抗抑郁药物研发现状与趋势

医药 来源:新浪医药新闻 作者:Cheryl & Research_医药人_Daniel
2016
10/20
13:02
新浪医药新闻
作者:Cheryl & Research_医药人_Daniel
医药

抑郁症是最常见的精神类疾病之一,在美国每年约有6.7%的成人患有抑郁症。而抑郁症在中国的发病率约为6%,目前已确诊的抑郁症患者达3000万。有相关机构预计到2020年,抑郁症将成为仅次于心血管病的第二大疾病。

1、抑郁症的治疗

抗抑郁药是目前抑郁症的主要治疗手段,虽然这些药物并未能完全治愈抑郁症,但能减轻和消除心情郁闷痛苦、难以集中精力和正常思维、焦虑或坐立不安等症状。据统计,在美国,每10个人(>12岁)就有1个服用过抗抑郁药,这其中有超过60%的患者服药时间大于2年,14%的患者服用超过1种抗抑郁药。

常见的抗抑郁药主要包括:选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)、5-HT及NE再摄取抑制剂(SNRI)、三环类抗抑郁药、安非他酮、米氯平以及一些辅助治疗。

尽管有很多抗抑郁药物上市,但仅仅60%-70%的患者对抗抑郁药有响应,而药物耐受的患者中10%-30%会出现难治性抑郁症的症状如社会功能和职业能力障碍、体质变弱以及自杀倾向等。

重度抑郁症(major depressive disorder ,MDD)的患者对超过两种的抗抑郁药无响应,属于难治性抑郁症,这对于药物研发者和心理治疗专家都是一个相当大的挑战。根据Transparency Market Research公布的报告,2013年全球抗焦虑和抗抑郁市场达225亿美元,预计到2020年将下降到182亿美元。这主要是由于上市新药的产品线不多,同时越来越多的仿制药进入市场。

2、抗抑郁药产品线

美国药品研究与制造商协会(PhRMA)列举了一系列正在进行3期临床的抗抑郁药物,其中一些药物已经上市并努力开拓抗抑郁这一适应症。例如卡利拉嗪cariprazine(艾尔建)于2015年FDA获批用于治疗成人精神分裂症(Schizophrenia)和狂躁型抑郁症(bipolar disorder),厂商希望此药物能作为MDD的辅助治疗用药。

多个畅销的抗抑郁药都已有仿制药上市,如百忧解(Prozac)、郁乐复(Zoloft)和欣百达(Cymbalta),同时相当少的抗抑郁药物进入药物研发后期。然而我们也还是能看到一些抗抑郁药物的突破,包括艾氯胺酮(Esketamine)和AXS-05(右美沙芬联合安非他酮)都处于3期临床试验阶段。

艾氯胺酮(强生)是氯胺酮的异构体,是一种非竞争性和亚型非选择性活动依赖性N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,能改善抑郁症的症状。艾氯胺酮治疗重度抑郁症(MDD)已获FDA快速通道认定,研究者正在招募难治性抑郁症患者进行艾氯胺酮鼻腔内给药的安全性和有效性试验。

AXS-05是Axsome Therapeutics公司开发的口服右美沙芬联合安非他酮,用于难治性抑郁症及其他中枢神经系统(CNS)疾病,同样处于3期临床阶段。这两个药物都具有CNS活性,而且联用时安非他酮能提高右美沙芬的生物利用度。

另一个处于开发阶段的产品是艾尔建公司的Rapastinel(又名GLYX-13),是一种静脉给药的新型NMDA受体部分激动剂。Rapastinel将开发为预填充的静脉注射剂,能在一分钟内完成注射。今年Rapastinel获得FDA突破性药物地位,而其在2014年已获得FDA快速审批资格。

3、机遇与挑战

抗抑郁药物的开发仍然需要众多研发者的努力与奋斗。抗抑郁药未来的发展主要包括新型生物制剂的开发以及老药新用/开拓抗抑郁适应症。例如,艾尔建公司研发的onabotulinumtoxinA(Botox,肉毒杆菌毒素)用于难治性慢性偏头痛的治疗,目前用于抗抑郁的适应症正处于2期临床试验。

既有的抗抑郁药寻找新适应症,是抗抑郁药的另一发展趋势。Sprout Pharmaceuticals公司的氟班色林(flibanserin)是其中一个典型的例子,用于治疗绝经前妇女性欲低下(HSDD)。这个药物的核心骨架与SSRI很类似,然而经典的SSRI能提高5-HT的水平,氟班色林则阻断受体对5-HT的响应。由于其结构类似于SSRI,氟班色林曾被作为产后抑郁的候选药物。

抗抑郁治疗依然面临很多困难与挑战。药物治疗配合心理治疗将更好的帮助患者克服抑郁,重拾健康。

(本文图片均由供稿作者提供)

参考文献

[1] Antidepressant drug pipeline: What to know ,by Erin Bastick, PharmD, RPh, University Hospitals Elyria Medical Center in Elyria, Ohio;

[2] FDA

[3] 各公司官网

来源:新浪医药新闻   作者:Cheryl & Research_医药人_Daniel

为你推荐

礼邦医药 AP306 出海 资讯

礼邦医药 AP306 出海

根据协议,礼邦医药已授予 R1 在大中华区以外地区独家开发、生产及商业化 AP306 的权利。协议项下的整体经济条款包括最高总计过亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款;同时...

