抑郁症是最常见的精神类疾病之一,在美国每年约有6.7%的成人患有抑郁症。而抑郁症在中国的发病率约为6%,目前已确诊的抑郁症患者达3000万。有相关机构预计到2020年,抑郁症将成为仅次于心血管病的第二大疾病。
1、抑郁症的治疗
抗抑郁药是目前抑郁症的主要治疗手段,虽然这些药物并未能完全治愈抑郁症,但能减轻和消除心情郁闷痛苦、难以集中精力和正常思维、焦虑或坐立不安等症状。据统计,在美国,每10个人(>12岁)就有1个服用过抗抑郁药,这其中有超过60%的患者服药时间大于2年,14%的患者服用超过1种抗抑郁药。
常见的抗抑郁药主要包括:选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)、5-HT及NE再摄取抑制剂(SNRI)、三环类抗抑郁药、安非他酮、米氯平以及一些辅助治疗。
尽管有很多抗抑郁药物上市,但仅仅60%-70%的患者对抗抑郁药有响应,而药物耐受的患者中10%-30%会出现难治性抑郁症的症状如社会功能和职业能力障碍、体质变弱以及自杀倾向等。
重度抑郁症(major depressive disorder ,MDD)的患者对超过两种的抗抑郁药无响应,属于难治性抑郁症,这对于药物研发者和心理治疗专家都是一个相当大的挑战。根据Transparency Market Research公布的报告,2013年全球抗焦虑和抗抑郁市场达225亿美元,预计到2020年将下降到182亿美元。这主要是由于上市新药的产品线不多,同时越来越多的仿制药进入市场。
2、抗抑郁药产品线
美国药品研究与制造商协会(PhRMA)列举了一系列正在进行3期临床的抗抑郁药物,其中一些药物已经上市并努力开拓抗抑郁这一适应症。例如卡利拉嗪cariprazine(艾尔建)于2015年FDA获批用于治疗成人精神分裂症(Schizophrenia)和狂躁型抑郁症(bipolar disorder),厂商希望此药物能作为MDD的辅助治疗用药。
多个畅销的抗抑郁药都已有仿制药上市,如百忧解(Prozac)、郁乐复(Zoloft)和欣百达(Cymbalta),同时相当少的抗抑郁药物进入药物研发后期。然而我们也还是能看到一些抗抑郁药物的突破,包括艾氯胺酮(Esketamine)和AXS-05(右美沙芬联合安非他酮)都处于3期临床试验阶段。
艾氯胺酮(强生)是氯胺酮的异构体,是一种非竞争性和亚型非选择性活动依赖性N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,能改善抑郁症的症状。艾氯胺酮治疗重度抑郁症(MDD)已获FDA快速通道认定,研究者正在招募难治性抑郁症患者进行艾氯胺酮鼻腔内给药的安全性和有效性试验。
AXS-05是Axsome Therapeutics公司开发的口服右美沙芬联合安非他酮,用于难治性抑郁症及其他中枢神经系统(CNS)疾病,同样处于3期临床阶段。这两个药物都具有CNS活性,而且联用时安非他酮能提高右美沙芬的生物利用度。
另一个处于开发阶段的产品是艾尔建公司的Rapastinel(又名GLYX-13),是一种静脉给药的新型NMDA受体部分激动剂。Rapastinel将开发为预填充的静脉注射剂,能在一分钟内完成注射。今年Rapastinel获得FDA突破性药物地位,而其在2014年已获得FDA快速审批资格。
3、机遇与挑战
抗抑郁药物的开发仍然需要众多研发者的努力与奋斗。抗抑郁药未来的发展主要包括新型生物制剂的开发以及老药新用/开拓抗抑郁适应症。例如,艾尔建公司研发的onabotulinumtoxinA(Botox,肉毒杆菌毒素)用于难治性慢性偏头痛的治疗,目前用于抗抑郁的适应症正处于2期临床试验。
既有的抗抑郁药寻找新适应症,是抗抑郁药的另一发展趋势。Sprout Pharmaceuticals公司的氟班色林(flibanserin)是其中一个典型的例子,用于治疗绝经前妇女性欲低下(HSDD)。这个药物的核心骨架与SSRI很类似,然而经典的SSRI能提高5-HT的水平,氟班色林则阻断受体对5-HT的响应。由于其结构类似于SSRI,氟班色林曾被作为产后抑郁的候选药物。
抗抑郁治疗依然面临很多困难与挑战。药物治疗配合心理治疗将更好的帮助患者克服抑郁,重拾健康。
(本文图片均由供稿作者提供)
参考文献
[1] Antidepressant drug pipeline: What to know ,by Erin Bastick, PharmD, RPh, University Hospitals Elyria Medical Center in Elyria, Ohio;
[2] FDA
[3] 各公司官网
来源:新浪医药新闻 作者:Cheryl & Research_医药人_Daniel
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09






