医药行业三季度报告:政策进入观望期,居然有这么多变化

医药 来源:E药经理人 作者:全铭 焦德智
2018
10/22
09:34
E药经理人
作者:全铭 焦德智
医药

2018年受到医保控费、药品降价以及控制药占比等行业政策影响,医院终端增速持续低迷,医院市场总体增速从2017全年的1.58%下 降至2018上半年的0.98%,其中部分原因为处方外流,尤其是慢病用药向基层下层。


具体到季度层面,2018第二季度同比增长1.30%,相比2018第一季度的0.65%有所提升。截止最新数据,2018年前1-7月城镇基本医疗保险参保人数12.02亿同比增长10%,筹资额11995亿,同比增长15%,支出8959亿,同比增长21%。参保人数12.02亿比去年同期增长10%。2018年1~8月,医药制造业累计收入增速13.8%,较去年略有提升,累计利润总额增速11.4%,较去年同期下滑明显。2018上半年增速较高主要原因是2017年下半年以来两票制的实施使药企由低开转为高开,造成收入大幅提升。

医药上市公司三季报业绩增速中位数主要集中在10%-50%,共有84家企业,占比业绩预告公司的74%;其中10%-30%增长的公司为52家,占比46%;30%-50%的企业为32家,占比28%;另外中位数中负增长的企 业仍有43家,占预告公司的38%


而近日受带量采购、肿瘤药谈判降价等因素影响,医药上市公司迎来剧烈调整。目前医药政策明确以医保为抓手,行业处在 “去芜存菁”的过程当中,药品的量价博弈未来可能更加激烈。一方面,国家通过医保谈判将多个外资品种纳入医保,倒逼国内企业加快创新步伐。另一方面,通过带量采购和一致性评价淘汰仿制药的过剩产能,压缩仿制药价格,实现医保的有效使用。

1

原料药价格有升有降

作为制药行业的上游环节,原料药行业的发展与制药行业的发展密不可分,甚至保持一致。受多重因素的影响,原料药行业正在经历变革,挑战与机遇并存。环保压力的增加,提升了医药制造企业的环保支出,逼迫部分小产能退出市场,提升了行业集中度,对原料药生产企业而言既是机遇,又是挑战。企业加大环保投资力度,进行产业升级,改进工艺,提升污染处理能力,才能在未来发展中实现可持续发展,抓住结构性机遇。

在过去两年,受环保和原料药巨头巴斯夫可不抗力的影响,维生素类原料药价格一度大幅度上涨,甚至出现了不少原料药断供的情况。其中,受“巴斯夫事件”影响最大的是维生素A和维生素E。2017年11月份维生素A曾一度飞涨至1400元/kg,而目前已回归至2017年同期水平的350元/kg;维生素E在过去的10年中总体呈下降趋势。在2017年11月上涨最高达到130元/kg而目前维生素E目前已跌至35 元/kg,回到2017年同期水平。而在环保压力影响逐步减小的情况下,上半年,维生素C从2017年初的70元 /kg下降至目前的35元/kg,泛酸钙由于山东地区环保检查严格,产能受限,造成全球泛酸钙市场约 6000 吨的供需缺口,价格从6月底的230元/kg一路攀升,一度涨至750元 /kg,目前回落至75元/kg。但是近期也出台了多个针对环保的政策和文件,尤其是进入冬季之后,环保压力将再次来袭,届时药企能否顶住压力,也将影响道市场价格的走向。

而在“限抗令”影响逐渐减弱的情况下,抗生素格局好转价格略有回升: 6-APA常年价格平稳,其主要生产厂家是联邦制药和现代制药。随着华北地区环保趋严和供给端收缩,威奇达生产受限, 6-APA自2017年下半年以来价格上升, 处于历史高位,目前价格为230元/kg。阿奇霉素价格在2015-2017年一直保持在700元/kg左右,于2018年年中出现明显的上涨,目前的价格为 950元/kg。 头孢曲松钠价格在近6年基本维持在500-700元/kg的范围内,于2016年底降至最低点505。头孢拉啶:价格在2010至2016年间一直稳定在 400元/kg左右,在2017年有所上涨,目前的价格为480元/kg。

