全球第一个接受CAR-T治疗的白血病女孩,如今12岁了

当医生看到比尔·路德维格(Bill Ludwig)的骨髓活检报告时,他们认为发生了错误,并重新进行了测试。但结果还是一样的:他的致命性白血病已经被从未用于人类的实验性疗法消灭了。

“我们原本只希望能有一点改善”,这位72岁的新泽西州退休狱警回忆说。他已经与这场疾病斗争了十年。2010年,在得知这个好消息时,他和自己的肿瘤医生第一感觉是结果错了:“没有人认为我们能治愈癌症。”

宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)医院为比尔和其他几名成年人进行的这项开创性治疗方法,为儿童临床试验铺平了道路。2012年,六岁的艾米丽·怀特海德(Emily Whitehead)在生命垂危之际,成为全球第一位接受试验性CAR-T疗法的儿童患者。像比尔一样,她也出现癌症完全消失的情况。

基于这样出色的临床试验结果,诺华(Novartis)公司开发的这款药物有望成为FDA批准的第一个CAR-T细胞疗法。今日,FDA的一个委员会以10-0的投票结果,支持批准使用经基因改造的患者自身免疫细胞来治疗血液癌症。这意味着,诺华的CAR-T疗法可能会在10月初前获得批准上市。宾夕法尼亚州科学家、CAR-T疗法的先驱Carl June教授说,这将打开免疫疗法的最新篇章——“真正的活性药物”。

医生和研究人员感到兴奋是显而易见的。肿瘤学家Stephen Schuster博士表示:“这些患者在三、四年前都是无药可救,现在我们正在挽救他们的生命。”这项诺华公司的临床研究和其他细胞疗法公司的试验都表明,CAR-T疗法可以使大约三分之一的晚期癌症成年患者病情得到缓解。

有效性之外,安全性值得更多关注

然而随着热情来临,细胞治疗的安全性,成本和程序的复杂性变成了紧迫的问题。

CAR-T疗法涉及从患者的血液中提取称为T细胞的白细胞(免疫系统的步兵),将其冷冻并将其送至诺华在新泽西州的细胞生产工厂,在那里研究人员使用灭活的HIV片段对T细胞进行遗传修饰,使它们可以发现和攻击癌细胞。最后修饰后的T细胞(即CAR-T细胞)被重新冷冻、送到医院、并输送到患者体内。


诺华CAR-T细胞疗法CTL019的治疗流程(图片来源:诺华官网)

一旦进入人体内,T细胞数量将爆发式增长,从步兵变成一个军团。细胞疗法最大的问题集中在安全性。以往的研究发现,细胞疗法引起的严重副作用很多,因此引发了人们对广泛使用的担忧。激活免疫系统是一把双刃剑,它既是有效的抗癌方法,同时也会给患者带来威胁。细胞疗法最常见的副作用之一是细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome),会引起高热和流感症状,在某些严重情况下可能会使患者丧命。另一个主要的副作用是神经毒性,会导致暂时的意识混乱或潜在致命的脑肿胀。

费城儿童医院(Children's Hospital of Philadelphia)的Stephan Grupp医生是该院癌症免疫治疗计划的主任,领导早期的儿科研究以及诺华的全球试验。他说:“新疗法的核心在于安全地治疗患者。有效性只关注一点就够了,但安全性需要全面关注。”

为了确保患者的安全,诺华会指定全美30到35个医疗中心进行细胞治疗。许多中心都参加过前期的临床试验,并且经过Grupp医生和专家的多重培训。

Grupp医生说,他和同事在5年前目睹了艾米丽身上发生的可怕副作用。从那时起,他们就了解了CAR-T细胞疗法的副作用,以及该如何处理应对。

2012年,年轻的女孩艾米丽在急性淋巴性白血病两次复发后,病情危急。Grupp医生向她的父母建议了诺华的细胞疗法。艾米丽的父亲托马斯·怀特海德(Thomas Whitehead)当时问过医生:“世界上其他地方的孩子已经尝试过这种疗法了吗?”医生回答说:“从来没有过。虽然有些大人尝试过,但是他们得的是不同类型的白血病。”

