据《美国医学会杂志》报道,2013年全球癌症患者约为1540万。其中,发展中国家的癌症死亡率高于发达国家,患病人数占到全球的57%,死亡人数高达全球的65%。2013年中国癌症发病例数为308万,占全球癌症年发病数的20.7%,并且患病人数仍在增加。鉴于肿瘤治疗的复杂性与人们的需求,抗肿瘤药物的市场前景广阔。
最初的抗肿瘤药物多为小分子化合物,自从出现单克隆抗体药物之后,抗肿瘤药物销售额前几名逐渐被其取代。风水轮流转,到2022年,目前销售良好的药物将在榜单前几名中消失。据Quintiles IMS公司分析,到2022年,预计前15名抗肿瘤药物的销售额将达到900亿美元。这一数字将是现在美国制药市场的四分之一,比日本或中国的整个制药行业还要大。在未来5年中,前10畅销药品中将会有3种PD-1 / PD-L1或检查点抑制剂类药物。这种全新的抗肿瘤药物通过激活免疫系统,使其能够识别癌细胞并消灭它们,这类药物在癌症的治疗中取得了前所未有的功效。
即使肿瘤免疫治疗药物上升,在2022年畅销的10种药物中大多数仍然是单克隆抗体药物,但是它们的状况却不容乐观,未来几年内将面临生物类似药的竞争。
2022年最畅销的抗肿瘤药物TOP10
1、Revlimid
Revlimid(通用名:来那度胺)是美国新基公司开发的化学药,目前销售额为70亿美元,预计到2022年达到150亿美元,成为最畅销的抗肿瘤药,可见Revlimid的增长潜力巨大。2005年获FDA批准上市,用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS);2006年,FDA批准了来那度胺的一个新适应症,即合用地塞米松(Dexamethasone)治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者;2013年,FDA批准来那度胺用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请。预计该药物到2022年的复合年增长预计将部分来自新的适应症,如滤泡性淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。淋巴瘤将在2020年及以后成为主要的增长驱动力。
2、Opdivo
百时美施贵宝公司的Opdivo是首个PD-1 / PD-L1抑制剂类药物并在日本上市,2014年12月,美国FDA加速批准Opdivo用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。然而,数月之后,默克公司的Keytruda获得FDA批准。从此,这两种药物便产生激烈的竞争。虽然Keytruda可能会成为Opdivo销售业绩的绊脚石,但Opdivo仍是最佳的新一代肿瘤免疫治疗药物。目前其适应症仍在扩大,包括非小细胞肺癌和肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤等。预计2022年的年销售额为126亿美元。
3、Imbruvica
艾伯维与强生共同开发的BTK抑制剂Imbruvica(中文名:依鲁替尼)2013年由美国FDA批准,可用于套细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenstr?m巨球蛋白血症的治疗,并且在慢性淋巴细胞白血病(CLL)的二线市场中处领先地位。预计到2022年销售额达到83亿美元。
4、Keytruda
当然,作为Opdivo对手的Keytruda也不是软柿子,Keytruda虽然是在美国市场投放的首个PD-1/PD-L1抑制剂,然而销量却不及Opdivo。Keytruda与Opdivo在黑色素瘤,非小细胞肺癌和头颈癌中保持着直接竞争,然而,它获得FDA批准用于一线NSCLC治疗而Opdivo却没有,也许这个结果会在未来几年反转。与Opdivo一样,Keytruda正扩大适应症,包括多发性骨髓瘤,霍奇金淋巴瘤和乳腺癌,以及研究药物在组合疗法中的作用,这是肿瘤免疫治疗药物真正能大显身手的地方。预期Keytruda在2022年的销售额会有有65亿美元。
5、Ibrance
辉瑞公司的Ibrance是首个新型CDK4/6抑制剂,于2015年由美国FDA批准上市。CDK4/6是细胞周期的关键调节因素,其能够触发细胞周期进展。用与来曲唑联用为可用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)绝经后晚期乳腺癌。该药物在2016年销售额迅速上升,在上半年销售额就接近9.5亿美元。预计2022年销售额为60亿美元。
6、Tecentriq
罗氏公司的Tecentriq是PD-1/PD-L1抑制剂,并在免疫治疗药物中排名第三。2016年5月,美国FDA加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌。膀胱癌(BC)是全球第9大最常见癌症,男性发病率为女性3倍。这就使Tecentriq有广阔的市场前景,同时罗氏也在扩展该药的另一个适应症——非小细胞肺癌。预计2022年将有55.3亿美元的销售额。
7、Darzalex
2015年11月,强生公司Darzalex注射液获得美国FDA加速批准。Darzalex用于治疗既往接受过至少三种治疗的多发性骨髓瘤患者。Darzalex是首个获批用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体注射液。多发性骨髓瘤是一种血液癌症,在美国每年大约有1万人死于多发性骨髓瘤。由于Darzalex的出色表现,FDA授予了Darzalex突破性疗法认定、优先审批资格和孤儿药认定。预计2022年,Darzalex注射液的销售额为49.1亿美元。
