今日,业内传来一条引人瞩目的重磅新闻——细胞疗法新锐Allogene Therapeutics在A轮融资中获得了3亿美元的巨额资金,并与辉瑞(Pfizer)、Cellectis、以及Servier多家知名生物医药公司达成合作,打造同种异体的“通用型”CAR-T疗法。
许多资深行业媒体都指出,Allogene的管理团队是其一大亮点:这家新锐公司的执行总裁Arie Belldegrun博士曾是Kite的创始人及首席执行官;而Allogene的现任首席执行官则为Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士。Kite曾在2017年为患者带来了史上第二款获批的CAR-T疗法。在Allogene,这支在CAR-T研发领域具有丰富经验的团队将重新聚首,打造新一代的CAR-T疗法。
Allogene专注的是“同种异体”CAR-T疗法,也常被称为“通用型”CAR-T疗法。与普通的CAR-T疗法不同,通用型CAR-T疗法无需重复从患者体内提取免疫细胞、体外编辑和改造、体外扩增、输注回患者体内这一繁复而耗时的过程。相反,通用型CAR-T疗法能事先在健康捐献者中获取免疫细胞并进行制备。等到患者有需求时,可以随时使用,省去了漫长的制备和运输过程。
依照协议,Allogene将从合作伙伴处获得16个临床前的CAR-T疗法项目许可,以及一款已进入临床阶段的CAR-T疗法——UCART19。UCART19是由法国生物医药公司Cellectis研发的一款通用型CAR-T疗法,有望治疗急性淋巴性白血病等表达CD19的恶性血液癌症。2015年,Servier与Cellectis达成了研发UCART19的独家许可,并随后与辉瑞合作,共同进行临床开发。今天,Allogene也和Cellectis共同宣布将继续在UCART19研发上进行合作。
“去年,Kite的抗CD19 CAR-T疗法是美国FDA批准的首款针对侵袭性非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法。许多人相信CAR-T疗法只是科幻,但科幻已经变成了现实,” Allogene的首席执行官David Chang博士说道:“我们相信与诸多行业的远见者、先驱者、风投机构、以及研究人员的合作,有潜力加速同种异体T细胞疗法的开发,使它也成为现实,永远改变癌症的治疗范式。”
“作为同种异体技术的领先者,以及基因编辑技术的专家,Cellectis团队对这项合作协议感到兴奋,并期待能继续与Allogene经验丰富的团队展开合作,加速疗法的开发,让这些疗法尽快来到患者身边。” Cellectis的首席执行官André Choulika博士说道。
“作为两项临床试验的赞助者,Servier相信Allogene团队在CAR-T领域的专精将为UCART19的开发带来很大帮助,” Servier的总裁Olivier Laureau先生说道:“通用型同种异体CAR-T疗法的开发会在肿瘤学领域带来革命,有望为大量肿瘤学医生和他们的患者带来新疗法。”
我们期待Allogene能在CAR-T领域给患者们带来更多惊喜,早日带来突破性的新疗法!
参考资料:
[1] Pfizer and Allogene Therapeutics Enter Into Asset Contribution Agreement for Pfizer's Allogeneic CAR T Immuno-oncology Portfolio
[2] Cellectis and Allogene Therapeutics Intend to Continue Strategic Cancer Immunotherapy Collaboration to Accelerate Development and Commercialization of Allogeneic Off-the-Shelf CAR T Therapies
[3] Cellectis and Servier announce collaboration in allogeneic cell therapy: UCART19 to treat leukemia and 5 product candidates targeting solid tumors
[4] Preliminary Data from Servier and Pfizer's UCART19 Product Candidate Shows High Complete Remission Rate Across Two Phase I Adult and Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia Trials
[5] Allogene官方网站
来源:创鉴汇
为你推荐

医药产品采购中收受销售方财物构成何罪
张某某,A市B公办医院骨科主任、C病区主任、医疗小组组长。2019年,A市医疗保障局开展集中带量采购工作,医院将骨科耗材的报量职责交由张某某履行。
2025-08-03 15:55

