近日,全国人大常委会副委员长王晨透露:2017年我国狂犬病居传染病报告死亡数第四位,发病516例,死亡502例。对于这样一种可防可控、但几乎不可治(死亡率接近100%)的疾病,好的疫苗显得尤为重要,下面让我们一起来看一看人用狂犬病疫苗的现状。
人用狂犬病疫苗最早于19世纪80年代由法国科学家路易斯巴斯德发明,距今已有100多年,1885年Pasteur对一位被犬咬伤的男童成功接种了狂犬病疫苗,标识着人类正式进入狂犬病免疫预防时代。时至今日,狂犬病疫苗有了很大的发展,已经由最初的传统疫苗(包括动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗)、细胞疫苗,发展到目前的新型疫苗(包括原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和Vero细胞培养的纯化疫苗等)。
一、传统狂犬病疫苗
较为经典的传统疫苗有三种,包括:1887年匈牙利Hoegyes开发的减毒活疫苗、1911年Semple开发的完全无感染性活病毒疫苗以及1955年智利学者开发的新生鼠脑疫苗。这些疫苗均在一定阶段对当时的狂犬病控制起到了巨大的作用,但由于存在效果有限、异常反应频发、造成并发症等问题,研究者一直在对这些疫苗进行改进和开发新的疫苗。
二、细胞疫苗
自上世纪60年代开始,疫苗开发人员开始使用组织培养、细胞培养技术来开发狂犬病疫苗,相继开发了人二倍体细胞疫苗(HDCV)、原代地鼠肾细胞疫苗(PHKCV)、纯化鸡胚细胞疫苗(PCECV)以及纯化Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)等,下面我们通过表格来梳理一下这些疫苗的特点。
三、新型狂犬病疫苗
近年来,随着生物技术的飞速发展,研究人员开始使用新型技术来开发更加安全有效、经济实惠的狂犬病疫苗,相继开发出了重组疫苗、DNA(Deoxyribonucleic acid)疫苗、亚单位疫苗和多肽疫苗等众多新型狂犬病疫苗,下面通过表格对这些疫苗的信息进行梳理。
四、我国的狂犬病疫苗发展情况
上世纪80年代以前,我国主要使用的是羊脑制备的经石炭酸灭活的脑组织狂犬病疫苗。但在1980年我国开始使用原代地鼠肾细胞培养的原液灭活疫苗后,羊脑组织疫苗就已停止使用。20世纪90年代,我国又开始了Vero细胞为基质的纯化狂犬病疫苗的研发与引进;随后,国产人二倍体细胞疫苗也已经于2014年在我国获批上市。像人二倍体细胞疫苗,之前由于HDCV制备较困难,成本高、价格昂贵,一直主要在欧美国家中使用,在我国的成功上市也体现了我国近年来经济的发展以及狂犬病疫苗水平的不断提高。
五、小结
得益于科技技术、尤其是生物技术的飞速发展,近年来狂犬病疫苗的开发水平也在不断提升,很多更加优秀的狂犬病疫苗的研发正在有序进行。我国的狂犬病疫苗开发和使用起步较晚,但近年来也取得了很大的进展,狂犬病的控制也得到巨大的进展,虽然此次公布的数据显示我国狂犬病仍然居传染病报告死亡数第四位,但在年发病基数上已经多年低于1000例。而且,随着狂犬病疫苗的技术发展,相信未来狂犬病会得到进一步控制。
来源:CPhI制药在线
作者:云天
来源:CPhI制药在线 作者:云天
为你推荐
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00