8、Perjeta
罗氏的Perjeta于2012年第一次上市,在2013年受美国FDA的批准。该药物与赫赛汀或多西紫杉醇化疗一起用作双重方案以减少乳腺癌的体积。该药物也是成为FDA批准的首例由肿瘤缩小而不是生存数据的先例。预计2022年的销售额为47.3亿美元。
9、Xtandi
Xtandi是辉瑞公司花费140亿美元收购Medivation公司,从而得到治疗前列腺癌药物Xtandi。Xtandi是新型的雄激素受体信号传导抑制剂,每天可以口服一次。该药物能够降低癌细胞的生长,并能诱导肿瘤细胞死亡。2014年9月,美国FDA批准Xtandi用于前列腺癌化疗前治疗,随后,Xtandi在欧盟上市。由于Xtandi的用药优势和良好的治疗效果,从而具有广阔的市场空间。预计2022年,该药的销售的为47.1亿美元。
10、Avastin
罗氏公司的贝伐珠单抗(Bevacizumab,商品名:Avastin)2004年获得FDA的批准,是美国首个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药物,是治疗结肠癌的一线药物,2010年2月在中国获得批准,联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结肠直肠癌的治疗。最近获得欧洲许可证,用于EGFR阳性非小细胞肺癌患者。预计2022年其销售额为46.8亿美元。
参考数据来源
http://www.fiercepharma.com
http://www.drugs.com
Global Burden of Disease Cancer Collaboration
来源:药渡(微信号 Pharmacodia) 作者:道拓
为你推荐
资讯 佰特微医疗完成近亿元B轮融资,加速外周血管介入与心衰领域创新布局
本轮融资由天士力资本领投,勤智资本跟投,凯乘资本担任独家财务顾问,所募资金将主要用于新产品研发、生产基地建设及市场拓展,进一步加速公司在外周血
2026-03-16 19:46
资讯 天鹜科技完成超2亿元A+轮融资,加速AI蛋白质设计产业化落地
本轮融资由中国石油昆仑资本、上海未来产业基金及老股东涌铧投资联合领投,国投招商、新供销基金、法默凯、孚腾资本等机构跟投,老股东启明创投、金沙江联合资本润璞医疗基金、...
2026-03-16 19:42
资讯 CDE:以生物发酵来源的多肽类制剂为对照药品研发、全化学合成法制备的多肽类制剂,应如何申报临床试验申请和上市申请?
如境内外均无全化学合成法制备的同品种上市的,申请人可参照化学药品2 2类申报。
2026-03-16 16:32
资讯 Cytiva发布重磅新品及本土新品牌“瑞予”, 助推中国创新疗法实现全球引领与普惠可及
Cytiva在华发布三款重磅产品与创新解决方案,赋能体内细胞治疗、个性化肿瘤疫苗、新型抗体等创新疗法的研发与生产。
2026-03-16 13:26
资讯 正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”
3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。
2026-03-14 21:37
资讯 成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开
2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。
2026-03-14 18:21
资讯 全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市
今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...
2026-03-13 17:39
资讯 康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议
3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。
2026-03-12 21:56
资讯 美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者
颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂
2026-03-12 16:53
资讯 百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果
这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究
2026-03-11 21:15
资讯 备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%
在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶
2026-03-11 13:17
资讯 降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓
本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究
2026-03-10 19:38
资讯 艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级
本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。
2026-03-10 18:22












