强生致癌门323亿赔偿冲击波持续 在华市场份额锐减

医药 来源:长江商报
2018
09/03
14:52
长江商报 医药

争议了两年,强生的致癌指控被判成立。

近日,经美国密苏里州圣路易斯市巡回法院法官确认:22名女性(6名已去世)针对强生爽身粉致癌的指控判决成立,强生公司被裁定赔偿金额为46.9亿美元(约323亿元人民币)。

强生公司立刻宣布不服判决,将提出上诉。该公司发言人说,过去的此类判决均在上诉后被驳回,而这一次的法庭审理中错误更多。

32年前,凭借首家创造无菌外科敷料的公司的光环,强生迎来高速发展期,位居全美十大最令人羡慕的公司之列。然而这个世界上规模最大的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司,却在产品质量把关上屡遭诟病。

中国品牌研究院研究员朱丹蓬在接受长江商报记者采访时坦言:“强生并非第一次受到这样的质疑,这次基本上等于坐实了,对强生品牌伤害很大。作为老一代品牌,如何重新建立消费者的信心,是强生下一步要去解决的问题。”

涉9000起类似案件诉讼

事实上,业界对滑石粉是否致癌一直存有争议。强生此次面临的赔偿总额为46.9亿美元,是截至目前在滑石粉维权案件中最高的赔偿金额。

22位妇女和她们的家人表示,曾长期使用强生的婴儿爽身粉及其他含滑石粉的美容产品。在8月22日晚,圣路易斯市巡回法院的法官确认了今年7月12日陪审团的决定,认定原告22名女性胜诉,遗憾的是,其中6名已经去世。

面对“致癌门”,强生未曾向公众认错,而是高举科学的“大旗”,态度强硬。8月23日,强生公司在一份声明中表示,公司将继续寻求上诉补救措施。强生否认原告指控,称其产品使用的滑石粉是安全的。

此前该公司还表示,有信心在上诉时推翻判决。长江商报记者整理发现,在已经判决的五起案件中,强生损失了超过48.18亿元,目前强生公司仍面临约9000起类似诉讼。

与此同时,近年来强生公司因产品质量问题,一直深陷危机事件。2003年,美国7岁女孩萨曼莎,因服用强生布洛芬发生严重不良反应,失去了全身90%的皮肤,且双目失明。2005年,印度发现含有液体石蜡油的强生婴儿用品对婴儿有害,印度专家明确指出石蜡油不适合婴儿使用。2009年,强生因产品污染被强制召回500批次止痛药泰诺、布洛芬等非处方药。2010年,强生大规模召回达15次涉及50多种产品,召回的产品几乎涵盖了强生大部分产品领域。2013年,强生发表声明指出,旗下子公司DePuy主动召回部分型号的膝关节胫骨袖套。此次召回被FDA定为一级召回,即在“最严重”的情形下才会使用。

在华市场份额仅剩三成

尽管强生爽身粉官司缠身,在美国面临不少的诉讼,声誉受到了不小的影响,但是记者走访武汉市场发现,强生爽身粉销售环境似乎并未受到影响,仍在正常售卖。

“夏天是爽身粉的销售旺季,尤其强生婴儿爽身粉和婴儿天然玉米爽身粉的销量都还挺好的。”武汉市武昌区珞喻路上一家超市售卖员告诉长江商报记者。

在八年前,强生在中国市场占有率达到75%以上,意味着市场上每卖出4瓶产品,其中就有3瓶是强生的品牌。

目前,市场上常见的强生爽身粉包括婴儿爽身粉、婴儿清凉爽身粉、婴儿热痱粉和婴儿天然玉米爽身粉。长江商报记者在淘宝上搜索爽身粉,按照销量查询,强生以十几元的价格优势,在爽身粉中销量排名第二,月销量达8681份。

不过,眼下强生业绩已显疲态,市场份额面临被本土品牌瓜分境况,公开资料显示,2017年强生在中国市场份额超30%,与八年前的75%相差甚远,下滑四成。

“我们是液体爽身粉,不含滑石粉。”记者接连走访武汉市几家母婴店,销售人员透露:“如今,消费者对于爽身粉是否安全、是否含有滑石粉的意识越来越高,其他品牌也卖的不错。”

强生婴儿在中国市场面临的挑战正在增加。朱丹蓬表示:“对于中国消费者而言,强生曾经是很多年轻妈妈不二之选,不过致癌事件也会对中国爽身粉市场产生影响,不少品牌将加大力度去争夺‘后强生时代’留下来的市场空缺,对整个中国爽身粉包括婴幼市场比较利好。”

来源:长江商报

来源:长江商报

标签

为你推荐

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40