抗抑郁药物研发现状与趋势

医药 来源:新浪医药新闻 作者:Cheryl & Research_医药人_Daniel
2016
10/20
13:02
新浪医药新闻
作者:Cheryl & Research_医药人_Daniel
医药

抑郁症是最常见的精神类疾病之一,在美国每年约有6.7%的成人患有抑郁症。而抑郁症在中国的发病率约为6%,目前已确诊的抑郁症患者达3000万。有相关机构预计到2020年,抑郁症将成为仅次于心血管病的第二大疾病。

1、抑郁症的治疗

抗抑郁药是目前抑郁症的主要治疗手段,虽然这些药物并未能完全治愈抑郁症,但能减轻和消除心情郁闷痛苦、难以集中精力和正常思维、焦虑或坐立不安等症状。据统计,在美国,每10个人(>12岁)就有1个服用过抗抑郁药,这其中有超过60%的患者服药时间大于2年,14%的患者服用超过1种抗抑郁药。

常见的抗抑郁药主要包括:选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)、5-HT及NE再摄取抑制剂(SNRI)、三环类抗抑郁药、安非他酮、米氯平以及一些辅助治疗。

尽管有很多抗抑郁药物上市,但仅仅60%-70%的患者对抗抑郁药有响应,而药物耐受的患者中10%-30%会出现难治性抑郁症的症状如社会功能和职业能力障碍、体质变弱以及自杀倾向等。

重度抑郁症(major depressive disorder ,MDD)的患者对超过两种的抗抑郁药无响应,属于难治性抑郁症,这对于药物研发者和心理治疗专家都是一个相当大的挑战。根据Transparency Market Research公布的报告,2013年全球抗焦虑和抗抑郁市场达225亿美元,预计到2020年将下降到182亿美元。这主要是由于上市新药的产品线不多,同时越来越多的仿制药进入市场。

2、抗抑郁药产品线

美国药品研究与制造商协会(PhRMA)列举了一系列正在进行3期临床的抗抑郁药物,其中一些药物已经上市并努力开拓抗抑郁这一适应症。例如卡利拉嗪cariprazine(艾尔建)于2015年FDA获批用于治疗成人精神分裂症(Schizophrenia)和狂躁型抑郁症(bipolar disorder),厂商希望此药物能作为MDD的辅助治疗用药。

多个畅销的抗抑郁药都已有仿制药上市,如百忧解(Prozac)、郁乐复(Zoloft)和欣百达(Cymbalta),同时相当少的抗抑郁药物进入药物研发后期。然而我们也还是能看到一些抗抑郁药物的突破,包括艾氯胺酮(Esketamine)和AXS-05(右美沙芬联合安非他酮)都处于3期临床试验阶段。

艾氯胺酮(强生)是氯胺酮的异构体,是一种非竞争性和亚型非选择性活动依赖性N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,能改善抑郁症的症状。艾氯胺酮治疗重度抑郁症(MDD)已获FDA快速通道认定,研究者正在招募难治性抑郁症患者进行艾氯胺酮鼻腔内给药的安全性和有效性试验。

AXS-05是Axsome Therapeutics公司开发的口服右美沙芬联合安非他酮,用于难治性抑郁症及其他中枢神经系统(CNS)疾病,同样处于3期临床阶段。这两个药物都具有CNS活性,而且联用时安非他酮能提高右美沙芬的生物利用度。

另一个处于开发阶段的产品是艾尔建公司的Rapastinel(又名GLYX-13),是一种静脉给药的新型NMDA受体部分激动剂。Rapastinel将开发为预填充的静脉注射剂,能在一分钟内完成注射。今年Rapastinel获得FDA突破性药物地位,而其在2014年已获得FDA快速审批资格。

3、机遇与挑战

抗抑郁药物的开发仍然需要众多研发者的努力与奋斗。抗抑郁药未来的发展主要包括新型生物制剂的开发以及老药新用/开拓抗抑郁适应症。例如,艾尔建公司研发的onabotulinumtoxinA(Botox,肉毒杆菌毒素)用于难治性慢性偏头痛的治疗,目前用于抗抑郁的适应症正处于2期临床试验。

既有的抗抑郁药寻找新适应症,是抗抑郁药的另一发展趋势。Sprout Pharmaceuticals公司的氟班色林(flibanserin)是其中一个典型的例子,用于治疗绝经前妇女性欲低下(HSDD)。这个药物的核心骨架与SSRI很类似,然而经典的SSRI能提高5-HT的水平,氟班色林则阻断受体对5-HT的响应。由于其结构类似于SSRI,氟班色林曾被作为产后抑郁的候选药物。

抗抑郁治疗依然面临很多困难与挑战。药物治疗配合心理治疗将更好的帮助患者克服抑郁,重拾健康。

(本文图片均由供稿作者提供)

参考文献

[1] Antidepressant drug pipeline: What to know ,by Erin Bastick, PharmD, RPh, University Hospitals Elyria Medical Center in Elyria, Ohio;

[2] FDA

[3] 各公司官网

来源:新浪医药新闻   作者:Cheryl & Research_医药人_Daniel

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58