近段时间,医药界朋友的微信圈几乎被同一条新闻刷屏:国家发改委在5月5日发布的《关于印发推进药品价格改革意见的通知》要求,从2015年6月1日起,通知除麻醉药品和第一类精神药品仍暂时由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零售价格管理外,对其他药品政府定价均予以取消,不再实行最高零售限价管理,按照分类管理原则,完善药品采购机制,发挥医保控费作用,通过不同的方式由市场形成价格。药品价格放开政策的落地让不同领域的医药企业迎来利好或变局。
血液制品原属于国家法定定价品种,多数均在医保或基药目录内,属于目前为数不多供不应求的一类特殊药品,由于血浆站需要审批,供给端受浆源的限制,增长较慢,但实际临床需求则非常刚性。取消最高零售价对于血制品行业而言,多数认为是“量价齐升”的长期利好。
血液制品分布
血液制品属于生物制品范畴,一般是指以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术,从血浆蛋白质中分离提纯制备的生物活性制剂。指各种人血浆蛋白制品,如人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、乙型肝炎、狂犬病、破伤风免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、抗人淋巴细胞免疫球蛋白等。下文将从现有市场的竞争状况了解,看看未来有哪些企业或将受益。
血液制品由于进入技术门槛较高,现仅有近40多家企业在竞争,样本医院数据库显示血液制品前四位品种合计份额超过70%,市场呈高度集中型,品种分布以人血白蛋白居多,占57.9%的比重;其次是人免疫球蛋白,也有18.4%;其他血液制品如人血丙种球蛋白、人凝血因子Ⅷ、乙型肝炎免疫球蛋白、人凝血酶原复合物的占比均在5%以下(见图1)。
人血白蛋白市场态势
人血白蛋白占血浆总蛋白的40%~60%,是由健康人体血浆经过低温乙醇蛋白分离法提取,并经病毒灭活处理制成。是临床急救的“生命药”,主要用于失血创伤和烧伤等引起的休克以及肾病引起的水肿、腹水等危重病症的治疗。之前由国家发改委制定最高零售价格,如国内生产的20g(冻干粉)/瓶人血白蛋白,统一最高零售价格为608元,国内生产的10g:50ml/瓶人血白蛋白,统一最高零售价格为360元,边远地区可根据当地情况作适当比例的调整。但由于人血白蛋白医院和药店配备量不足,奇货可居造成“黑市”价格混乱。
近五年来,人血白蛋白复合增长率为18.2%,最高峰2010年增速高达35.5%,随着国家对违规的浆站的整治、对品种的规范化使用,销售规模保持上升,但增速放缓,2013年开始回暖,2014年增长达23.6%(见图2)。
具体到厂家竞争格局,前三厂家均是外资企业,合计占了82.9%,其中杰特贝林制药在中国上市的产品有德国、美国、瑞士不同产地,位居首席,共计瓜分了人血白蛋白品种47.2%的市场,百特公司随后,份额是首位近一半;其他企业表现较好的有山东泰邦生物制品有限公司、成都蓉生药业、华兰生物工程有限公司、上海莱士血液制品股份有限公司等(见图3)。
人免疫球蛋白竞争格局
免疫球蛋白是指具有抗体活性或化学结构上与抗体相似的球蛋白,属于重要的免疫效应分子,多数为丙种球蛋白,由两条相同的轻链和两条相同的重链所组成,在体内以两种形式存在:可溶性免疫球蛋白和膜型免疫球蛋白。与人血白蛋白的区别在于:球蛋白在注射后3~4周内能明显增强人体抵抗疾病的能力,属于人工被动免疫制剂,但会随着抗体含量逐渐减少以致消失。白蛋白则不是直接增强免疫力,是通过补充体内的白蛋白成分改善营养状况,达到增强免疫的作用。
球蛋白除了在临床上以人免疫球蛋白占绝对主导,垄断75.6%的市场,而兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白和乙型肝炎人免疫球蛋白分别居第二位和第三位,三者合计占了91.6%的市场(见图4)。
人免疫球蛋白厂家有近26家,该品种五年年复合增长率在19.0%,略高于人血白蛋白年复合增长率,增幅在2014年比上年度增长26.2%,竞争厂家中主要以国内厂家为主,前四厂家合计份额达66.7%,河南华兰生物工程制药以20.4%的份额领先,随后的山东泰邦生物和成都蓉生药业分别列席三甲(见图5、图6)。
由于血制品供需不平衡,随着6月1日开始放开价格管制,很多血制品企业均表明会考虑涨价,而从敏锐的资本市场来看,从中受益的上市公司如天坛生物、博雅生物、华兰生物、博晖创新、沃森生物、上海莱士等,除个别停牌外,均迎来股价反弹。我国血液制品市场尚处于初级阶段,更多的外企占据优势,国内企业如能借此契机市场迅速争取先机,将迎来新的格局。
来源:医药经济报
为你推荐
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34














