已通过仿制药一致性评价的品种分析

截至目前，CDE一共公布了29个品规的通过仿制药一致性评价的品种目录，涉及17个药品，14家企业。

药品品种方面，厄贝沙坦片以4个品规通过评价而高居榜首，分别是华海药业的75mg和海正辉瑞制药的75mg、150mg和300mg三个规格；南京正大天晴的10mg和京新药业的5mg和10mg两个规格的瑞舒伐他汀钙片以共计3个的数量居于第二；扬子江药业的马来酸依那普利片、石药集团欧意药业的阿奇霉素片、信立泰的硫酸氢氯吡格雷片以及华海药业的赖诺普利片和氯沙坦钾片也均各有2个规格通过了一致性评价；此外还有成都倍特药业和齐鲁制药的各1个规格的富马酸替诺福韦二吡呋酯片以及正大天晴和华海药业的各1个规格的厄贝沙坦氢氯噻嗪片通过评价，其余品种均只有单家公司的1个规格通过了一致性评价。

通过一致性评价的药品数量

企业方面，华海药业是最大赢家，有7个品种共计9个品规的药品通过仿制药一致性评价，其中赖诺普利片和氯沙坦钾片各有2个规格；海正辉瑞制药以3种规格的厄贝沙坦片位居第二，京新药业、扬子江药业、石药集团欧意药业、深圳信立泰以及正大天晴均以2个居于第三，其他企业均只有一个品种的药品通过仿制药一致性评价。

企业通过一致性评价的品种数量

据CFDA初步统计，2007年10月前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂有289个品种、17740个批准文号或注册证号，涉及1817家国内生产企业、42家进口药品企业。而截至2017年5月，289目录中相关文号的企业，表示放弃的企业数占39%，表示不放弃评价的数量占26%，但实际已开展评价的企业数量仅占26%。有专家估计，在289个待评价品种中，最终能够成功跨越门槛、完成评价的品种为40%，近120种。这说明在2018年大限之前，289基药目录的一致性评价时间紧、任务重，企业优选品种做一致性评价是常态。

对于通过了一致性评价的企业和品种来说，无疑是抢占了先机，这部分品种不仅能在药品标签和说明书中使用“通过一致性评价”标识，以优质低价的优势抢占原研药的市场份额之外，还能在招标定价、医保支付等方面享受到政策红利和支持。

另一方面，对于还未通过一致性评价的企业来说，机会和时间将越来越少。根据规定，2018年底前应完成289个基药品种、17740个批文的评价工作，未完成一致性评价的药品将被注销文号，而且自第一家品种通过一致性评价后，三年后不再受理其他药品生产企业相同品种的一致性评价申请。并且，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。

而单个品种通过一致性评价的周期约为20-28个月（其中审评工作4个月内完成），现在距离2018年底还有不到8个月的时间，因此，尤其是对于厄贝沙坦片、瑞舒伐他汀钙片和富马酸替诺福韦二吡呋酯片等这几个已经有两家企业通过了一致性评价的品种来说，国内其他企业面临着更加严峻的形式，实力不足的药企只能面临被淘汰的境地，也有不少企业则直接选了放弃评价。

仿制药一致性评价相关政策汇总

我国的仿制药一致性评价始于2012年，《国家药品安全“十二五”规划》提出“十二五”期间的主要任务与目标之一是全面提高仿制药质量。而2016年3月国务院单独出台的针对性政策《开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》则成为我国仿制药一致性评价工作正式开展的标志。随着一致性评价的正式开展，CFDA也陆续出台了一系列政策文件来完善一致性评价细则、发布参比制剂、确定BE机构以及开展相关培训等。

仿制药一致性评价相关政策

仿制药一致性评价带来的意义

对于医药市场而言，从产业格局上说，仿制药一致性评价无疑将大大提升仿制药市场集中度，压缩低端仿制药市场，加速进口替代。

从医药产业链的角度上来说看，仿制药一致性评价的开展，催生了BE试验外包需求的强劲增长，从而给CRO行业的发展提供了市场；同时，仿制药一致性评价也将引起上游药用辅料行业的变革，提升辅料行业的规范性，促使辅料企业通过产品和技术创新来参与市场竞争。

来源：火石创造（微信号 firestone-link）   作者：赵成龙