制药巨头的研发投资逻辑

医药 来源:药渡 作者:万有引力
2017
07/11
12:29
药渡
作者:万有引力
医药

通常认为,市场本身就是高效的,但大多数公司还是非常重视通过管理或运作的方式来保证每股盈利增长(earnings per share (EPS) growth)以维持稳定的增长。绝大多数情况下,公司会调整股票估值来迎合这样的考虑,例如,保持公司价值与未来现金流现期净值(net present value (NPV) )的一致。

这样的现象在生物制药行业里也随处可见,制药企业不但要考虑EPS增值,还要维持所设的研发投资与销售比率。

如果市场确实在普遍意义上是有效率的,那么,控制研发的支出就显得格外多余了。正确的研发花费不应该与现期的销售额挂钩,除非涉及到药物组合时的药物警戒性。与之相反,恰当的研发支出应该只与研发的质量有关,理论上最优点应该是研发支出的边际投资刚好等于NPV。

虽然理论上我们可以确定最优研发支出额度,但实际操作时,研发善变的特质使得对研发客观准确的估值变得极为困难。这迫使大多数公司更倾向于使用静态规则来确定研发的支出,例如设立研发/销售额比率。

然而,这样固定的规则,根据金融理论推测,可能使公司在销售额较差的年份错过有价值的研发项目,也可能使公司在销售额较好的年份投资较差的研发项目(NPV为负值),更甚者,让投资机会和收入来源之间的关系变得非常不协调。

此外,随时可能发生的技术突破也为这样的算法增加了更多的不确定性,所以我们还应该在考虑收入和投资时加入时间变量,如果我们不这样做,那就意味着公司可能正在用净现值为负的方式来管理收入和投资,例如,固定了研发/销售比后,为了保证每年稳定的收入增长或刻意完成研发支出,公司可能会以过高的价格兼并、收购或购买许可。所以,一味地墨守成规真的能为企业带来效率么?而变化与创造价值之间是否有互通的地方呢?

分析与讨论

首先,我们要考虑研发/销售比和研发生产率之间的关系。研发生产率,是研发投资的回报率,包含研发得到的全部产品的价值。既自药物获批上市到销售峰值时的总收入对比药物自研究初期(其中可能包括收购其他公司的成本)到获批上市之间的总投入。通过总结26家国际制药企业在2016年的收入数据,总结出现行的计算方式,一整个New therapeutic drug (NTD)项目的平均时长约为12年,且研发生产率每年的变化非常大,在研发与药物获批上市之间一般有4年的间隔(例如,研发在2001-2012区间,NTD在2005-2016区间)。

通过总结数据我们发现,研发/销售比与研发生产率之间并不存在明显关系(图1),而这一结论也印证了为什么当公司以投资机会为导向时更容易做出更好的研发投资决定,而顽固的维持研发投资率不变的企业,要比那些更灵活的企业表现要差(研发/销售额和研发生产率的Tobit回归模型得出结论:P=1e–8,R2=0.66)。

图1. 统计的26家跨国制药企业十二年间,研发生产率与研发/销售额比,图表x轴以对数刻度方式呈现,下文提到的百健数据以星号形式标出,(图中绿色点为数据点,蓝线为数据拟合线)

第二点需要考虑的是股东总回报(total shareholder return (TSR)),尽管研发生产率直接关系到投资的回报,但是股东们更关系的是TSR,并且,通过TSR可以预测公司未来的表现(TSR与研发/销售额的Tobit回归模型得出结论:P=0.002;R2=0.43)。而TSR与EPS增长的相关(Tobit回归模型得出结论:P=0.005,R2=0.33)如图2所示,结合以上,我们可以看出灵活的投资率可以使生产率受益,并且继续传导,最后提高TSR,甚至使EPS增长。

图2. 统计的26家跨国制药企业十二年间,股东回报率与每股收入增长,图表x轴以对数刻度方式呈现,下文提到的百健数据以星号形式标出,(图中绿色点为数据,蓝线为数据拟合线)

与任何非介入性回顾性分析一样,结论当中的因果关系并不能仅由相关性(correlations)确定,然而,我们确实可以看出以销售额为基础进行的企业管理确实效果更差。并且,所得出的结论具有普世性,既市场通常是有效的,任何试图尝试偏离最优商业操作的行为都使企业价值受损。

为了阐明观察到的模式,可以参考生物制药公司百健(Biogen),它在研发生产率和TSR操作方面均有值得学习的地方,该公司在Tysabri (那他珠单抗)上市的第2年增加了40%的研发投入,而在之后的2年里又缩减了研发的增长(1%)。同样的剧情在2014年也发生了,当时百健的三大重磅药物刚刚上市,Plegridy(聚乙二醇化干扰素β-1a)、Eloctate(抗血友病因子(重组))、Alprolix(重组凝血因子IX Fc融合蛋白),第2年该公司增加了39%的研发投入,并在之后的2年又将研发投入增长率维持在5%。这样灵活的研发支出直接影响EPS,2004年该公司的EPS几乎为0(当时Tysabri的研究投资处于峰值),之后就是高达560%的增长,同样在2012年,三大重磅药物正处于研究状态,此时百健的EPS增长率仅为14%,当产品上市后其EPS增长率达到了每年58%。

对企业意味着什么?其实不是单纯提高或降低每股研发投资水平,关键是让投资的质量来引导投资的数量,摒弃那些以研发/销售额或其他不以投资本身价值为基础的管理方法。这也许是那些专注于价值本身的公司成功的主要原因,通过管理与投资组合的有机结合,实现投资质量和数量之间的平衡,在组织内部推行“寻求真理”而非“寻求进展”的思想,并引入更加灵活多变的研发投资标准。

背景数据

NTD上市当年销售额以及1990至2013年NTD上市数量,单位:10亿美元

研发生产率数据,1994年至2013年整个行业研发生产率数据,在计算时采用研发年份与销售峰值年份延迟4年,如2013年研发生产率为0.29,既用2013年销售峰值390亿美元除以2009年的研发费用1350亿美元

来源:药渡   作者:万有引力

为你推荐

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法资讯

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法

今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...

2025-06-17 12:50

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29