首个积极进展!天使人综合征新药2期数据出炉

医药 来源:药明康德
2018
08/07
13:48
药明康德 医药

Ovid Therapeutics公司今日宣布了针对天使人综合征的新药OV101的2期临床试验STARS的积极顶线数据。数据显示OV101达到了安全性与耐受性的主要终点。对比安慰剂组,每日接受一次药物的剂量组在第12周取得了首个预期疗效终点(包括临床全球印象改善量表CGI-I),且有明显的大幅改善(p=0.0006)。该试验药在成人与青少年天使人综合征患者身上皆体现出了良好安全性与耐受性,其试验数据将推动OV101的后期发展。OV101是目前唯一一种在研的选择性突触外GABAA受体激动剂,用于调节紧张性抑制功能。Ovid公司的创始人、主席兼首席科学主任Matthew During博士将在未来的医学会议上公布具体研究数据。

天使人综合征是一种由于基因缺陷而造成的疾病,具有多种症状,如发育迟缓、智能低下、严重语言能力欠缺、运动及平衡功能障碍、癫痫、睡眠障碍及情绪紧张等。最常见的天使人综合征病因是缺失编码泛素蛋白连接酶的E3A基因(UBE3A),此基因在神经细胞通信中有重要作用,缺少这一基因将导致紧张性抑制功能缺失。紧张性抑制功能是一种由δ选择性GABAA受体控制的、使人类大脑正确辨析兴奋性及抑制性神经信号的功能,可避免大脑信号过载。如果该功能受损,大脑则无法在过多的信号中成功做出筛选。天使人综合征患者通常具有良好的社交性且寿命正常。但他们需要持续性的专家支持与特定看护。在美国,平均每一万五千人中会有一例病患,目前并无FDA批准的天使人综合征疗法。因此,所有病患都在等待新药的研发,而OV101有望满足这一极大的需求。

OV101(gaboxadol)是目前唯一一种在研δ选择性GABAA受体激动剂,也是首款靶向紧张性抑制功能损害的试验药物。紧张性抑制功能是一种主要的大脑生理过程,对其的破坏可导致多种神经发育疾病。OV101已进行过实验室研究与动物模型试验,它可以选择性激活突触外GABAA受体的δ亚基,影响紧张性抑制过程中的神经元活性。


Ovid公司的临床管线(图片来源:Ovid公司官方网站)

OV101的2期全球研究STARS是首个业界赞助的天使人综合征随机双盲安慰对照临床试验。参加试验的来自美国与以色列13家诊所的88名患者(66名成人患者及22名青少年患者,年龄区间为13至49岁)随机分为三组:每日接受一次OV101组,每日接受两次OV101组,以及安慰剂对照组。在第十二周,与安慰剂组相比,OV101剂量组的CGI-I结果显示出了明显的病症改善。另一方面,预设的针对行为、睡眠及步态的调查结果后续层级分析虽然与安慰剂组并无明显差异,但整体数据分析仍在进行中,并将于不久后进行进一步研讨。Ovid公司计划携这些数据与监管机构进行下一步的会谈。在此数据的基础上,Ovid公司将于2018年第四季度进行名为ELARA的为期一年的开放标签扩展研究。已完成任一OV101前期研究的天使人综合征患者将有机会获得此次扩展研究的试验药。ELARA将在观察每日接受一次剂量的疗效的同时评估长期安全性与耐受性。

“我们对于此次2期研究的数据感到非常激动,因为这是首次出现的天使人综合征积极临床疗效结果,”Ovid公司的董事长兼首席执行官Jeremy Levin博士表示:“基于和天使人综合征社区的合作,我们进行了非常有效的研究。本次的预期疗效终点也将为未来的发展打下基础,有望早日为这一疑难症提供首款获批药。感谢参与研究的患者及其家属,我们希望这些数据也能为他们带来鼓舞。”

“STARS的研究数据非常振奋人心,尤其是在CGI-I评估中我们可以看到每日接受一次药物的剂量组显示出了明显的整体症状改善。天使人综合征是一种非常复杂的疾病,CGI-I数据显示出了全球神经功能缺损的现状与药物可以为患者与其家属带来的影响,”STARS临床试验委员会主任、麻省儿童医院天使人综合征诊所主任、哈佛医学院副教授Ron Thibert博士表示:“这是天使人综合征研究中首次产生临床疗效的靶向混合药物的数据。Ovid是第一家进行天使人综合征双盲安慰对照研究并提供临床及科研数据的公司。有了这些数据,我相信OV101有望为天使人综合征患者带来有意义的临床疗效。”

