骨髓瘤药物市场三足鼎立,新基、强生、武田谁能卫冕?

医药 来源:生物谷 作者:Vivi
2016
05/29
11:03
生物谷
作者:Vivi
医药

在过去十年间,随着研发力量和科技水平的更新,抗骨髓瘤治疗药物得到了前所未有的发展,制药企业之间的产品竞争也呈现白热化,以新基、强生和武田制药为业界瞩目的三大焦点。

来自彭博社的分析师Sam Fazeli介绍道,骨髓瘤的临床治疗历经多年发展,从早期的美法仑-泼尼松疗法、美法仑联合自体血干细胞移植治疗,发展至今天常用的免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂,骨髓瘤患者获得极大受益,中期存活率明显提高了50%。

骨髓瘤疾病及治疗现状

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖病,来源于骨髓B细胞。机体正常情况下,这些浆细胞主要与抗体生成有关,参与机体对感染和疾病的免疫反应。该疾病的发病特征包括:骨痛、病理性骨折、疲劳、肾损伤等。

据Myeloma UK机构统计,英国平均每年约4800名骨髓瘤新发病例被确诊;依照EUCAN机构的数据,欧洲范围内约有2.05万人罹患骨髓瘤。而美国肿瘤协会发布数据称,预计2016年美国骨髓瘤新发病例将达到3.033万人。该疾病的平均发病年龄约为70岁,其中约25%的发病群体存活期不足1年。

目前,抗骨髓瘤药物市场中,主要包括以下6种:

1. 新基制药Revlimid(来那度胺)

来那度胺是一种免疫调节剂,为沙利度胺的类似物。2005年12月,FDA批准其用于伴或不伴其他细胞遗传异常的5q缺失细胞遗传异常关联的低危险或中1度危险的骨髓增生异常综合征(MDS)所致的输血依赖性贫血的治疗;2013年6月再获准与地塞米松联合治疗既往接受过至少一种药物的多发性骨髓瘤(MM)、套细胞淋巴瘤(MCL)患者。

纵使来那度胺自上市以来已有10几年的历史,但该药物以其优异的临床表现获得了众多骨髓瘤患者的热捧,以高占有率在多发性骨髓瘤市场中牢牢占据主导地位。据悉,其专利保护即将于2017年7月24日到期,新基制药的一代当家花旦难免面临被团杀的局面,卸下防护的来那度胺如何抵挡其他制药商的疯狂仿制,十足令人期待。

2. 强生/武田制药Velcade(万珂)

万珂是一种蛋白酶体抑制剂,于2003年5月13日被FDA批准用于治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤。在过去的11年里,Velcade作为唯一一种已被证明能够延缓新诊(newly diagnosed)或复发性多发性骨髓瘤(MM)患者总生存期(OS)的药物,在多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗中发挥了重要作用,年销售额一度高达数十亿美元。万珂的专利将于2017年5月3日到期。

当前临床治疗方案中,骨髓瘤患者首先需接受1-2种药物进行诱导治疗,方可接受自体血干细胞移植。随着来那度胺和万珂的获准入市和应用,在过去10年间,可接受干细胞移植和无法接受移植的多发性骨髓瘤患者的5年生存期均得到明显改善,分别提高了70%和50%。

3. 强生/ Genmab Darzalex

Darzalex是一种基于浆细胞靶向开发的抗体,于2015年11月16日FDA授权加速批准Darzalex用于治疗既往接受过至少3种治疗方案的多发性骨髓瘤患者。Darzalex是第一款被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。

4. 百时美施贵宝/艾伯维Empliciti

Empliciti是一种免疫调节性抗体,可靶向结合于淋巴细胞激活分子家族成员7(SLAMF7,也称为CS1),这是一种表达于骨髓瘤细胞和自然杀伤(NK)细胞上的糖蛋白。2015年11月30日FDA正式批准其与来那度胺/地塞米松联合用于既往接受一种或多种治疗方案的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。

5. 武田制药Ninlaro

Ninlaro是一种蛋白酶体抑制剂。 2015年11月20日,FDA批准其与来那度胺/地塞米松联合用于既往接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。Ninlaro是FDA批准的首个口服蛋白酶体抑制剂。

6. 新基制药Pomalyst

Pomalyst是一种口服免疫调节剂,通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向作用,抑制细胞生长和诱导细胞凋亡,同时又能增强机体自身对肿瘤的应答反应。2013年2月,Pomalyst获FDA批准,用于其它癌症药物治疗后病情仍有进展的多发性骨髓瘤患者的治疗。Pomalyst是包括来那度胺和沙利度胺在内的第三个免疫调节剂类药物。

骨髓瘤药物市场前景分析

2015年,骨髓瘤药物市场总共创下约94亿美元销售额。其中,Revlimid销售额占据了50亿美元,约占总额的53%。Velcade以28亿美元销售额位列第二,约占总额的29%。

根据业界分析预测,至2020年全球骨髓瘤药物销售总额有望达到202亿美元,主要驱动力来自于新基的来那度胺和Pomalyst。此外,强生Darzalex和百时美施贵宝/艾伯维Empliciti也有望为骨髓瘤药物市场增速做出不少贡献。据分析人士保守预测,至2020年Darzalex销售额有望冲破30亿美元,Empliciti销售额有望达到13亿美元,Ninlaro销售额有望达到13.5亿美元。

近几年,骨髓瘤疾病机制和药物品种开发均获得了重大突破,从免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂逐步转向靶向性抗体开发,其中以Darzalex和Empliciti为代表。这两者可分别与异常浆细胞上的CD38和CS1特异性结合,从而发挥治疗作用。

近日,一项名为POLLUX的临床试验揭示, Darzalex与可明显延缓骨髓瘤早期患者病情进展,疗效优于Empliciti。在POLLUX试验中,对骨髓瘤患者给予Darzalex联合标准治疗方案(来那度胺+地塞米松),可显着性减小患者疾病进展风险,极大降低疾病死亡率。但该联合治疗方案面临一大挑战:价格高昂,其中来那度胺一年治疗费用高达14.2万美元,Darzalex年治疗费也不低于13.4万美元,二联治疗方案的高昂费用难免令患者望而却步。

除了以上制药公司外,赛诺菲的CD38靶向抗体isatuximab、Morphosys公司CD38靶向抗体MOR202也在积极备战上市追逐战,不过目前isatuximab更胜一筹,已接近临床试验终点,即将迎来审批。MOR202的临床疗效不甚理想,上市之路漫漫。

原文检索

Celgene Corporation, Johnson & Johnson, Takeda to Drive Myeloma Drug Sales

来源:生物谷   作者:Vivi

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58