抗过敏药物市场分析:抗组胺药物仍为抗过敏药物市场的“老大”

医药 来源:新康界(微信号:XKJ0101)

有调查显示,50年来全球季节性过敏人数比例呈持续上升趋势,全球过敏性鼻炎的发病率在20%~30%之间,儿童被一个或多个过敏原致敏的比例已高达50%。过敏性疾病说大不大说小不小,但时常困扰着人们的日常生活,可见,用于治疗变态反应的抗过敏药物,势必将愈发重要。

抗过敏药物市场状况

此前,小编对于全球抗过敏药物市场进行分析,2014年市场总值约为25亿美元(仅包括欧、美、日上市公司,下同),抗过敏药延续了最近3年的萎缩,较2013年下降了-16.04%,下降幅度存在扩大的趋势,2015年还将继续坍缩态势。

2014年,抗组胺药物同比变化中,销售额呈增长趋势的有卡比沙明、卢帕他定、奥洛他定、左西替利嗪、氮卓斯汀和赛克力嗪等。其中,奥洛他定销售额近于11.85亿美元、左西替利嗪销售额近于6.6亿美元,而其他抗组胺类药物销售额整体呈下降趋势。


2003-2015全球抗过敏药市场趋势 数据来源:上市公司报表

抗组胺药物仍为抗过敏药物市场的“老大”!

目前,常说的抗过敏药物主要是指抗组胺及其相关药物。H1受体拮抗剂可以通过与H1受体竞争性结合来抑制组胺与H1受体作用,从而抑制组胺的生物学效应来抗过敏。

H1受体拮抗剂大概可分为三代,第一代抗组胺药,马来酸氯苯那敏(扑尔敏)、苯海拉明、赛庚啶、酮替芬、异丙嗪(非那根)、氨苯海明(乘晕宁)等;第二代抗组胺药,氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯叮、特非那定(敏迪)、阿司咪唑(息斯敏)、美喹他嗪(玻利玛朗)、依巴斯汀等;第三代抗组胺药,左西替利嗪、非索非那丁、地氯雷他定和乙氟利嗪等。

全球抗过敏药物中处方量排名第一的H1受体拮抗剂当属氯雷他定。氯雷他定是一种长效、无中枢镇静作用、无抗胆碱能机理的第二代抗组胺药物,具有良好的抗组胺H1受体机制。

其他抗过敏药物的崛起!

近年来,抗过敏药物市场除了抗组胺药外,抗过敏疫苗和激素类药物发展迅速。如默沙东旗下,2014年卖的最好的抗过敏药内舒拿喷雾剂、刚上市不久的抗过敏疫苗Grastek和Ragwitek,以及葛兰素史克旗下创造3.9亿美元销售额的Veramyst和全球广为使用的“老药”辅舒良。

默沙东:内舒拿、Grastek、Ragwitek

内舒拿(糠酸莫米松鼻喷雾剂)最初由先灵葆雅开发,于1997年经FDA批准上市,后相继通过了欧盟、加拿大、日本等国的批准上市。内舒拿临床适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者,主张在花粉季节开始前2~4周使用本品作预防性治疗。自从2009年默沙东兼并先灵葆雅以来,内舒拿为默沙东至少创造了50亿美元的销售额,仅2013年,内舒拿的全球销售额就达到13.35亿美元,默沙东独占市场总值的50%。


2014年抗过敏药销售额排名 数据来源:上市公司报表

Grastek由美国默沙东研制开发,是一种花粉提取物,旨在作为一种免疫疗法用于经皮肤测试阳性及Timothy或具有交叉反应的草花粉体外测试花粉特异性IgE抗体阳性确证为由草花粉诱发的过敏性鼻炎(伴有或无结膜炎)的治疗,在当时是唯一获批用于5岁儿童的舌下免疫含片。2014年通过美国FDA批准上市,2015年销售额超过6000万美元,预计2020年销售额将超过9000万美元。

Ragwitek由康泰伦特制药公司(Catalent Pharma Solutions)生产,默沙东公司负责销售,是一种含有痕量的短豚草(Ambrosia artemisiifolia)花粉的舌下速溶片,在晚夏或早秋豚草花粉季节来临前12周开始服用,并持续整个花粉季节。2014年,美国FDA批准上市,用于18~65岁短豚草花粉相关的过敏性鼻炎患者治疗。2015年,销售额超过1800万美元,预计2020年将超过6500万美元。

葛兰素史克:Veramyst、辅舒良

Veramyst(糠酸氟替卡松)由葛兰素史克研制,2007年通过美国FDA批准上市,后相继得到欧盟、日本等国家的批准。Veramyst是一种人工合成的三氟化皮质醇,抗炎活性较强,适用于2岁以上儿童的季节性以及持久性过敏性鼻炎。2014年,Veramyst的年销售额达到3.9亿美元。

辅舒良(丙酸氟替卡松)由葛兰素史克公司研制,作为鼻喷雾剂,用于治疗季节性、常年性过敏性鼻炎。1993年,辅舒良在英国上市,1995年美国FDA批准上市,后相继在多国(包括我国)被批准上市。2014年,美国FDA批准辅舒良作为OTC产品用于过敏性鼻炎的治疗,同年,辅舒良的全球销售额约为12.81亿美元。

结语

过敏,被戏称为“文明病”,城市化发达程度越高,过敏的发生率就越大。随着经济的发展,城市化脚步的加大,过敏性疾病在人们未来的生活中势必将更为严重。虽然,就目前而言,抗过敏药物相对于肿瘤药物、心血管药物市场,呈低迷状态,不过,相信在不久的将来,随着人类疾病谱的逐渐改变,抗过敏药物必将得到长足的发展。

来源:新康界(微信号:XKJ0101)

(原标题:抗过敏药物市场走势)

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58