2

中药材市场趋于稳定

从2014年起国家不断加强监管,一些地区中药材市场走上优胜劣汰的发展轨道,一改长期“劣币驱逐良币”的恶性循环。对质量安全的把控成为一些生产企业的自觉意识。此前的《2017年中药质量保障及中药产业健康发展报告》显示,随着国家的重视及技术的进步,中药材整体质量得到很大提升,多数中药品种混乱问题得到根本解决,大量充斥市场的中药伪品也很开始少见。


而日趋规范的市场,也直接决定了市场稳定与否。在前三季度,黄芪、黄岑、党参、柴胡、冬虫夏草等主要中药材的价格基本保持平稳,自2017年以来的价格也基本处于稳定和小幅波动状态。而中药材价格的趋于稳定,最终有利于中药企业的成本端控制。

3

血液制品逐步出清

国内血液制品市场主要包括人血白蛋白、人免疫球蛋白、特异性人免疫球蛋白和凝血因子产品四大领域。2018年前三季度,我国血液制品的批签发量为5329万瓶,同比下滑3.07%。三季度单季度血液制品批签发数据回归平稳,批签发数量在1990万份,同比增长12.2%,同比下滑速度收窄明显,血液制品库存逐步出清完毕,行业进入底部,未来增长可期。

2018年第三季度人血白蛋白批签发数量共3623余万瓶,与2017年第三季度的近3549万瓶相比出现上升,增速达2.09%,人血白蛋白基本完成去库存,新一轮增长已经开始;


在单品种方面,不管是在中国还是欧美,静注人免疫球蛋白(简称“静丙”)都是临床最常用的剂型,占据了绝大部分市场份额。由于没有进口厂家,因此静丙的竞争主要集中在几大国内血制品企业。在样本医院市场,泰邦占据“静丙”26.2%的份额,位居首位,在等级医院市场覆盖处于领先地位。此外,华兰生物、远大蜀阳、天坛生物和上海莱士在样本医院的市场份额也都超过10%。在更反映产品市场供应的批签发数据方面,2017年“静丙”批签发位居首位的是天坛生物,泰邦、上海莱士和华兰生物的份额也都超过10%。第三季度我国静丙的批签发数量为763.8万瓶,同比下降9.95,下滑速度收窄,底部显现。

在2017年的新版医保目录调整中,在大部分临床用药使用增加限制的背景下,血液制品的报销品种和范围反而大幅增加,这表明国家已经逐步支持血液制品的临床使用放开。由于报销范围的扩大,更多的患者有望使用血液制品进行治疗。

4

疫苗大品种批签发放量

目前有近30家疫苗行业相关公司公布2018年前三季度业绩预告。据统计,有22家公司显示三季报业绩预增,7家公司业绩预亏。其中,智飞生物业绩最为靓丽,前三季度预计盈利突破10亿元,同比增长近300%。随着多款重磅产品相继上市,国内疫苗市场将进入扩容阶段。


截至九月底,华兰生物的四价流感疫苗成功获批约127万支,九价HPV疫苗批签发约30万支,四价HPV疫苗批签发则超过400万支。康泰生物增长主要得益于此前国内五联疫苗断供。作为替代品,康泰生物的四联疫苗销售获得爆发式增长。智飞生物受益于以AC-Hib三联疫苗为代表的自主产品和以HPV疫苗为代表的代理产品。沃森生物则在百白破等自主疫苗保持了稳定销售。

另外,山东疫苗事件结束后,市场实现恢复性增长。而随着长生生物的“狂犬疫苗事件”带来的不利影响,下半年二类疫苗的增速将受到较大影响。从前三季度的批签发数据看,疫苗共批签发约3.4亿瓶,同比下滑22%,全年看批签发数量将维持该增速。

本文部分整理自东吴证券研报:《政策进入观望期,把握业绩确定性增长 ——医药行业数据季报》

来源:E药经理人

作者:全铭 焦德智  

来源:E药经理人   作者:全铭 焦德智

为你推荐

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40