“STARS研究将推动OV101的发展,”Ovid公司医疗及投资组合管理首席Amit Rakhit博士表示:“基于这些研究数据,我们将加深对相关终点的理解,并对天使人综合征的关键症状进行评估。除此之外,每日接受一次OV101剂量组的良好结果将有望为发展临床疗效带来有意义的参考数据。我们期待未来与监管机构进行会谈。”FDA已为OV101颁发孤儿药资格与快速通道资格,用于治疗天使人综合征及脆性X综合征。让我们期待这一新药的快速发展,早日为病患带来治疗的希望。

参考资料:

[1] Ovid Therapeutics Announces Positive Topline Data from Phase 2 STARS Trial of OV101 for the Treatment of Angelman Syndrome

[2] Ovid官网

来源:药明康德

来源:药明康德

(原标题:速递 | 首个积极进展!天使人综合征新药2期数据出炉)

为你推荐

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度资讯

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度

5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...

2026-05-19 10:52

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格资讯

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格

湖南省医疗保障局5月14日发布《关于规范整合手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目的通知》,打通了新技术、新设备进入临床应用的关键一公里。

2026-05-18 21:43

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路资讯

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路

5月12至15日,欧洲肥胖大会举行。多国专家反复强调一个事实:肥胖不是简单的意志力问题,而是一种受遗传、代谢、激素、行为和环境等多重因素影响的慢性疾病。

2026-05-18 17:26

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批资讯

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批

近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。该产品由固钉器和固定钉组成,适用于鼻中隔手术时对合软组织,并连接组织...

2026-05-18 15:55

达安基因成为广药集团体系成员,股价今日涨停资讯

达安基因成为广药集团体系成员,股价今日涨停

5月15日,达安基因发布公告披露了公司间接控股股东变更事项的最新进展。相关方已正式签署控股权收购协议,广药集团全资子公司广州广药资本有限公司将成为新的间接控股股东,本次...

2026-05-18 15:49

第105批仿制药参比制剂目录资讯

第105批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零五批)。

2026-05-18 11:51

首部《IgA肾病临床实践60问》共识正式发布:填补我国IgA肾病实操指南空白资讯

首部《IgA肾病临床实践60问》共识正式发布:填补我国IgA肾病实操指南空白

​5月14日,在第六届全球华人肾脏病学术大会暨第十三届肾脏病学新进展西湖论坛上,首部《IgA肾病临床实践60问(2026版)》专家共识正式发布

2026-05-18 10:49

跨越“研发荒漠”  再造增长引擎:罗氏神经科学“金名片”亮相,百年积淀引领千亿蓝海资讯

跨越“研发荒漠” 再造增长引擎:罗氏神经科学“金名片”亮相,百年积淀引领千亿蓝海

自1920年代罗氏研发出第一款安眠药爱露耐耳起,罗氏便在神经科学领域埋下了创新的火种。

2026-05-17 19:41

高原高血压纪录片《高山的回响》云端首映,多方携手共筑高血压防治创新体系资讯

高原高血压纪录片《高山的回响》云端首映,多方携手共筑高血压防治创新体系

5月17日是世界高血压日,适逢高血压关爱月重要节点,在国家卫生健康委员会的战略指引下,由健康中国研究中心指导、央视网出品、美敦力公益支持的人文纪录片《高山的回响》正式云...

2026-05-17 19:34

性质严重,益丰大药房和老百姓大药房被国家医保局公开谴责资讯

性质严重,益丰大药房和老百姓大药房被国家医保局公开谴责

5月16日,国家医疗保障局发布公告,针对湖南怀化、邵阳、衡阳、株洲及河南郑州等地定点零售药店违规使用医保基金问题开展专项飞行检查,并正式约谈老百姓、养天和、益丰、河南张...

2026-05-17 17:24

第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品资讯

第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品

5月15日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于开展国家组织药品集中带量采购相关药品信息预填报工作的公告》,标志着第12批国家组织药品集中带量采购开始拉开帷幕。

2026-05-16 17:30

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》资讯

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》

数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...

2026-05-15 18:16

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约资讯

博腾股份首个欧洲基地遭诺华单方面节约

5月13日,博腾股份(300363 SZ)发布《关于对外投资进展及重大风险提示的公告》,根据公告,其位于斯洛文尼亚的研发生产基地遭到诺华公司(Novartis)的单方面解约,诺华单方要...

2026-05-15 14:43

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批资讯

甘李药业先后两款胰岛素产品在欧盟获批

5月14日晚间,甘李药业发布公告称,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan&LeePharmaceuticalsEurope GmbH)于近日收到欧盟委员会(EuropeanCo...

2026-05-15 12:00

严打中医医疗违法违规行为资讯

严打中医医疗违法违规行为

5月15日,国家中医药管理局等十部门联合召开中医医疗违法违规行为专项治理工作启动会。

2026-05-15 11:42