随着人们对慢性淋巴细胞白血病发病机理的日益了解,慢性淋巴细胞白血病治疗近些年来获得了很大的进步,推出了一系列新型的靶向治疗药物。
慢性淋巴细胞白血病( chronic lymphocytic leukemia,CLL) 是一种成熟B 淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。慢性淋巴细胞白血病是欧美国家最常见的成人白血病,主要发生于老年人群。慢性淋巴细胞白血病是一种生物异质性疾病,患者体内多种癌基因和肿瘤抑制基因发生畸变或突变。 因此许多高危患者治疗时容易复发、并且治疗存在一定的困难。
美国癌症协会预测2015年在美国将有14620例慢性淋巴细胞白血病新增病例,4650例患者死于该疾病。目前慢性淋巴细胞白血病唯一可以治愈的方法是同种异体造血干细胞移植,但是该治疗方法并不适用于绝大多数的病人。药物治疗也是一种治疗慢性淋巴细胞白血病的有效手段,特别是新型靶向治疗药物的不断上市为患者带来了福音。
一、传统临床常用的治疗药物
目前慢性淋巴细胞白血病的标准一线疗法是FCR联合用药方案,即两个化疗药物氟达拉滨+环磷酰胺( FC)联用CD20特异性利妥昔单抗 (商品名美罗华,罗氏公司,1997年通过美国FDA审批上市)。FCR三药联合应用可以选择性地耗尽B淋巴细胞,从而发挥治疗作用。 根据患者年龄以及并发症的不同,如果患者不适合采用FCR联合用药方案,则采用烷化剂苯达莫司汀(商品名treanda / Levact, Teva)和苯丁酸氮芥联合疗,或者单独使用苯达莫司汀或利妥昔单抗进行治疗。虽然利妥昔单抗是治疗慢性淋巴细胞白血病的非常有效的药物,然而大多数患者经过药物治疗后依然会复发,因此临床上亟需新型药物进一步改善临床治疗效果,特别是老年患者、并发症较多的患者和细胞遗传学特征不良的患者,更加需要新型药物改善疗效。
二、新上市的新型靶向治疗药物
随着人们对慢性淋巴细胞白血病发病机理的日益了解,慢性淋巴细胞白血病治疗近些年来获得了很大的进步,推出了一系列新型的靶向治疗药物。
(一)布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Ibrutinib(商品名Imbruvica)
Ibrutinib(商品名Imbruvica)是AbbVie公司研发的新型靶向药物,2014年2月通过美国FDA审批上市。Ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗复发型慢性淋巴细胞白血病患者,以及17染色体缺失(17p 缺失)对标准治疗应答不佳的慢性淋巴细胞白血病患者。Ibrutinib临床疗效显着,安全性高,口服给药的剂型患者服用方便,这些优点使Ibrutinib成为一个最有前途的慢性淋巴细胞白血病治疗药物,在未来将改变慢性淋巴细胞白血病的治疗模式。
(二)磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)抑制剂Idelalisib
2014年7月,吉列德公司研发的另一个新型靶向药物Idelalisib(商品名Zydelig)通过美国FDA审批上市, Idelalisib是磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移(trafficking)至关重要,该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。Idelalisib是美国FDA批准的第二个口服慢性淋巴细胞白血病小分子靶向药物。临床应用时Idelalisib需与利妥昔单抗联合应用治疗复发性慢性淋巴细胞白血病。 尽管带着一个黑框警告,但是Idelalisib优异的III期临床试验表现依然为慢性淋巴细胞白血病药物市场打了一剂兴奋剂。
(三)第二代CD20特异性单克隆抗体Obinutuzumab
Obinutuzumab(商品名Gazyva)是罗氏公司研发的第二代CD20特异性单克隆抗体,是利妥昔单抗的后续药物。Obinutuzumab是第一个糖基化改造型Ⅱ型人源化抗-CD20单克隆抗体,2013年11月通过美国FDA审批上市,与苯丁酸氮芥联合用于治疗新诊断慢性淋巴细胞白血病患者。Obinutuzumab一项III期临床试验结果显示,obinutuzumab联用苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病疗效显着优于利妥昔单抗联用苯丁酸氮芥。
(四)CD20特异性单克隆抗体Ofatumumab。
Genmab/诺华联合研发的CD20特异性单克隆抗体Ofatumumab商品名Arzerra),2009年通过美国FDA审批上市,与苯丁酸氮芥联合应用治疗氟达拉滨+阿伦单抗治疗无效的慢性淋巴细胞白血病患者。阿伦单抗(商品名Campath)是Genzyme公司研发的一种CD52特异性单克隆抗体,目前已经不在市场上出售,但部分患者仍可通过分销计划继续使用该药物治疗。
三、市场前景
2014年慢性淋巴细胞白血病药物市场销售额高达22.4亿美元(见图1 )。 近几年来随着Ibrutinib(2014年上市)、Idelalisib(2014年上市)、Obinutuzumab(2013年上市)新药的上市,慢性淋巴细胞白血病药物市场在过去五年里翻了两番多, 年复合增长率高达23%。美国依然是慢性淋巴细胞白血病的主要市场,占总销售额的63%。
罗氏公司的利妥昔单抗、AbbVie公司的Ibrutinib、Genmab/诺华的单抗Ofatumumab是慢性淋巴细胞白血病市场销售的前三甲,三个药物的市场销售额占全部市场份额的94%。罗氏公司的利妥昔单抗主宰了2014年的慢性淋巴细胞白血病药物市场,销售额达13.7亿美元,占市场份额的61%。2014年2月才刚刚上市的Ibrutinib市场表现不俗,2014年销售额高达4.25亿美元,占市场份额的19%,市场潜力巨大。Ofatumumab销售额为3.1亿美元,占市场销售额的14%。
图1 2014年慢性淋巴细胞白血病的药物市场
随着新药的不断上市,未来三年慢性淋巴细胞白血病药物市场预计将继续增长,按照目前的增长速度到2018年市场销售额可能达到40亿美元。
来源:新康界 作者: 金伊
为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局
本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。
2025-04-28 16:54

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展
凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...
2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动
2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...
2025-04-28 10:26

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医
偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...
2025-04-28 09:42

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产
4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...
2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场
瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。
2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议
双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。
2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略
今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。
2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗
强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...
2025-04-25 15:00

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%
罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...
2025-04-25 13:34