随着人们对慢性淋巴细胞白血病发病机理的日益了解,慢性淋巴细胞白血病治疗近些年来获得了很大的进步,推出了一系列新型的靶向治疗药物。
慢性淋巴细胞白血病( chronic lymphocytic leukemia,CLL) 是一种成熟B 淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。慢性淋巴细胞白血病是欧美国家最常见的成人白血病,主要发生于老年人群。慢性淋巴细胞白血病是一种生物异质性疾病,患者体内多种癌基因和肿瘤抑制基因发生畸变或突变。 因此许多高危患者治疗时容易复发、并且治疗存在一定的困难。
美国癌症协会预测2015年在美国将有14620例慢性淋巴细胞白血病新增病例,4650例患者死于该疾病。目前慢性淋巴细胞白血病唯一可以治愈的方法是同种异体造血干细胞移植,但是该治疗方法并不适用于绝大多数的病人。药物治疗也是一种治疗慢性淋巴细胞白血病的有效手段,特别是新型靶向治疗药物的不断上市为患者带来了福音。
一、传统临床常用的治疗药物
目前慢性淋巴细胞白血病的标准一线疗法是FCR联合用药方案,即两个化疗药物氟达拉滨+环磷酰胺( FC)联用CD20特异性利妥昔单抗 (商品名美罗华,罗氏公司,1997年通过美国FDA审批上市)。FCR三药联合应用可以选择性地耗尽B淋巴细胞,从而发挥治疗作用。 根据患者年龄以及并发症的不同,如果患者不适合采用FCR联合用药方案,则采用烷化剂苯达莫司汀(商品名treanda / Levact, Teva)和苯丁酸氮芥联合疗,或者单独使用苯达莫司汀或利妥昔单抗进行治疗。虽然利妥昔单抗是治疗慢性淋巴细胞白血病的非常有效的药物,然而大多数患者经过药物治疗后依然会复发,因此临床上亟需新型药物进一步改善临床治疗效果,特别是老年患者、并发症较多的患者和细胞遗传学特征不良的患者,更加需要新型药物改善疗效。
二、新上市的新型靶向治疗药物
随着人们对慢性淋巴细胞白血病发病机理的日益了解,慢性淋巴细胞白血病治疗近些年来获得了很大的进步,推出了一系列新型的靶向治疗药物。
(一)布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Ibrutinib(商品名Imbruvica)
Ibrutinib(商品名Imbruvica)是AbbVie公司研发的新型靶向药物,2014年2月通过美国FDA审批上市。Ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗复发型慢性淋巴细胞白血病患者,以及17染色体缺失(17p 缺失)对标准治疗应答不佳的慢性淋巴细胞白血病患者。Ibrutinib临床疗效显着,安全性高,口服给药的剂型患者服用方便,这些优点使Ibrutinib成为一个最有前途的慢性淋巴细胞白血病治疗药物,在未来将改变慢性淋巴细胞白血病的治疗模式。
(二)磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)抑制剂Idelalisib
2014年7月,吉列德公司研发的另一个新型靶向药物Idelalisib(商品名Zydelig)通过美国FDA审批上市, Idelalisib是磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移(trafficking)至关重要,该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。Idelalisib是美国FDA批准的第二个口服慢性淋巴细胞白血病小分子靶向药物。临床应用时Idelalisib需与利妥昔单抗联合应用治疗复发性慢性淋巴细胞白血病。 尽管带着一个黑框警告,但是Idelalisib优异的III期临床试验表现依然为慢性淋巴细胞白血病药物市场打了一剂兴奋剂。
(三)第二代CD20特异性单克隆抗体Obinutuzumab
Obinutuzumab(商品名Gazyva)是罗氏公司研发的第二代CD20特异性单克隆抗体,是利妥昔单抗的后续药物。Obinutuzumab是第一个糖基化改造型Ⅱ型人源化抗-CD20单克隆抗体,2013年11月通过美国FDA审批上市,与苯丁酸氮芥联合用于治疗新诊断慢性淋巴细胞白血病患者。Obinutuzumab一项III期临床试验结果显示,obinutuzumab联用苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病疗效显着优于利妥昔单抗联用苯丁酸氮芥。
(四)CD20特异性单克隆抗体Ofatumumab。
Genmab/诺华联合研发的CD20特异性单克隆抗体Ofatumumab商品名Arzerra),2009年通过美国FDA审批上市,与苯丁酸氮芥联合应用治疗氟达拉滨+阿伦单抗治疗无效的慢性淋巴细胞白血病患者。阿伦单抗(商品名Campath)是Genzyme公司研发的一种CD52特异性单克隆抗体,目前已经不在市场上出售,但部分患者仍可通过分销计划继续使用该药物治疗。
三、市场前景
2014年慢性淋巴细胞白血病药物市场销售额高达22.4亿美元(见图1 )。 近几年来随着Ibrutinib(2014年上市)、Idelalisib(2014年上市)、Obinutuzumab(2013年上市)新药的上市,慢性淋巴细胞白血病药物市场在过去五年里翻了两番多, 年复合增长率高达23%。美国依然是慢性淋巴细胞白血病的主要市场,占总销售额的63%。
罗氏公司的利妥昔单抗、AbbVie公司的Ibrutinib、Genmab/诺华的单抗Ofatumumab是慢性淋巴细胞白血病市场销售的前三甲,三个药物的市场销售额占全部市场份额的94%。罗氏公司的利妥昔单抗主宰了2014年的慢性淋巴细胞白血病药物市场,销售额达13.7亿美元,占市场份额的61%。2014年2月才刚刚上市的Ibrutinib市场表现不俗,2014年销售额高达4.25亿美元,占市场份额的19%,市场潜力巨大。Ofatumumab销售额为3.1亿美元,占市场销售额的14%。
图1 2014年慢性淋巴细胞白血病的药物市场
随着新药的不断上市,未来三年慢性淋巴细胞白血病药物市场预计将继续增长,按照目前的增长速度到2018年市场销售额可能达到40亿美元。
来源:新康界 作者: 金伊
为你推荐
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03












