今年上半年美国FDA共批准原创复方新药13种,列表如下:
2015年上半年美国FDA共批准原创复方新药13种2015年上半年美国FDA共批准原创复方新药13种从上表不难看出,这13个新品种包含了感冒、帕金森、HIV、高血压、糖尿病、慢性肺病等多种适应症。剂型也包括了口服,注射、吸入等不同给药途径。下面我们来看一下这13个品种各自的特点。
Hycofenix
由Mikart有限公司开发上市,用于缓解咳嗽,鼻塞等由普通感冒引起的症状,但未提示18岁以下儿童可以使用。
Flowtuss
与Hycofenix组成成分类似,也是Mikart的产品,由于此类复方中含有阿片受体激动剂,可以形成类似吗啡的药物依赖反应,因此并不推荐在未成年人身上使用。
Rytary
实际上是帕金森病标准治疗药物卡比多巴——左旋多巴的一种长效口服胶囊剂,用于治疗帕金森症,脑炎后帕金森症,以及由一氧化碳或锰中毒引起的帕金森症。帕金森病的特点是脑内多巴胺水平降低。而相比传统多巴胺制剂仅能维持4个小时,Rytary可以显着延长体内多巴胺的维持时间。
Duopa
是由AbbVie公司开发用于治疗晚期帕金森病患者的运动波动。与Rytary类似,Duopa也是为病人提供了与口服卡比多巴和左旋多巴立即释放的相同的活性成分,但效力更为持久的治疗方案。
Prestalia
是Symplmed公司开发的一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂混合的复方降压药,用于治疗用单一药物无法有效控制血压的病人。
Prezcobix
是用来与其他抗病毒药物联合使用,治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)。而HIV是导致获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的原因。但prezcobix本身并不能用来治疗HIV或AIDS。
Glyxambi
是一天一次的口服片剂,有10mg恩格列净/5mg利格列汀和25mg恩格列净/5mg利格列汀两种剂型。该药也是目前美国唯一的一款SGLT2抑制剂(恩格列净,empagliflozin,勃林格殷格翰)和DPP-4抑制剂(利格列汀,linagliptin,礼来)的复方药物。
Codeinephosphateandchlorphniramiemaleate与Hycofenix和Flowtuss类似。
Evotaz
由百时美施贵宝公司开发,是atazanavir、cobicistat和其它抗病毒药的固定剂量复方制剂,用于治疗成人艾滋病。
AVYCAZ
是一个头孢霉菌素和一个β-内酰胺酶抑制剂的组合适用为18岁或以上有以下被指定的敏感微生物所致感染患者的治疗:⑴与甲硝唑联用对复杂腹腔内感染(cIAI);⑵复杂尿路感染(cUTI)包括肾盂肾炎。
Dutrebis
是一种固定剂量组合的核苷类逆转录酶抑制剂和整合酶链转移剂用于治疗HIV-1感染的,但目前不会在美国上市。
StioltoRespimat
由勃林格殷格翰公司开发,作为慢性阻塞性肺病治疗药物通过了FDA批准,该药是一款吸入喷雾剂,可用于慢性支气管炎、肺气肿气道阻塞每日一次的长期维持治疗,但不适用于哮喘及慢性阻塞性肺病急性加剧的治疗。
PhoxillumBK4/2.5inPlasticcontainer
由多种无机盐组成,在连续性肾脏替代治疗(CRRT)的替代方案,用于CRRT去除可透析物质时导致的药物中毒。
TuzistraXR与Hycofenix和Fluowtuss类似,用于感冒症状的治疗。
来源:药智网 作者:侯英伟
为你推荐
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34










