硬皮病首种基因疗法获美FDA快速通道指定_医药

2018

09/06

15:42

新浪医药新闻　医药

9月5日，专注于皮肤和结缔组织疾病细胞疗法开发的生物公司Fibrocell Science公布称，美国FDA已授予公司临床开发阶段候选药物FCX-013用于中重度局限性硬皮病治疗的快速通道认定。

中重度局限性硬皮病属于一种慢性自身免疫性皮肤病，表现为过度产生细胞外基质，特别是胶原蛋白，导致皮肤和结缔组织增厚。局限性硬皮病包括几种亚型，可根据病变的深度和类型进行分类。其中重度类型包括任何影响功能或产生不适、紧张和疼痛症状的亚型疾病。目前局部硬皮病的治疗方法包括全身或局部皮质类固醇(以炎症为治疗目标)、UVA光疗和物理治疗。解决皮肤和结缔组织胶原过度积聚的治疗方案很少。美国大约有9万例中度到重度局限性硬皮病患者。

此前，美国FDA已授予FCX-013用于治疗局限性硬皮病孤儿药物称号，并授予该药物用于治疗中至重度局限性硬皮病儿科罕见病资格认定。Fibrocell首席执行官John Maslowski表示：“获得快速通道认定是推进FCX-013临床开发的一个重要里程碑，很高兴FDA将这一称号授予FCX-013。我们相信FCX-013有可能成为治疗局限性硬皮病皮损部位皮肤和软组织过度胶原积聚的第一种基因疗法，该疗法可缓解这种疾病引起的严重疼痛和功能残疾。”

此外，Fibrocell还在开发用于治疗隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)的疗法FCX-007，目前正在1/2期临床试验的2期阶段进行评估。FCX-007和FCX-013均为Fibrocell与Precigen（合成生物制品公司Intrexon Corporation的全资子公司）合作开发的疗法。

Fibrocell公司在研疗法管线（来自Fibrocell Science官网）

FCX-013是Fibrocell公司临床阶段基因疗法候选产品，拟用于治疗中、重度局限性硬皮病。该疗法是一种使用慢病毒及基质金属蛋白酶1(MMP-1)进行基因修饰的自体成纤维细胞，基质金属蛋白酶1是一种负责分解胶原的蛋白。FCX-013采用了Precigen公司的专利化RheoSwitch Therapeutic System（这是一种由口服化合物Veledimex激活的生物开关），用于控制局部硬皮病皮损部位的蛋白表达。FCX-013被设计用于在纤维病变部位皮下注射，转基因成纤维细胞会产生MMP-1来分解过多的胶原堆积。Fibrocell已计划在美国宾夕法尼亚州Exton的cGMP细胞制造工厂生产FCX-013。（新浪医药编译/David）

文章参考来源：Fibrocell Announces FDA Fast Track Designation of FCX-013 for Treatment of Moderate to Severe Localized Scleroderma

来源：新浪医药新闻

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