权衡利弊之后,艾米丽成为世界上第一个接受CAR-T实验性疗法的儿童。细胞注射到体内后,艾米丽迅速发烧,血压骤降,重度昏迷,在重症监护室里靠呼吸机熬过了两周。Grupp医生当时认为她不可能再活过来。直到有一天,他拿到的检测报告显示,艾米丽体内的白细胞介素6蛋白激增,表明她的免疫系统不断攻击自身!医生决定给艾米丽使用一种免疫抑制药物,称为妥珠单抗(tocilizumab)。

给药后几小时内,艾米丽的情况立即变好。第二天她醒过来时,正好是七岁生日。进一步检测结果显示,她体内的癌细胞完全消失了。


艾米丽和父亲在吃冰激凌,她在接受CAR-T细胞疗法治疗的5年后仍然没有复发(图片来源:华盛顿邮报)

免疫疗法迎来10年内的二次突破

CAR-T细胞疗法的批准将成为免疫疗法十年内的第二次重大突破。第一次重大突破发生在2011年,FDA批准了一类新的药物——检查点抑制剂的第一款药物上市。至今,FDA已经连续批准了多款检查点抑制剂新药。

这两种突破性疗法之间存在很大差异。首先,检查点抑制剂主要针对实体瘤,如晚期黑色素瘤、肺癌和膀胱癌,而CAR-T细胞疗法则针对血液肿瘤。另外,检查点抑制剂是现成的药物,每个患者服用的药物相同;CAR-T细胞疗法则要针对个体进行定制,意味着每个患者输入的细胞都不同。许多免疫疗法专家认为,一旦研究人员找出如何组合这些方法,癌症的治疗将会实现最大进展。

对于宾夕法尼亚大学的研究团队来说,CAR-T细胞疗法的故事可以追溯到十几年前,从美国马萨诸塞州贝塞斯达的国家海军医疗中心(National Naval Medical Center)开始。当时Carl June博士和一位名叫Bruce Levine的博士后一起从事艾滋病新疗法的研究。在研究中,他们发现了一种能使T细胞更强大和富集的方法。

1999年,这两人来到费城的宾夕法尼亚大学从事癌症研究。两年后,June博士的妻子因卵巢癌死亡,这次变故可能使他更加积极地专注于自己的研究。

2009年,由宾夕法尼亚大学批准,Carl June博士的研究团队启动了表达抗-CD19嵌合抗原受体(CAR-T19)的自体T细胞治疗的试验性临床研究,没有商业赞助者参与。2010年,居住在新泽西州的比尔成为第一个接受CAR-T细胞疗法的患者。不久另外两个患者也加入临床治疗。目前一名患者还在缓解,另一名已复发去世。

在这三名患者之后,研究经费就花光了。为了获得关注和资金,他们决定公布这些工作成果。2011年8月,Carl June博士在《The New England Journal of Medicine》发表的一篇文章(参考资料[2]),随后引发了一场学术界的“风暴”,也为他们带来新的研究资源。Carl June博士的同事,宾州肿瘤医生David Porter当时正在马里兰州西部度假,他不得不临时在商店里买了一件衬衫,接受电视采访。

六个月后,宾夕法尼亚大学与诺华达成了合作协议,共同研究开发CAR-T疗法用以癌症治疗。


CAR-T疗法先驱Carl June教授(图片来源:pennmedicine.org)

在诺华快速推进下,这个CAR-T疗法在白血病儿童和青少年身上开展了临床试验,这些患者在现有疗法下通常预后很差。在十几个国家的临床试验中,有83%的患者得到了缓解。治疗结束一年后,三分之二的患者仍然保持疾病缓解状态。艾米丽的故事使细胞疗法迎来第二春。作为诺华的首款CAR-T疗法,CTL019治疗儿童或年轻人急性淋巴性白血病(ALL)的新药申请在2017年3月份获得了FDA优先审评资格。

儿童白血病只是引起学术界和行业对细胞疗法兴趣的开端。除了诺华,Kite、Juno、bluebird / Celgene等公司也正在开发多项CAR-T疗法,研究人员不断探索CAR-T细胞治疗在非霍奇金淋巴瘤(NHL)、多发性骨髓瘤(multiple myeloma)和慢性淋巴性白血病(CLL)等各种血液癌症中的应用。本文开头提到的比尔所患的就是CLL。科学家们也试图解决一个更加困难的挑战——使用细胞疗法治疗实体肿瘤。

