血液制品行业:一个月内,一家公司上市,三起大额并购事件

医药 来源:火石创造(微信号 firestone-link) 作者:木易
2017
07/21
18:09
火石创造(微信号 firestone-link)
作者:木易
医药

血液制品是指从人体血浆中分离提取的各种人血浆蛋白制品。人体血液分为血浆、红细胞、白细胞和血小板四部分,其中血浆仅占50%,而血浆又分为水、糖类电解质和蛋白质,其中蛋白质仅占7%。血液制品则是从这7%的蛋白质中分离提纯而出的,主要包括人血白蛋白,免疫球蛋白,凝血因子和其他蛋白成分。

倍增计划改善血液制品供不应求

血液制品市场是一个受政策影响高、市场壁垒高的医药市场。鉴于其严格的安全性要求以及关乎国计民生的特殊属性,该行业的监管最为严格,2000年以后国家就不在新增任何血液制品生产企业。目前我国共有32家血液制品生产企业,分布在全国25个省份。


2000-2015年国内采浆量及其增速

此外为了尽可能减少血液制品病毒风险,我国的血浆蛋白采集仅能通过单采血浆采集的方法。因而,长久以来,我国血液制品一直处于严重供不应求的状态。据了解,2015年我国的血浆采集量仅为5846吨,2016年的血浆采集量在6800吨左右。而我国每年血浆的临床需求量约为10000 ~13000吨。


中国单采血浆站数目(单位:个)

为了弥补缺口,我国放开了人血蛋白产品和重组凝血因子进口许可弥补现有市场紧缺的同时,也不断增加单采血浆站数目以达到短时间内快速增加血浆采集量的要求。因此我国的单采血浆站从2011年的146个快速增加到2016年的225个。

三大利好因素推动国内血液制品市场

从我国血液制品的市场规模及增速情况来看,2010年市场规模约为84.4亿元人民币,到2014年市场规模则达到194亿元人民币左右,复合年均增长率为23.2%。而预期到2019年我国血液制品的市场规模有望达到546亿元人民币,从2015年到2019年的复合年均增长率约为22.4%。


中国血液制品市场规模及其增速情况

在医药行业整体增速放缓,尤其是医院市场增长乏力的背景下,血液制品作为新的增长亮点,主要得益于三大影响因素。

临床适应症范围的拓展

从人均用量来看,国内人均血液制品的使用量还显著低于欧美国家,尤其是在免疫球蛋白类产品和凝血因子类产品。根据MRB研究机构的统计报告,2014年北美人均免疫球蛋白和凝血因子用量是中国的15.8倍和15.9倍。随着产品供应量逐步得到保证,大量的临床需求将得到释放。

价格管制放开,提价助力行业正常发展

2015年以前,我国的血液制品采用的是严格的定价管理模式,大部分产品定价偏低,导致企业缺乏销售动力,医院血液制品使用严重短缺,大量患者不得不通过非正常渠道购买高于国家定价数倍的血液制品。而在药品价格放开后,大部分血液制品的价格有所提升,患者可以通过合法的渠道购买血液制品,产品质量得到保证,价格较黑市的价格大幅降低,使得该行业正常发展。

医保报销范围扩大

在2017年新版医保目录调整中,在大部分临床用药使用新增限制的背景下,血液制品的报销品种和范围大幅扩大,在国家逐步支持血液制品的临床使用的同时,更多的患者可以采用血液制品治疗。

一个月内:一家上市,三起大额并购

随着临床适用症范围的拓展以及老龄化人口数量的提升,血液制品的需求不断增长。此外,由于在新版医保目录中,血液制品报销范围扩大,预计未来临床需求将继续增加。自2015年6月血液制品价格放开以来,我国血液制品已经进入高速发展阶段,行业整合集中将成为未来几年我国血液制品行业的发展趋势。

而今年6月国内就有一家血液制品企业上市,三起大额并购发生。6月16日,国内血液制品公司“卫光生物”成功在深交所上市,拟募资约6.78亿元人民币用于投资特异性免疫球蛋白及凝血因子类产品产业化项目、单采血浆站改扩建项目、工程技术研究开发中心建设项目以及偿还银行贷款。

6月19日,亚洲血液制品龙头企业——上海莱士血液制品股份有限公司披露重大事项进展,清华系的同方股份拟以发行股份及支付现金的方式购买公司不超过9.9%的股份。此后一周左右,ST生化也公告了要约收购报告书摘要,“浙民投天弘”拟斥资约27亿元人民币收购取得ST生化控制权。

除了同方股份和“浙民投天弘”不约而同相中血液制品行业外,澳大利亚的CSL公司也在6月宣布将以3.52亿美元从人福医药集团股份有限收购血液制品制造商武汉中原瑞德生物制品有限责任公司80%的股权。

上海莱士血液制品股份有限公司

上海莱士是国内目前规模最大的血液制品企业,旗下主要包括3个血液制品主体:郑州莱士、同路生物、浙江海康,三者规模体量均比较大,共同构成上海莱士血液制品业务基础。公司有人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白等11个品种,其中凝血因子类产品线在国内最齐全。公司目前拥有单采血浆站35家(含在建2家),2016年全年采浆量接近900吨。

上海莱士通过并购不断进行外延发展,自2014年开始分别收购了邦和药业(现郑州莱士)、通路生物和浙江海康。其中邦和药业拥有2家浆站,年投浆量122吨,拥有4个品种;同路生物拥有14家浆站,年投浆量超过300吨,拥有7个品种;浙江海康拥有2家浆站(含在建1家),年投浆量约20吨。


上海莱士2016年主要血液制品批签发情况

武汉中原瑞德生物制品有限责任公司

瑞德生物是人福医药集团全资子公司,是一家集研发、生产、经营为一体的血液制品高新技术企业。旗下产品主要包括白蛋白、静脉注射人免疫球蛋白以及一些特异免疫球蛋白产品。公司还拥有研发后期的凝血因子产品线,并计划在未来数年内推出包括八因子在内的多个凝血因子产品。此外,瑞德生物还建有四个血浆采集中心,2016年的销售总额约为3千万美元。

来源:火石创造(微信号 firestone-link)   作者:木易

为你推荐

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”资讯

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”

今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。

2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法资讯

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法

本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投

2025-06-17 15:49

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程资讯

柏全生物完成超 2 亿元 A 轮融资,加速创新靶点抗肿瘤药物研发进程

本轮融资由龙磐投资领投,上海科创基金、浦东创投跟投,原有股东上实资本、凯风创投继续追加投资。

2025-06-17 15:34

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法资讯

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法

今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...

2025-06-17 12:50

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地资讯

1.98万/针,国内首款干细胞药品商业化落地

在获批半年后,首款干细胞药品正式开启商业化落地。

2025-06-17 09:44

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25