Cell:黑色素瘤耐药性的新里程

医药 来源:生物谷
2015
09/15
14:48
生物谷 医药

过去很多年里,很多新型疗法都在抵御转移性黑色素瘤上发挥了重要的作用,帮助改善和挽救和成千上万名患者的生命;其中一种新型疗法—靶向突变疗法就可以干扰至少一半转移性黑色素瘤患者机体遗传突变引发的效应;尽管该疗法很有潜力,但对于很多患者而言,最大的问题就是在患者进行治疗后的数个月或数年里癌症就会对疗法产生耐受性,而一旦耐受性发生,癌症复发就会比原始的癌症更加危险。

近日,刊登在国际杂志Cell上的一项研究论文中,来自加利福尼亚大学Jonsson综合癌症研究中心的研究者就进行了一项里程碑式的研究,来追踪揭示癌症应对强大药物的改变,该研究或为后期开发新型疗法来帮助早期检测耐药性肿瘤细胞,以及开发新型靶向疗法来抑制癌症耐药性的产生提供新的思路。

文章中,研究者调查了转移性黑色素瘤如何不断进化来变得更加恶性以及对疗法产生耐受性,疗法靶向作用的癌症突变往往发生于BRAF基因上,而该基因的突变会开启主要的癌症生长开关—MAP激酶通路;研究者通过分析进行疗法前患者机体黑色素瘤的样本的药物耐药性,同时还分析了疾病复发时患者机体样本的耐受性,随后他们在机体外复制了肿瘤细胞发生耐药性的过程,通过促进患者机体肿瘤细胞系的生长来对耐药性发生建立模型,同时促进药物不断适应来阻断MAP激酶通路的表达。

研究者表示,在研究早期阶段他们并不能仅通过分析基因突变来完全解释患者机体肿瘤改变行程的机制,于是研究者利用了两种技术:基因组学技术和表观基因组学技术,前者可以平行检测多个基因突变,而后者则可以检测肿瘤内部基因活动的所有改变。如今科学家知道存在于肿瘤中的免疫细胞或许在控制癌细胞的生长上扮演着重要作用。

然而肿瘤组织中也只有癌细胞可以积累基因突变,而仅有突变的特性并不能告知研究者肿瘤内部免疫细胞的状态;于是研究者就通过追踪患者肿瘤组织中基因表达的水平来深入理解肿瘤中免疫细胞的特性。研究者很惊讶地发现,表观基因组的改变或许可以帮助说明多种肿瘤细胞行为改变的原因,而且研究者还发现,这些表观基因组来源于一类基因活性调节机制,即为CpG甲基化作用。

研究者表示,黑色素瘤DNA表观遗传修饰引发的模式改变或许广为流行,而且要比基因突变更为常见,随着抗肿瘤免疫细胞的减少和衰弱时,癌症患者药物耐受性也会随之上升,这就意味着在某些患者机体中,黑色素瘤或许会对MAP激酶靶向疗法以及抢救式的免疫疗法慢慢产生耐受性。此前研究中研究者利用基因组学数据揭示了促进癌细胞对MAP激酶靶向疗法产生耐药性的基因突变。

最后研究者表示,每年在美国有超过7万名黑色素瘤新发病例,而且有超过9000名患者就死于黑色素瘤,因此研究者希望通过本文研究可以帮助开发出基于表观遗传学或基因表达的新型靶向疗法来有效治疗癌症。

来源:生物谷

为你推荐

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室资讯

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室

天鹜科技是一家 AI 驱动的全栈式蛋白质研发平台公司

2026-04-24 09:12

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场资讯

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场

公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。

2026-04-23 22:00

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高资讯

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高

2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。

2026-04-23 21:45

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作资讯

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作

此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。

2026-04-23 13:00

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名资讯

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名

近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。

2026-04-23 11:29

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息资讯

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息

近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。

2026-04-23 11:07