FDA的最终批准指日可待,这令在细胞治疗开发中发挥了重要作用的研究人员激动不已。Grupp医生感到特别高兴的是,这次最先获益的是孩子。这代表了未来。

参考资料

[1] First gene therapy — ‘a true living drug’ — on the cusp of FDA approval

[2] Chimeric Antigen Receptor–Modified T Cells in Chronic Lymphoid Leukemia

来源:药明康德(微信号:WuXiAppTecChina)

为你推荐

海思科终止利鲁唑口溶膜合作协议,将撤回国内上市申请资讯

海思科终止利鲁唑口溶膜合作协议,将撤回国内上市申请

近日,海思科发布公告称,计划终止与美国Aquestive公司关于利鲁唑口溶膜EXSERVAN项目的许可引进协议,并将停止相关开发及进口注册工作,同时将该引进项目形成的其他非流动资产全...

2024-05-07 10:41

雷海潮任国家卫健委党组书记,官网委领导栏目中主任一职“空缺”资讯

雷海潮任国家卫健委党组书记,官网委领导栏目中主任一职“空缺”

国家卫生健康委官网显示,雷海潮担任国家卫生健康委党委书记。

2024-05-06 11:15

用于减重,恒瑞医药GLP-1R/GIPR双重激动剂,启动3期临床资讯

用于减重,恒瑞医药GLP-1R/GIPR双重激动剂,启动3期临床

近日,clinicaltrials官网信息显示,恒瑞医药启动了其GLP-1R GIPR双重激动剂HRS9531治疗肥胖的多中心、随机、双盲III期临床研究(NCT063964

2024-05-06 11:13

海正药业前董事兼总裁李琰接受有关部门调查资讯

海正药业前董事兼总裁李琰接受有关部门调查

4月29日晚间,海正药业发布公告称,公司董事、前总裁李琰目前正在接受相关部门调查。

2024-04-30 17:08

国产肺癌靶向创新药7个月大卖1.73亿元资讯

国产肺癌靶向创新药7个月大卖1.73亿元

日前,迪哲医药发布了2023年年报以及2024年一季度报,数据显示,其2023年营业收入达9129万元,2024年一季度应收入则达8132万元,由于目前迪哲医药实现商业化的产品仅有抗肿瘤靶...

2024-04-30 16:47

全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(玛伐凯泰胶囊)在中国获批,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者资讯

全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(玛伐凯泰胶囊)在中国获批,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者

作为一种心肌肌球蛋白抑制剂,迈凡妥®可靶向疾病核心病理生理机制,通过减少过多肌球蛋白和肌动蛋白横桥的形成,减轻心肌的过度收缩,并改善舒张功能。

2024-04-30 13:22

镁信健康张小栋:通过跨行业的链接和科技的应用,实现资源成果共享资讯

镁信健康张小栋:通过跨行业的链接和科技的应用,实现资源成果共享

2024年4月27日,由南开大学与镁信健康联合共建的南开-镁信健康精算科技实验室正式揭牌落成。

文/张蓉蓉 2024-04-30 11:32

聚焦感染病前沿进展与展望!第二届东方国际感染病学术周暨国家传染病医学中心(上海)合作论坛在沪召开资讯

聚焦感染病前沿进展与展望!第二届东方国际感染病学术周暨国家传染病医学中心(上海)合作论坛在沪召开

2024年4月20日,由国家传染病医学中心(上海)、上海感染与免疫科技创新中心、上海复旦大学教育发展基金会等临床与科研院所联合主办的第二届东方国际感染病学术周(Oriental ID W...

