癌(TNBC)这一非常难治的癌症种类的临床试验中,统计显着降低了患者疾病进展或死亡的风险。名为IMpassion130的研究结果表明,Tecentriq与Abraxane构成的免疫组合疗法,在意向治疗患者中,将患者的PFS从5.5个月提高到7.2个月(p=0.0025)。
Tecentriq与化疗(卡铂加Abraxane)构成的组合疗法在作为一线疗法治疗非鳞状非小细胞肺癌时,与化疗相比,也能够显着提高患者的OS和PFS。
值得一提的是,在ESMO上发布的这些临床试验中,免疫疗法作为单药或组合疗法,都是在一线情况下治疗多种癌症并且表现出良好的疗效。作为一线疗法治疗确诊患者,将成为免疫疗法发展的方向。
中国自主研发新药带来可喜结果
我们很高兴地看到,在ESMO年会上,中国的医药公司也带来了它们自主研发的抗癌新药的可喜进展。
深圳微芯生物(Chipscreen Biosciences)公司开发的西达本胺(chidamide)是一款自主研发的表观遗传调控剂,能够有选择性地抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的活性。它已经获得中国药监局批准用于治疗淋巴瘤。而在这次ESMO大会上,该公司发布了西达本胺与内分泌疗法结合,治疗HR+,HER2-的晚期乳腺癌患者的3期临床试验结果。试验结果表明西达本胺组合疗法与内分泌疗法相比,能够显着提高患者的PFS。西达本胺组PFS为7.4个月,活性对照组为3.8个月(p=0.0336)。这是第一次HDAC抑制剂在治疗晚期乳腺癌患者的随机3期试验中获得积极结果。
百济神州(BaiGene)在ESMO年会上公布了该公司研发的PARP抑制剂pamiparib与化疗药物temozolomide构成的组合疗法,在治疗多种实体瘤患者的1b期临床试验结果。Pamiparib是百济神州开发的创新PARP抑制剂,它具备跨越血脑屏障的能力,而且除了抑制PARP活性以外,能够将PARP束缚在DNA损伤位点。 在1b期临床试验中,这一组合疗法在多种癌症类型的患者身上显示出疗效,其中包括前列腺癌,胰腺癌,和小细胞癌患者。这些结果鼓励研究人员进一步推动对这一组合疗法的临床开发。
我们期待未来听到更多关于癌症治疗的好消息,早日打赢这场与癌症的战争,为癌症患者们带来福音。
参考资料:
[1] BeiGene Presents Preliminary Clinical Data on PARP Inhibitor Pamiparib in Combination with Low-Dose Temozolomide in Patients with Solid Tumors at European Society for Medical Oncology (ESMO) 2018 Congress. Retrieved October 22, 2018, from https://www.nasdaq.com/press-release/beigene-presents-preliminary-clinical-data-on-parp-inhibitor-pamiparib-in-combination-with-lowdose-20181022-00334
[2] Epigenetic therapy worth pursuing in hormone receptor positive advanced breast cancer. Retrieved October 22, 2018, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-10/esfm-etw102018.php
[3] Genentech’s Tecentriq Plus Chemotherapy (Carboplatin and Abraxane) as an Initial Treatment Helped People With Advanced Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Live Significantly Longer Compared to Chemotherapy Alone. Retrieved October 23, 2018, from https://www.gene.com/media/press-releases/14760/2018-10-22/genentechs-tecentriq-plus-chemotherapy-c
[4] Genentech’s Tecentriq in Combination With Abraxane Improves Outcomes as an Initial Treatment for People With PD-L1-Positive Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. Retrieved October 23, 2018 from https://www.gene.com/media/press-releases/14758/2018-10-20/genentechs-tecentriq-in-combination-with
[5] Merck’s KEYTRUDA? (pembrolizumab) in Combination with Pfizer’s Inlyta? (axitinib) Significantly Improved Overall Survival (OS) and Progression-free Survival (PFS) as First-Line Therapy for Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma. Retrieved October 23, 2018 from https://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology-newsroom/mercks-keytruda-pembrolizumab-combination-pfizers-inlyta-axitinib-sig
[6] ESMO: Merck's Keytruda, alone and in combo, makes its case for earlier use in head and neck cancer. Retrieved October 22, 2018, from https://www.fiercepharma.com/pharma/esmo-merck-s-keytruda-alone-and-combo-makes-its-case-for-earlier-use-head-and-neck-cancer
[7] ESMO 2018: BMS' Opdivo Shines in Renal Cell Carcinoma Results. Retrieved October 22, 2018, from https://www.biospace.com/article/bms-opdivo-shines-in-renal-cell-carcinoma-results/
[8] Opdivo (nivolumab) in Combination with Yervoy (ipilimumab) Demonstrates Durable Four-Year Survival Benefits in Patients with Advanced Melanoma. Retrieved October 22, 2018, from https://www.biospace.com/article/releases/opdivo-nivolumab-in-combination-with-yervoy-ipilimumab-demonstrates-durable-four-year-survival-benefits-in-patients-with-advanced-melanoma/
[9] Opdivo (nivolumab) Plus Low-Dose Yervoy (ipilimumab) Demonstrates Durable Clinical Benefit in Previously Untreated Patients with MSI-H or dMMR Metastatic Colorectal Cancer. Retrieved October 22, 2018, from https://www.biospace.com/article/releases/opdivo-nivolumab-plus-low-dose-yervoy-ipilimumab-demonstrates-durable-clinical-benefit-in-previously-untreated-patients-with-msi-h-or-dmmr-metastatic-colorectal-cancer/
[10] ESMO 2018: 60% of Ovarian Cancer Patients Receiving Lynparza Were Progression-Free at 3 Years. Retrieved October 22, 2018, from https://www.biospace.com/article/esmo-2018-60-percent-of-ovarian-cancer-patients-receiving-lymparza-were-progression-free-at-3-years/
[11] Loxo Oncology Announces Larotrectinib Clinical Update in Patients with TRK Fusion Cancers at the European Society for Medical Oncology 2018 Congress. Retrieved October 23, 2018, from https://globenewswire.com/news-release/2018/10/21/1624355/0/en/Loxo-Oncology-Announces-Larotrectinib-Clinical-Update-in-Patients-with-TRK-Fusion-Cancers-at-the-European-Society-for-Medical-Oncology-2018-Congress.html
[12] Genentech’s Investigational Personalized Medicine Entrectinib Shrank Tumors in People With NTRK Fusion-Positive Solid Tumors. Retrieved October 23, 2018, from https://www.gene.com/media/press-releases/14759/2018-10-21/genentechs-investigational-personalized-
[13] Novartis investigational BYL719 (alpelisib) plus fulvestrant nearly doubles median PFS in patients with PIK3CA mutated HR+/HER2- advanced breast cancer compared to fulvestrant alone. Retrieved, October 22, 2018, from https://globenewswire.com/news-release/2018/10/20/1624341/0/en/Novartis-investigational-BYL719-alpelisib-plus-fulvestrant-nearly-doubles-median-PFS-in-patients-with-PIK3CA-mutated-HR-HER2-advanced-breast-cancer-compared-to-fulvestrant-alone.html
来源:药明康德
来源:药明康德
为你推荐
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22
资讯 驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可
9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...
2026-09-16 10:18
资讯 毕井泉被判有期徒刑十四年
央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...
2026-09-15 17:29
资讯 GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元
葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。
2026-09-15 16:56
资讯 PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布
石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。
2026-09-15 15:40







