昨日,贵州百灵对外发布关于签订《技术转让合同》的公告,根据公告,贵州百灵于2016年9月5日与成都恩多施生物工程技术有限公司签订《技术转让合同》,受让公司研发的头颈部肿瘤基因治疗药物EDS01(重组人内皮抑素腺病毒注射剂),该药物为四川大学副校长、生物治疗国家重点实验室主任、中国科学院魏于全院士团队的研究成果。目前已经完成Ⅰ期临床试验,正在开展Ⅱ期临床试验。所采用的重组腺病毒为独立自主构建,拥有自主知识产权。
头颈部肿瘤是我国常见疾病,约占全身恶性肿瘤的 19.9%-30.2%。患者就诊时 60%-70%已是晚期(Ⅲ-Ⅳ),五年生存率只有30%,局部复发率高(40%-60%)。目前,包括手术、放疗、化疗等综合治疗是晚期头颈部肿瘤常见的治疗模式,通常只能提高5%的五年总生存率,许多患者因治疗不佳最终死于肿瘤的复发与转移。
EDS01是将血管生成抑制因子----内皮抑素通过腺病毒导入体内,表达的内皮抑素可进入血液,通过血流循环扩散到远端,抑制远端肿瘤及转移灶;同时内皮抑素作用于肿瘤血管,而与肿瘤的类型无关,适用于绝大多数的恶性肿瘤治疗;而且,EDS01为复制缺陷型腺病毒,在被感染细胞内无法复制,不会扩散到环境中,不存在生物安全性方面的问题。EDS01 具有世界领先的技术,优势明显,有条件和可能成为世界上第一个通过抑制血管生长达到治疗恶性肿瘤目的的基因药物。
临床前研究表明:EDS01 对喉癌细胞 HEP2 和人鼻咽癌细胞 HNE 荷瘤裸鼠的肿瘤生长有抑制作用;对人肺腺癌细胞 SPC-A-1、A549 人非小细胞性肺腺癌细胞和小鼠 Lewis 肺癌细胞裸鼠皮下移植瘤具有明显的治疗效果,与化疗药物卡铂联用具有增强作用;安全性评价实验证实在恒河猴用量为人临床拟用剂量的 18 倍也是安全的。
I期临床研究单药剂量递增实验表明:肿瘤病人耐受良好,未出现剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。主要不良反应为发热和局部注射部位疼痛,并有流感样症状发生。多剂量给药,每周两次,连续两周瘤内注射方式治疗,同样安全、可耐受,但药物不良反应增加。单次或多次给药后均见到目标病灶初步疗效反应,多次给药的有效缓解率达 16.67%。
根据公告,本次技术转让费为5000万元人民币,其中:技术服务和指导费为根据实际情况另行书面协商确定后支付,不包含在以上技术转让费之内。 技术转让费按项目实施进度由甲方分三期支付给乙方或乙方指定的账户。
医谷+
合同主要内容
1、乙方转让甲方的技术内容如下:
(1)技术的范围:
① EDS01 申报新药的全部临床前研究资料,该资料内容包括但不限于制备工艺方法、工艺条件和工艺参数、产品质量标准、检测方法、药理等内容;
②国家食品药品监督管理总局(以下简称:CFDA)的临床研究批件(原件);
③Ⅰ期临床研究资料以及已开展Ⅱ期临床研究资料;
④现有的该产品已取得的相关专利。专利号:ZL200510021720.7;专利有效期:2025 年 9 月;
⑤乙方与第三方签订的与本项目后续开展事宜相关的合同;
⑥ 与后续技术开发实施相关的其它文件。
(2)技术指标和参数:成品质量符合已申报的质量标准(草案)。
2、甲方应以如下范围、方式和期限实施本项技术:
(1) 实施范围:生产治疗头颈部肿瘤的重组人内皮抑素腺病毒注射剂。
(2) 实施方式:组织完成Ⅱ期、Ⅲ期临床研究和申报新药并承担全部费用;生产、销售上述药物。
(3) 实施计划:
①签订合同后立即接受开展启动Ⅱ期临床研究;
②获得新药证书和生产批文后一年内生产该新药。
3、 乙方保证本项技术的真实性、合法性,并保证本项技术不侵犯任何第三人的合法权利,亦不存在任何权利瑕疵。如发生第三方指控甲方实施技术侵权成立的,乙方应当赔偿甲方全部损失(包括诉讼费、律师费、赔偿费等一切费用)并承担相关法律责任。
4、 为保证甲方有效实施本项技术,乙方应向甲方提供以下技术服务和技术指导:
(1) 技术服务和技术指导的内容:指导、帮助甲方生产场地建设并完成临床研究样品及三批中试产品;协助甲方开展Ⅱ、Ⅲ期临床研究,但所发生的全部费用和技术指导费用(另行书面协商确定)由甲方承担,双方应就技术指导的内容、方式及费用建议另行签订相关协议。
(2) 技术服务和技术指导的方式:现场指导和培训相关人员。 5、甲方向乙方支付受让该项技术的转让费(含知识产权转让费)及支付方式为:
(1) 技术转让费为:¥50,000,000.00 元(大写:人民币伍仟万元整)。其中:技术服务和指导费为根据实际情况另行书面协商确定后支付,不包含在以上技术转让费之内。
(2) 技术转让费按项目实施进度由甲方分三期支付给乙方或乙方指定的账户。
6、双方确定:
(1) 新药所有权归甲方,但乙方享有署名权、发明人申报权。科研成果排名乙方:1、3、5、7 名,甲方 2、4、6、8 名。
(2) 甲方有权利用乙方让与的技术进行后续改进,由此产生的具有实质性改变或创造性技术进步特征的新技术成果,归甲方所有。
(3) 乙方有权对让与甲方的技术进行后续改进(除治疗头颈部肿瘤),由此产生具有实质性改变或创造性技术进步特征的新技术成果,归乙方所有,但同等条件下甲方拥有优先受让权。
7、 本合同签订后,乙方不得在再将重组人内皮抑素腺病毒注射剂技术转让给他人,或许可第三人使用,否则,甲方有权单方解除本合同,乙方应当退回甲方已支付的转让费并向甲方支付合同总金额30%的违约金,该违约不足以弥补甲方所遭受损失的,乙方还应负责赔偿。
8、 双方确定:“EDS01”为暂定名,今后取得国家新药正式名称与其不一致的,不影响双方本合同权利义务。
来源:医谷网
为你推荐

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”
今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。
2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25