挪威生物医药BerGenBio融资2500万美元用于白血病、肺癌新药BGB324的临床研究

医药 来源:生物谷
2016
03/22
13:08
生物谷 医药

挪威的新兴生物医药公司BerGenBio最近宣布已经获得了2亿1千2百万挪威币(约合2500万美元)的私人投资用于支持其用于治疗白血病和肺癌的新型药物BGB324的一系列临床研究。

BGB324是公司开发的一种Axl激酶抑制剂药物,该药物是首个进入临床研究、可以通过口服利用的小分子Axl激酶抑制剂药物。这种药物是通过抑制上皮细胞-间叶细胞转换(EMT)来治疗肿瘤的。此前有研究表明EMT是肿瘤细胞逃避免疫监控、产生抗药性以及代谢的关键机制之一。

目前研究人员正在进行BGB324治疗急性髓性白血病的临床Ib期研究,同时公司也在推进关于该药物治疗IIIb期和IV期非细小性细胞肺癌的临床Ib期研究。公司CEO Richard Godfrey表示股东此次注入的新资金来得恰逢其时。公司将利用这笔资金进一步推动BGB324的临床研究。按照计划,公司将展开该药物的数项临床二期研究。

尽管BerGenBio公司雄心勃勃的想将BGB324打造为新一代肿瘤治疗疗法。但是,公司仍面临着诸多困难。抗癌药物一直被视为是大型生物医药公司的禁脔。此前生物医药产业中流行的着名的Feuerstein-Ratain 定律就认为市值3亿美元以下的公司无法成功开发出抗肿瘤药物。至少到目前,这一定律仍然未被打破。

不过,近年来生物医药产业形势发生了不小变化。小型生物医药公司已经成为本领域重要的创新源泉。小型生物医药公司或许将很快打破Feuerstein-Ratain 定律。不久前,另一家生物医药公司Celator就宣布,公司开发的新型白血病药物CPX-351在治疗急性髓性白血病(AML)的临床三期研究中大获成功。(相关阅读:Celator白血病药物临床研究结果良好 即将提交FDA审核)

原文检索

BerGenBio secures a $25M capital raise for its first-in-class cancer drug

来源:生物谷

(原标题:BerGenBio融资2500万美元开发新型抗肿瘤药物)

为你推荐

又一款国产司美格鲁肽申报上市资讯

又一款国产司美格鲁肽申报上市

近日,国家药监局药品审评中心信息显示,石药集团申报的司美格鲁肽注射液上市申请已获受理。尽管该产品的具体适应症尚未披露,但结合国内其他企业此前的申报情况来看,此类药物...

2025-08-05 15:46

多发性骨髓瘤治疗或将迎来转机:创新药物欧盟获批,中国已纳入优先审评资讯

多发性骨髓瘤治疗或将迎来转机:创新药物欧盟获批,中国已纳入优先审评

玛贝兰妥单抗是全球首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)

2025-08-05 12:09

第11批国家药品集采开始报量资讯

第11批国家药品集采开始报量

8月4日,国家组织药品联合采购办公室发布第十一批国家组织药品集中采购品种报量通知。根据通知,8月5日(周二)开始报量,8月27日(周三)17:00前完成报量工作。

2025-08-04 18:36

全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®扩产获批,扩大患者用药可及资讯

全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®扩产获批,扩大患者用药可及

中国首个且唯一获得完全批准的IgA肾病对因治疗药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)扩产补充申请正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

2025-08-04 18:28

全科医生张志程:在社区医疗一线,用坚守诠释医者价值资讯

全科医生张志程:在社区医疗一线,用坚守诠释医者价值

从2008年首都医科大学毕业走进基层卫生院,到如今成为社区居民信赖的健康“卫士”,张志程医生的职业生涯始终围绕着“贴近居民、守护健康”这一核心,用专业能力和职业坚守诠释...

