安诺优达三闯港交所：NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床，亏损收窄仍承压

港交所 4 月 15 日披露，安诺优达基因科技 (北京) 股份有限公司 (下称 "安诺优达") 第三次向港交所主板递交上市申请，建银国际与国泰君安国际担任联席保荐人。

安诺优达的 IPO 之路并非坦途。公司首次于 2025 年 3 月 25 日递表港交所，同年 9 月 25 日因招股书期满 6 个月自动失效；仅时隔 5 天，公司于 9 月 30 日火速二次递表，2026 年 3 月 30 日再度因期限届满失效。此次 4 月 15 日的第三次递表，距离前次失效不足一个月，展现了公司冲击资本市场的坚定决心。

值得注意的是，与前两次递表相比，安诺优达的企业定位已发生明显转变 —— 从强调 "一体化生命科学测序解决方案"，转向 "聚焦临床 IVD、以营销拉动增长"，并已开始剥离低毛利的检测服务业务，集中资源发展高附加值的 IVD 产品业务。

安诺优达是一家专注于以分子诊断为基础的 IVD 医疗器械及多组学生命科学研究服务的平台型企业，成立以来获得高新技术企业、专精特新 "小巨人" 企业等多项资质认证安诺优达。公司业务覆盖临床检测与生命科学研究两大领域，核心产品包括 NIPT (无创产前检测) 试剂盒 (2017 年获三类证) 及 CNV-seq (染色体拷贝数变异) 试剂盒 (2024 年获三类证)，辅以测序仪及生物信息分析软件，形成一体化测序解决方案。

财务数据显示，2024 年公司实现营业收入 5.18 亿元，净亏损 1.26 亿元，相比 2023 年的净亏损 1.64 亿元，亏损幅度已有所收窄。2025 年上半年，公司营收 2.69 亿元，净亏损 2900.6 万元，亏损持续收窄趋势明显。

战略转型方面，安诺优达正从 "测序服务 + 产品" 双轮驱动模式，向 "IVD 产品为主、科研服务为辅" 的模式转变。临床测序解决方案以 NIPT 试剂盒为绝对核心，2025 年收入占比高达 47.1%，CNV-seq 试剂盒占比仅 2.4%，仍有较大增长空间。公司已建立专业的研发与生产平台，拥有高通量测序、生物信息分析等核心技术，CNV-seq 试剂盒的获批进一步丰富了其产品管线。

安诺优达的股东背景颇为亮眼。公司控股股东集团包括比亚迪联合创始人夏佐全、安诺复琢、时丰华富及正轩安诺等，合计持有公司 54.25% 的股份。夏佐全通过正轩安诺等主体投资安诺优达，是公司重要的战略支持者。

此外，公司 IPO 前共进行过多次增资及股权转让，投资方包括中国人寿、崇德弘信、深圳高新投等知名机构，为公司发展提供了充足的资金支持。

尽管战略转型与亏损收窄为安诺优达带来积极信号，但公司仍面临多重行业挑战。NIPT 作为其核心产品，面临着国家集采政策的潜在压力，若未来纳入集采范围，可能导致产品价格大幅下降，影响公司盈利能力。

同时，基因测序 IVD 领域竞争激烈，华大基因、贝瑞基因等头部企业占据较大市场份额，安诺优达需要在技术创新、产品差异化等方面持续发力，以巩固市场地位。此外，公司报告期内累计亏损超 4.6 亿元，尚未实现盈利，这也是资本市场关注的焦点之一。

面对挑战，安诺优达已明确战略方向：继续深化 IVD 产品业务，加大 CNV-seq 试剂盒等新产品的市场推广力度，提升产品在临床应用中的渗透率；同时，持续优化产品结构，提高高毛利产品占比，进一步改善盈利能力。

若此次上市成功，安诺优达将获得更多资金支持，用于研发投入、产能扩张和市场拓展，有望在基因测序 IVD 领域实现更大突破。