创新疗法再传积极信号,多奈单抗3年长期研究验证阿尔茨海默病干预“越早越好”
TRAILBLAZER-ALZ 2长期扩展研究结果显示,在大多数研究参与者完成治疗后,记能达依然可以持续发挥减缓疾病进展的作用
2025-08-01 21:51

"HER2阳性肿瘤诊疗能力提升工程启动会"召开,赋能HER2阳性胆道肿瘤精准诊疗
近日,【HER2阳性肿瘤诊疗能力提升工程】(以下简称“工程”)启动会在沪召开。会上,众多嘉宾围绕胆道肿瘤领域的治疗进展及趋势进行分享与探讨,以期推动该疾病领域的精准诊疗...
2025-08-01 15:38

华领医药首次半年扭亏,华堂宁上半年大卖176.4万盒
日前,华领医药发布发布业绩预告称,公司在今年上半年实现利润约11 84亿元,和去年中报的亏损1 4亿元相比,实现了自2018年上市以来的首次扭亏。
2025-08-01 11:16

礼来公布替尔泊肽重磅研究数据,或重塑糖尿病合并心血管病治疗格局
这是首个头对头比较替尔泊肽和度拉糖肽的心血管结局研究,纳入了来自30个国家 地区总计超过13,000名2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病成人患者, 历时超过4 5年,是迄今...
2025-08-01 08:57

QiviData数据分析系统实现医药数据分析国产化突破,助力CRO破解“卡脖子”难题
在医药研发外包(CRO)领域长期依赖海外数据分析工具的背景下,杭州启维软件有限公司近日宣布,其自主研发的QiviData数据分析系统V2 0已通过国家级技术验证,并与国内头部CRO企...
2025-07-31 17:26

体检争议事件引发公众健康焦虑,用AI解读体检报告量激增40%
近日,一则 "女子十年体检未提示患癌风险,确诊时已是肾癌晚期 "的新闻持续发酵,也引发了公众对健康问题的关注,甚至有网友自嘲 "为体检焦虑到失眠 "。
2025-07-31 16:48

因美纳升级旗舰检测产品,加速全面肿瘤基因组分析可及
因美纳TruSight™ Oncology 500 v2研究型检测产品现已上市,集成内置HRD生物标志物检测,周转时间更短,组织样本需求更低
2025-07-31 15:11

搭建递送技术平台,我国创新药企布局新型体内CAR-T疗法
“目前高端的细胞治疗药物价格仍高达每针数十万甚至上百万元,但通过mRNA和先进的递送技术,把高度个性化的定制疗法转变为通用型药物,将有机会把成本降至大多数患者可负担的范...
2025-07-30 17:25

中眸医疗完成数千万元融资,加速眼科基因治疗全球布局
此次融资资金将主要用于加速核心产品ZM-02的全球多中心临床试验及后续管线开发,进一步巩固公司在眼科基因治疗领域的领先地位。
2025-07-30 17:18

蚂蚁AI健康应用AQ推出多个“院士 AI分身”,日均免费问诊近万人
顶级医学专家上线“数字分身”,正在掀起一场 AI 看病风潮。7月30日,蚂蚁集团AI健康应用AQ数据显示,中国科学院院士王建安“AI分身”上线仅3天咨询量激增280%,AI让顶级大专...
2025-07-30 12:08

刚刚,国家药监局原副局长陈时飞被立案审查
7月30日,中央纪委国家监委网站发布公告:经中共中央批准,中央纪委国家监委对国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞严重违纪违法问题进行了立案审查调查。
2025-07-30 09:20

“肝能修复站”公益快闪沪上启动,专家支招科学管理脂肪肝
由中国医药卫生文化协会发起,快速消费品健康公司欧彼乐(Opella)、益丰大药房、意领科技联合支持的全民肝脏健康守护行动——“肝能修复站”公益快闪,于上海徐汇滨江正式启动。
文/张蓉蓉 2025-07-30 09:17