2025-08-04 15:20

上市仅五年,一进口药被曝将退出中国市场资讯

上市仅五年,一进口药被曝将退出中国市场

日前,在某书社交平台上流传着一封关于赛诺菲新型降脂药阿利西尤单抗注射液(商品名:波立达)的告知函,该函明确,将停止波立达在中国市场的推广。

2025-08-04 12:47

医药产品采购中收受销售方财物构成何罪资讯

医药产品采购中收受销售方财物构成何罪

张某某,A市B公办医院骨科主任、C病区主任、医疗小组组长。2019年,A市医疗保障局开展集中带量采购工作,医院将骨科耗材的报量职责交由张某某履行。

2025-08-03 15:55

基孔肯雅热诊疗方案(2025年版)资讯

基孔肯雅热诊疗方案(2025年版)

基孔肯雅热急性期患者、隐性感染者和感染病毒的非人灵长类动物。大多数患者在发病当天至发病后7天内具有传染性。

2025-08-02 23:04

创新疗法再传积极信号,多奈单抗3年长期研究验证阿尔茨海默病干预“越早越好”资讯

创新疗法再传积极信号,多奈单抗3年长期研究验证阿尔茨海默病干预“越早越好”

TRAILBLAZER-ALZ 2长期扩展研究结果显示,在大多数研究参与者完成治疗后,记能达依然可以持续发挥减缓疾病进展的作用

2025-08-01 21:51

赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利资讯

赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利

同类首创 RNA 干扰(RNAi)治疗候选药物将为中国患者提供潜在治疗选择。

2025-08-01 19:21

资讯

"HER2阳性肿瘤诊疗能力提升工程启动会"召开,赋能HER2阳性胆道肿瘤精准诊疗

近日,【HER2阳性肿瘤诊疗能力提升工程】(以下简称“工程”)启动会在沪召开。会上,众多嘉宾围绕胆道肿瘤领域的治疗进展及趋势进行分享与探讨,以期推动该疾病领域的精准诊疗...

2025-08-01 15:38

华领医药首次半年扭亏,华堂宁上半年大卖176.4万盒资讯

华领医药首次半年扭亏,华堂宁上半年大卖176.4万盒

日前,华领医药发布发布业绩预告称,公司在今年上半年实现利润约11 84亿元,和去年中报的亏损1 4亿元相比,实现了自2018年上市以来的首次扭亏。

2025-08-01 11:16

礼来公布替尔泊肽重磅研究数据,或重塑糖尿病合并心血管病治疗格局资讯

礼来公布替尔泊肽重磅研究数据,或重塑糖尿病合并心血管病治疗格局

这是首个头对头比较替尔泊肽和度拉糖肽的心血管结局研究,纳入了来自30个国家 地区总计超过13,000名2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病成人患者, 历时超过4 5年,是迄今...

2025-08-01 08:57

国家医保局制定新上市药品首发价格机制资讯

国家医保局制定新上市药品首发价格机制

据央视新闻7月31日报道,为鼓励药品研发创新,国家医保局制定了新上市药品首发价格机制。

2025-07-31 23:50

QiviData数据分析系统实现医药数据分析国产化突破,助力CRO破解“卡脖子”难题资讯

QiviData数据分析系统实现医药数据分析国产化突破,助力CRO破解“卡脖子”难题

在医药研发外包(CRO)领域长期依赖海外数据分析工具的背景下,杭州启维软件有限公司近日宣布,其自主研发的QiviData数据分析系统V2 0已通过国家级技术验证,并与国内头部CRO企...

2025-07-31 17:26

体检争议事件引发公众健康焦虑,用AI解读体检报告量激增40%资讯

体检争议事件引发公众健康焦虑,用AI解读体检报告量激增40%

近日,一则 "女子十年体检未提示患癌风险,确诊时已是肾癌晚期 "的新闻持续发酵,也引发了公众对健康问题的关注,甚至有网友自嘲 "为体检焦虑到失眠 "。

2025-07-31 16:48

普丽妍完成近5000万美元C轮融资,再生医美龙头加速技术布局资讯

普丽妍完成近5000万美元C轮融资,再生医美龙头加速技术布局

本轮融资由未来资产资本(中国)领投,老股东雅惠投资、华泰紫金追加投资

2025-07-31 16:28

因美纳升级旗舰检测产品,加速全面肿瘤基因组分析可及资讯

因美纳升级旗舰检测产品,加速全面肿瘤基因组分析可及

因美纳TruSight™ Oncology 500 v2研究型检测产品现已上市,集成内置HRD生物标志物检测,周转时间更短,组织样本需求更低

2025-07-31 15:11

搭建递送技术平台,我国创新药企布局新型体内CAR-T疗法资讯

搭建递送技术平台,我国创新药企布局新型体内CAR-T疗法

“目前高端的细胞治疗药物价格仍高达每针数十万甚至上百万元,但通过mRNA和先进的递送技术,把高度个性化的定制疗法转变为通用型药物,将有机会把成本降至大多数患者可负担的范...

2025-07-30 17:25