2024-04-30 11:23

君赛生物非病毒载体基因修饰TIL疗法获批IND资讯

君赛生物非病毒载体基因修饰TIL疗法获批IND

近日,君赛生物宣布,其基因修饰TIL细胞注射液GC203获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可(受理号:CXSL2400102),用于治疗晚

2024-04-30 10:49

首届系统抗衰前沿科技论坛圆满举行,西班牙高端内服品牌180 the concept助力复旦张江学院共铸内服抗衰行业璀璨未来资讯

首届系统抗衰前沿科技论坛圆满举行,西班牙高端内服品牌180 the concept助力复旦张江学院共铸内服抗衰行业璀璨未来

在快速发展的科学与健康领域,抗衰老已成为现代医学和生物技术的焦点之一。2024年4月24日,上海,由复旦大学张江研究院主办,180 the concept品牌协办的首届系统抗衰前沿科技...

2024-04-30 10:22

国家组织药品联合采购办公室通报国家组织药品集采部分价格异常品种投标企业约谈情况资讯

国家组织药品联合采购办公室通报国家组织药品集采部分价格异常品种投标企业约谈情况

2024年4月18日-19日,国家组织药品联合采购办公室根据群众举报投标价格异常线索,约谈了溴己新注射剂、奥曲肽注射剂、哌拉西林他唑巴坦注射剂、甘油果糖氯化钠注射剂型4个品种所...

2024-04-29 17:50

腾讯,又投了一家创新药企资讯

腾讯,又投了一家创新药企

最近,腾讯又出手投了一家药企。

2024-04-29 16:14

Medidata:中国创新药海外临床研究的挑战与应对策略资讯

Medidata:中国创新药海外临床研究的挑战与应对策略

近日,达索系统Medidata大中华区战略咨询及解决方案业务部高级经理燕晓明以及大中华区高级解决方案专家宋乐,就中国创新药出海的困境以及Medidata如何利用AI等技术为药企提供解...

文/kathy 2024-04-29 13:34

辉瑞血友病基因疗法获FDA批准上市,定价350万美元资讯

辉瑞血友病基因疗法获FDA批准上市,定价350万美元

近日,辉瑞宣布,其基因疗法BEQVEZ(fidanacogene elaparvovec-dzkt,SPK-9001)已获得美国FDA批准上市,用于治疗18岁或以上中度至重度血友病B且对AAV血清型Rh74的中和抗体呈阴...

2024-04-29 11:10

2024医保基金飞检开启,四个直辖市+每个省2个城市资讯

2024医保基金飞检开启,四个直辖市+每个省2个城市

国家医保局 财政部 国家卫生健康委 国家中医药局联合印发《关于开展2024年医疗保障基金飞行检查工作的通知》,明确每个省确定2个城市作为被检城市 ,一个是省会城市 ,一...

2024-04-28 22:18

国际SOS发布相关安全健康建议,呼吁企业组织采取行动资讯

国际SOS发布相关安全健康建议,呼吁企业组织采取行动

在4月28日“世界工作安全与健康日”之际,世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS鼓励企业组织重新评估其职业安全与健康(OSH)计划。气候变化正在加剧现有的OSH挑战,企业组...

2024-04-28 17:25

百济神州替雷利珠单抗获欧盟委员会批准用于治疗非小细胞肺癌资讯

百济神州替雷利珠单抗获欧盟委员会批准用于治疗非小细胞肺癌

此次获批是替雷利珠单抗在欧盟地区获得的第二项批准,其食管癌领域适应症已先后于2023年9月于欧盟获批,以及于2024年3月获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administ...

2024-04-28 13:22

梅斯医学赋能医院高质量发展沙龙圆满举办资讯

梅斯医学赋能医院高质量发展沙龙圆满举办

2024年4月27日,为庆祝梅斯健康(02415 HK)上市一周年,梅斯医学于杭州圆满举办了公立医院高质量发展沙龙活动。

2024-04-27 22:23

国家医保局调研,要持续深化挂网药品价格治理,并向纵深推进资讯

国家医保局调研,要持续深化挂网药品价格治理,并向纵深推进

据国家医保局消息,2024年4月16日-19日,国家医保局党组成员、副局长施子海带队赴湖南、广东,调研药品价格形成机制改革和挂网药品价格治理工作,实地调研医疗机构和医药企业,...

2024-04-27 10:57

诺华创新PNH口服单药疗法飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)在华获批资讯

诺华创新PNH口服单药疗法飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)在华获批

用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者,开创PNH靶向治疗新时代,“跑步入场”惠及中国患者

2024-04-26 22:26