近日,一份名为《关于征求对<药品价格行为规则(试行)>意见》(以下简称意见)的文件在网上热传。意见显示,该文件是发改委今年5月份向各省市有关单位征求意见的意见稿,5月26日为征求意见稿的截止日期。
2015年5月5日,国家发改委、卫计委等9部委联合下发《关于印发推进药品价格改革意见的通知》,通知明确自2015年6月1日起取消绝大部分药品政府定价,药价变成了企业自主定价。当时,发改委提出会计划研究制定药品价格行为规则,指导生产经营者遵循公平、合法和诚实信用的原则合理制定价格,规范药品市场价格行为,保护患者合法权益,时隔近2年,该政策终于快出台了。
该《意见》共7大章31条,直指目前药价管理方案中存在的问题,旨在规范药品价格行为,维护药品市场公平竞争秩序,要点如下:
重点监测四类药品
此次《意见》对于重点监测的品种进行了明确,主要分以下四类:
(一)市场销量大、临床使用频次高的药品;
(二)竞争不充分的药品;
(三)与国际价格、同类品种价格以及不同地区价格存在较大差异的药品;
(四)孤儿药、急危重症用药、市场短缺药等其他社会关注度较高的药品。
药房托管和回扣赠药将规范
同时,《意见》还对医疗机构的价格行为进行了规范,并且列出了五项禁止性的价格行为,这五项规定如下:
(一)公立医疗卫生机构未按规定取消药品加成;
(二)开展药品供应链延伸服务或药房托管的公立医疗卫生机构,提高药品生产、经营企业配送费,变相提高药品销售价格;
(三)医疗卫生机构要求患者到指定零售药店购买药品;
(四)医疗卫生机构与药品生产经营企业交易过程中通过索取回扣、赠药等方式获取利益;
(五)其他妨害药品市场公平竞争秩序的价格违法行为。
药企六种行为被禁止
药品生产企业作为医药产业最为重要的一环,成为价格监管的关注对象,《意见》就针对药企明令禁止了六种行为:
(一)除生产自用外,超出正常储存数量或者储存周期,大量囤积中药材、中药饮片或原料药,导致市场供货紧张并高价出售的行为;
(二)捏造散布涨价信息,哄抬价格,扰乱市场秩序;
(三)相互串通、操纵药品集中采购或市场价格,集中采购的轮标、围标等行为;
(四)具有市场支配地位的药品生产经营企业没有正当理由,以低于成本的价格销售药品、拒绝与交易相对人进行交易、限定交易相对人只能与其进行交易或者只能与其指定的经营者进行交易、搭售药品或者在交易时附加其他不合理的交易条件、对条件相同的交易相对人在交易价格等交易条件上实行差别待遇;
(五)利用虚构原价、虚假标价、虚假打折、误导性价格标示、隐瞒价格附加条件等虚假的或者使人误解的价格手段,诱导消费者或者其他经营者与其交易;
(六)其他妨害药品市场公平竞争秩序的价格违法行为。
四项规定约束行业组织
《意见》针对于医药行业组织提出了四点明确的要求:
(一) 以任何形式制定含有价格歧视或含有排除、限制药品价格竞争的行业规则;
(二) 组织经营者达成垄断协议;
(三)披露价格等敏感信息,为经营者从事垄断行为提供便利;
(四)实施其他扰乱药品市场公平竞争秩序的行为。
行政机关八项禁止规定
意见表示行政机关、法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织制定和实施的与药品价格有关的政策和措施也必须接受监管,因此列出了行政机关不得实施的一些具体行为,包括:
超越定价权限进行政府定价;
设置不合理和歧视性的准入和退出条件,如以年度销售额和进出口额为限制分组或参与竞争的内容;
设置没有法律法规依据的审批或者事前备案程序,或对市场准入负面清单以外的行业、领域、业务等设置审批程序;
设置排斥或者限制外地经营者参加本地招标投标活动的条款;
限定经营、购买、使用特定经营者提供的商品和服务;
强制药品经营者从事垄断行为;
违法披露或者要求经营者披露生产经营敏感信息,为经营者从事垄断行为提供便利条件;
其他违背全国统一市场和公平竞争原则的行为。
药品集中采购、平台行为规范
由政府主办的药品集中采购机构、平台不得违规收取任何费用,对于可以依法收费的项目,应明确收费项目、收费依据、收费标准、收费对象、服务规程。
服务规程应当明确服务内容、范围和质量要求,细化服务流程,制定规范的服务协议范本,明确约定服务期限、服务内容、服务方式、收费金额、与价格相关的例外条款和限制性条款、咨询(投诉)的联系方式等信息。
此外,规则还要求省级价格主管部门应当建立检测预警、监督检查、失信惩戒为一体的药品价格监管机制,应建立健全地区药品经营者价格失信惩戒机制,对价格违法失信行为建立信用记录并纳入全国信用信息共享平台,可以予以公开曝光。省级价格主管部门会同有关部门建立药品经营者价格失信信息与药品招标采购价格、医保支付价格信息的共享与联合惩戒机制。
网传《关于征求对<药品价格行为规则(试行)>意见》全文
来源:医谷整理
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58



