2026-03-18 15:59

百度健康计划近期推出DoctorClaw资讯

百度健康计划近期推出DoctorClaw

据悉这是一款面向医生的OpenClaw,定位是医生AI助理,可以帮医生自动整理研究资料、跟踪论文进度、设置随访提醒、定时追踪最新文献等。

2026-03-18 11:45

基层医疗卫生机构可单次开具不超过12周用药的长期处方资讯

基层医疗卫生机构可单次开具不超过12周用药的长期处方

3月16日,国家医保局会同国家发展改革委、国家卫生健康委印发《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》。

2026-03-17 21:03

传奇生物被传拟赴港上市资讯

传奇生物被传拟赴港上市

日前有媒体报道引述知情人士称,传奇生物拟赴港上市,最早将于今年(2026年)落地,募资规模约3亿至4亿美元(约折合港元23 4亿至31 2亿)。对此,3月17日,传奇生物方面表示,...

2026-03-17 13:20

男子回家遭自家狗撕咬,伤口深可见骨!专家紧急提醒:暴露后规范处置是关键资讯

男子回家遭自家狗撕咬,伤口深可见骨!专家紧急提醒:暴露后规范处置是关键

狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种以侵犯中枢神经系统为主的急性人兽共患传染病。其主要临床表现为特异性恐风、恐水、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。

2026-03-17 12:42

蚂蚁阿福全面接入中华医学会杂志社知识库资讯

蚂蚁阿福全面接入中华医学会杂志社知识库

近日,中华医学会杂志社与蚂蚁健康战略合作迎来新进展:蚂蚁阿福已全面接入中华医学会杂志社的医学文献知识库,阿福问答功能可引用知识库内最新的临床指南、专家共识和医学文献。

2026-03-17 11:24

佰特微医疗完成近亿元B轮融资,加速外周血管介入与心衰领域创新布局资讯

佰特微医疗完成近亿元B轮融资,加速外周血管介入与心衰领域创新布局

本轮融资由天士力资本领投,勤智资本跟投,凯乘资本担任独家财务顾问,所募资金将主要用于新产品研发、生产基地建设及市场拓展,进一步加速公司在外周血

2026-03-16 19:46

天鹜科技完成超2亿元A+轮融资,加速AI蛋白质设计产业化落地资讯

天鹜科技完成超2亿元A+轮融资,加速AI蛋白质设计产业化落地

本轮融资由中国石油昆仑资本、上海未来产业基金及老股东涌铧投资联合领投,国投招商、新供销基金、法默凯、孚腾资本等机构跟投,老股东启明创投、金沙江联合资本润璞医疗基金、...

2026-03-16 19:42

13.3亿人参保、3.4万亿基金支出,医保2025年账单发布资讯

13.3亿人参保、3.4万亿基金支出,医保2025年账单发布

3月16日,国家医疗保障局正式发布《2025年医疗保障事业发展统计快报》

2026-03-16 19:37

CDE:以生物发酵来源的多肽类制剂为对照药品研发、全化学合成法制备的多肽类制剂,应如何申报临床试验申请和上市申请?资讯

CDE:以生物发酵来源的多肽类制剂为对照药品研发、全化学合成法制备的多肽类制剂,应如何申报临床试验申请和上市申请?

如境内外均无全化学合成法制备的同品种上市的,申请人可参照化学药品2 2类申报。

2026-03-16 16:32

 Cytiva发布重磅新品及本土新品牌“瑞予”, 助推中国创新疗法实现全球引领与普惠可及资讯

Cytiva发布重磅新品及本土新品牌“瑞予”, 助推中国创新疗法实现全球引领与普惠可及

Cytiva在华发布三款重磅产品与创新解决方案,赋能体内细胞治疗、个性化肿瘤疫苗、新型抗体等创新疗法的研发与生产。

2026-03-16 13:26

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种

第四批调出参比制剂目录品种清单。

2026-03-15 22:37

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”资讯

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”

3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。

2026-03-14 21:37

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开资讯

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开

2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。

2026-03-14 18:21

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46