2018年10月11日,Celltrion和Teva Pharmaceutical发布重磅消息,公司开发的Rituxan® (rituximab)生物类似药CT-P10获得积极进展,FDA专家咨询委员会16:0全票支持批准该药物上市,适应症:1. 单药r/r-CD20+B细胞霍奇金淋巴瘤;2.联合化疗勇于初治CD20+B细胞霍奇金淋巴瘤或维持治疗;3.化疗后疾病稳定的CD20+B细胞霍奇金淋巴瘤。上市后,CT-P10将成为首款在美国获批上市的Rituxan® (rituximab)生物类似药。
美罗华生物类似药:
已有2款在欧盟获批上市
全球约有27款美罗华生物类似药在开发中,其中,Teva / Celltrion 和诺华的生物类似药已先后在欧盟获批上市,美国尚无美罗华生物类似药上市。如下表:
2017年6月,Teva / Celltrion便已向FDA递交上市申请,上市遭拒后,2018年5月,再次递交上市申请。2018年10月11日,FDA专家咨询委员会传出好消息,16:0全票支持批准该药物上市,获批用于Rituxan®(rituximab)的3个适应症。
CT-P10将会成为首款在美国获批的Rituxan® (rituximab)生物类似药,这是CT-P10开发的重要里程碑,美国市场占据Rituxan® (rituximab) 60%左右的市场份额,该生物类似药的上市无疑将对罗氏Rituxan® (rituximab)市场销售带来更多市场压力。
生物类似药来袭
罗氏美罗华销售额开始滑落
美罗华是罗氏一款超级重磅炸弹药物,2017年全年销售额接近79亿美金。然而,由于,生物类似药的先后上市,该药物的销售额已经开始下滑。
2017年年中,Teva / Celltrion生物类似药正式在欧盟开售,折扣6-7折,笔者根据罗氏年报数据,统计了2014-2018年美罗华在美国、欧盟、日本以及其他地区的市场数据,结果如下:
欧盟地区销售额在明显下滑:
Teva / Celltrion和诺华的生物类似药已先后在欧盟获批上市后,罗氏美罗华在欧盟地区的销售额已经连续两个半年出现明显下滑,
2018H1 vs 2017H2:-31.55%
2017H2 vs 2017H1:-16.90%
全球销售额开始下滑:
由于欧洲市场的影响,美罗华生物类似药的上市,罗氏美罗华全球销售额2017H1达到峰值后,开始下滑,已经连续两个半年销售额萎缩。
美国市场将面临巨大市场压力
美国市场占据罗氏美罗华约61%市场份额,Teva / Celltrion生物类似药在美国上市后,这将给罗氏美罗华带来明显市场压力。
随着,美罗华生物类似药在欧盟、美国、日本、中国等国家和地区的先后上市,美罗华生物类似药时代将会全面来临,2018年第4季度,上海复星医药控股子公司复宏汉霖开发的美罗华(利妥昔单抗)生物类似药也将上市,期待优质药物惠及更多患者。
来源:CPhI制药在线
作者:1°C
医谷链
来源: CPhI制药在线 作者: 1°C
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